Химически связанная неподвижная фаза

Cтраница 1

Химически связанные неподвижные фазы приготовлять в лабораторных условиях достаточно трудно. Поэтому рекомендуется пользоваться фирменными образцами. Эти материалы могут содержать до 25 % от массы носителя органических групп, связанных с ним. [1]

Полярные химически связанные неподвижные фазы могут использоваться и в режиме обращенно-фазовой хроматографии. [2]

Применение химически связанных неподвижных фаз описано в гл. [3]

Жидкие и химически связанные неподвижные фазы 139 В. [4]

Жидкие и химически связанные неподвижные фазы. [5]

Разделение некоторых бензодиазепинов на дурапак - ОПН [ fcott С..., Bommer P., J. Chromatog. Sci., 8, 446 ( 1970 ]. [6]

Эти новые химически связанные неподвижные фазы в настоящее время доступны в двух различных формах. [7]

Разделение аминов на поверхностно-пористых щетках. [8]

Большие преимущества химически связанных неподвижных фаз продемонстрированы на примере разделения, показанного на рис. 9.1. При использовании в качестве неподвижной фазы поли-этиленгликоля и в качестве подвижной - смеси гексан / изопро-панол трудно достичь равновесия из-за их относительно высокой взаимной растворимости. [9]

Определить селективность химически связанных неподвижных фаз, содержащих другие функциональные группы, довольно сложно и делать это надо очень осторожно, так как число незамещенных силанольных групп часто оказывает большее влияние на селективность, чем введенные с большим трудом функциональные группы. [10]

Определить мертвое время для химически связанных неподвижных фаз и воды или смесей воды с органическими растворителями значительно сложнее. Если элюирование проводится смесью с водой, то в качестве инертное соединения можно рассматривать или органический компонент, или воду ( дифференциальный рефрактометр. Тяжелая вода также не удерживается насадкой, если в качестве элюента используют воду. Проблемы возникают также при анализе солей или диссоциированных веществ. В таких случаях мертвое время Г0 можно точно определить, только применяя неполярные элюенты и неудерживающиеся пробы. [11]

Рассматриваемая группа составляет основную часть химически связанных неподвижных фаз. Их получают посредством реакций SiOH-групп, находящихся в субстрате, с подходящими хлор - или ( значительно реже) алкоксисиланами, причем в зависимости от вида хлорсилана и условий реакции образуются мономолекулярные или чаще всего ( также химически связанные и поэтому неэкстрагируемые) полимерные слои. [12]

Разумеется, при хроматографии на полярных химически связанных неподвижных фазах описание процесса только в термитах силы подвижной фазы ( или концентрации данного полярного растворителя) неполное. [13]

Именно поэтому для заполнения колонок начали применяться химически связанные неподвижные фазы. [14]

Взаимосвязь между строением сорбатов и их удерживанием на полярных химически связанных неподвижных фазах изучена пока слабо. Однако имеющиеся в литературе примеры позволяют полагать, что общие подходы, оправдавшие себя в хроматографии на силикагелях и алкилсиликагелях, применимы и к этому классу сорбентов. [15]

Страницы: 1 2 3