Cтраница 1
Адсорбированная фаза по своим свойствам нередко сходна с жидким адсорбатом. Об этом свидетельствует приближение теплоты адсорбции к теплоте конденсации в полимолекуляряой области. По этой причине в качестве стандартного состояния свободного адеорбата обычно принимают чистую жидкость. [1]
Теплоемкость адсорбированной фазы принята равной теплоемкости, измеренной при Тил 5 С. При этих допущениях, учитывая, что область выше политермы адсорбции характеризует кристаллическую фазу, а ниже ее - адсорбат, были рассчитаны зависимости теплоемкости различных адсорбционных систем от температуры для разных величин адсорбции. [3]
Между концентрацией адсорбированной фазы во внутрикристал-лическом пространстве и концентрацией газовой фазы вне цеолита существует равновесие, и реакция протекает полностью в кинетической области. [4]
Давление паров адсорбированных фаз ( активные центры или мономолекулярный слой) значительно меньше, чем в ГЖХ-колонках, благодаря чему для ГЖТК-колонок характерна хорошая термостабильность. [5]
Определим состав адсорбированной фазы, равновесной исходной смеси, содержащей Хо долей неона, предполагая, что адсорбция происходит при общем давленый 760 мм рт. ст. и температуре 63 3 К, а компоненты адсорбируются независимо соответственно своим парциальным давлениям. [6]
![]() |
Схема полимолекулярной адсорбции, принятая по теории БЭТ. [7] |
Таким образом, адсорбированная фаза может быть представлена как совокупность адсорбционных комплексов - молекулярных цепочек, начинающихся молекулами первого слоя, непосредственно связанных с поверхностью адсорбента. При этом цепочки энергетически не взаимодействуют друг с другом. [8]
Таким образом, адсорбированная фаза может быть представлена как совокупность молекулярных цепочек, начинающихся молекулами первого слоя, причем эти цепочки энергетически не взаимодействуют друг с другом. Теория БЭТ указывает также путь для определения удельной поверхности адсорбента. Согласно этой теории, точка перехода вогнутой к абсциссе части изотермы в прямую отвечает образованию насыщенного мономолекулярного слоя. Дальнейший ход изотермы, становящейся постепенно выпуклой к оси абсцисс, согласно теории БЭТ, отвечает образованию полимолекулярного слоя. [9]
![]() |
Изотерма гюлимолекуляршм 4. ПрИТЯЖСНИС МОЛекуЛЫ. [10] |
Таким образом, адсорбированная фаза может быть представлена как совокупность адсорбционных комплексов - цепей молекул, первая из которых связана с поверхностью адсорбента. Все эти цепи энергетически не взаимодействуют друг с другом. [11]
![]() |
Схема полимолекулярной адсорбции, принятая по теории БЭТ. [12] |
Таким образом, адсорбированная фаза может быть представлена как совокупность адсорбционных комплексов - молекулярных цепочек, начинающихся молекулами первого слоя, непосредственно связанных с поверхностью адсорбента. При этом цепочки энергетически не взаимодействуют друг с другом. [13]
![]() |
Изотермы адсорбции из бинарных жидких смесей и индивидуальные изотермы адсорбции паров. [14] |
Активность компонентов в адсорбированной фазе е обязательно выражать через их мольные доли. [15]