Эластичная фаза
Cтраница 2
Таким образом, регулирование типа и количества эластичной фазы и обеспечение ее прочного сцепления с жесткой матрицей на основе полимеров и сополимеров стирола, метилметакрилата и акри-лонитрила прививкой оптимального числа жестких цепей к эластомеру дает возможность получать требуе-мый эластифицирующий эффект. [16]
 |
Влияние ориентации на прочность термопластов. [17] |
Ударопрочный полистирол, содержащий слабо вулканизованные частицы эластичной фазы, приобретает значительно большую анизотропию свойств в процессе формования, чем пластик АБС, в котором эластичная фаза имеет более высокую степень вулканизации. [18]
Светопроницаемость возрастает с увеличением содержания акрилонитрила в эластичной фазе и с уменьшением его содержания в жесткой матрице. Ударопрочные прозрачные термопласты получают чаще всего привитой сополимеризацией метил-метакрилата и стирола с полибутадиеновыми эластомерами или эластичными полиакрилатами. [19]
При введении небольшого количества эластомера в стеклообразный полимер эластичная фаза является дисперсной. При увеличении содержания эластомера обе фазы могут быть непрерывными в области инверсии фаз. При еще большем содержании эластомера жесткая фаза становится дисперсной. [20]
 |
Схематические кривые [ IMAGE ] Кривые а-е полисти. [21] |
Простейшее объяснение заключается в том, что частицы эластичной фазы способны поглощать механическую энергию и препятствовать росту трещин. По другим представлениям, частицы эластификатора вследствие различия в коэффициентах термического расширения стеклообразной и эластичной фаз создают гидростатические растягивающие напряжения в стеклообразной матрице, что обусловливает возрастание свободного объема и облегчает проявление пластических ( вынужденно-эластических) деформаций в матрице, развитие которых требует больших затрат энергии. [22]
Решающее влияние на поведение эластифицированных термопластов оказывают дисперсность эластичной фазы и ее объемное содержание. [24]
 |
Влияние ориентации на прочность термопластов. [25] |
Очевидно, что прививка термопластичного полимера к частицам эластичной фазы увеличивает эффективный диаметр частиц и изменяет характер взаимодействия фаз и частиц между собой. [26]
Такой механизм эластифицирования обусловлен тем, что частицы эластичной фазы способствуют развитию локальных вынужденно-эластических деформаций в поливинилхлориде, вызывающих поглощение большого количества энергии, без существенного снижения жесткости, теплостойкости и разрушающего напряжения. [28]
В противоположность пластичным композициям жестких стеклообразных полимеров, содержащих эластичную фазу, пенопласты на основе жестких полимеров остаются хрупкими и обладают низкой прочностью при растяжении. Однако при сжатии такие пенопласты проявляют пластичность с резко выраженным пределом текучести, высокой деформацией при разрушении и высоким разрушающим напряжением. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5