Адсорбированная фаза

Cтраница 2

Полная десорбция обогащенной неоном адсорбированной фазы; состав полученного при этом газа зависит от состава исходной смеси. [16]

Полная и однократная десорбция адсорбированной фазы позволяет получить продукт с содержанием 70 - 80 % ксенона. Для получения чистого ксенона целесообразно воспользоваться фракционированной десорбцией, включающей краткую предварительную откачку неадсорбированной фазы в изотермических условиях при температуре порядка 223 - 233 К. [17]

Исследование состояния и свойств адсорбированной фазы и выяснение влияния ее на свойства цеолитов представляет большой интерес также и для физики. Тончайшая пленка адсорбированного вещества на внутренней поверхности цеолита может рассматриваться как самостоятельная фаза с особым энергетическим спектром и особыми свойствами, изучение которых кажется многообещающим для теории и практики. [18]

Работы Мак-Бена показали, что адсорбированная фаза распределяется во внутренних полостях дегидрированных кристаллов, но не замещает атомов, составляющих каркас. [19]

Адсорбер с движущимся слоем адсорбента для разделения газов. [20]

В зоне ввода исходного газа адсорбированная фаза по составу близка к составу равновесного с исходным газом адсорбата и, следовательно, содержит наряду с извлекаемыми компонентами и компоненты легкой фракции. Для получения извлекаемых компонентов высокой чистоты необходимо удалить с поверхности адсорбента компоненты легкой фракции. Этот процесс и осуществляется в зоне 3, названной зоной ректификации, где протекает массообмен, схожий с процессом ректификации в нижней части ректификационной колонны. [21]

Циклы вытеснения, при которых адсорбированная фаза вытесняется другой адсорбируемой средой. [22]

Изотерма адсорбции показывает зависимость количества адсорбированной фазы от равновесного давления данного газа при постоянной температуре. Изобара адсорбции выражает связь количества адсорбированного вещества с температурой при постоянном давлении газа. Изостера адсорбции характеризует зависимость между равновесным давлением и температурой адсорбции для определенного ко - Цичествд сорбированного газа. [23]

Однако при увеличении температуры общая масса адсорбированной фазы уменьшается, хотя объем ее остается постоянным. Таким образом, постоянство массы адсорбированного толуола при повышении температуры означает, что концентрация толуола в адсорбированной фазе возрастает. [24]

Этот метод позволяет сравнительно четко разделить адсорбированную фазу и получить практически чистый неон при значительных степенях извлечения, достигающих 75 % от общего количества неона в перерабатываемой смеси. [25]

Реакция, по-видимому, протекает в адсорбированной фазе внутри структуры цеолита. При О С некоторое количество SiF4 необратимо адсорбируется как на NaA, так и на NaX. После обработки цеолита при 200 С SiF4 получены воспроизводимые изотермы адсорбции. В результате был сделан вывод, что между остаточными гидрок сильными группами цеолита и SiF4 протекает реакция, приводящая к некоторому уменьшению адсорбционной емкости по азоту. Были предприняты попытки осуществить реакцию между адсорбированным па цеолите SiF4 и аминами; для этого вначале адсорбировали аммиак или метиламин и затем обрабатывали цеолит SiF4 при - 78 С. Вероятно, внутри структуры цеолита отношение между реагентами, равное 1 / 1, не могло быть превышено. Аналогичный результат получен с метиламином. [26]

Выражение ( 5) еще справедливо для адсорбированной фазы, но выражение ( 51) - не справедливо. [27]

Если при высоких степенях покрытия поверхности в адсорбированной фазе существует градиент концентрации, то он может уменьшаться вследствие поверхностной диффузии. Энергия активации этого процесса имеет тот же порядок величины, что и изостерические теплоты ад-сорбции. [28]

Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. [29]

В области малых равновесных концентраций тиофена в бензоле адсорбированная фаза обогащена молекулами тиофена по сравнению с объемной фазой. При большей концентрации тиофена в объемном бензольном растворе ( N - z 0 1) концентрация тиофена в адсорбированной фазе мало отличается от его концентрации объемного раствора, и величины гиббсовой адсорбции близки к нулю. [30]

Страницы: 1 2 3 4