Подобная фаза
Cтраница 2
Рентгенографическое изучение цеолита из месторождения Ахалка-лаки, прокаленного до температуры 500 С ( дифрактометр ДРОН-1, Cu / CQ), показало, что после динамического нагревания ( навеска 1 г, скорость нагревания 15 в 1 мин) цеолит сохраняет устойчивость кристаллической структуры. В этих условиях образования метафазы, подобной фазе гейландит В, не происходит, хотя и наблюдается уменьшение межплоскостного расстояния с / 02п с 0 891 до 0 860 нм. Таким образом, диагностическая кривая ДТА цеолита из месторождения Ахалкалаки отличается от подобных кривых гейландита и клиноптиполита в связи с различиями в механизме дегидратации этих минералов. [16]
Непонимание особых условий химического равновесия, характерных для подобных фаз, имело и имеет следствием ( за последнее десятилетие) множество теоретических и экспериментальных ошибок, тормозящих развитие производства полупроводников. Их можно было бы избежать, поскольку, например, указанные наши выступления в советской литературе о недостатках развития современной термодинамики соединений переменного состава начались с 1954 г. К сожалению, инженеры радиоэлектроники были далеки от изучения химической термодинамики в ее современном виде. [17]
Указывается [8] на вероятное существование при высоких температурах соединения Hf5Al3; попытки приготовить эту фазу в работе [12] оказались безуспешными. В работе [2] показано, что соединение Hf 5А13Х образуется при загрязнении металлоидом X; структура такого соединения аналогична структуре подобной фазы в системе Al-Hf ( Hf5Al3) и является гексагональной типа Mn5Si3; а 8 052 А, с 5 690 А. В работе [2] говорится, что соединения стехиометри-ческого состава Hf5Al3 с тетрагональной структурой типа W5Si3 не существует. [18]
Устойчивость переохлажденного аустенита повышается, а критическая скорость закалки уменьшается только при том условии, если легирующие элементы растворены в аустените. В случае если они не растворены в аустените и находятся в виде избыточных частиц ( карбидов, карбонитридов, нитридов, и тому подобных фаз), то они не повышают устойчивость аустенита, а могут ее и уменьшить, так как карбиды служат готовыми зародышами, облегчающими распад аустенита. Карбиды ( карбонитриды) титана, ниобия и ванадия при нормально принятом нагреве под закалку обычно не растворяются в аустените и понижают прокаливаемость. Сильно влияет на прокаливаемость величина зерна аустенита. В углеродистой стали при укрупнении зерна от балла 8 до 1 - - 2 ( см. рис. 99) глубина закаленного слоя возрастает и 2 3 раза. [19]
 |
Твердость по сечению закаленной стали разного состава. [20] |
Устойчивость переохлажденного аустенита повышается, а критическая скорость закалки уменьшается только при том условии, если легирующие элементы растворены в аустените. В случае если они не растворены в аустените и находятся в виде избыточных частиц ( карбидов, карбонитридов, нитридов, и тому подобных фаз), то они не повышают устойчивость аустенита, а могут ее и уменьшить, так как карбиды служат готовыми зародышами, облегчающими распад аустенита. Карбиды ( карбонитриды) титана, ниобия и ванадия при нормально принятом нагреве под закалку обычно не растворяются в аустените и понижают прокаливаемость. Сильно влияет на прокаливаемость величина зерна аустенита. В углеродистой стали при укрупнении зерна от балла 8 до 1 - 2 ( см. рис. 99) глубина закаленного слоя возрастает в 2 - 3 раза. [21]
Легко понять, что подобная система состоит в основном из жидких ненасыщенных глицеридов, в среде которых распределены отдельные насыщенные глицериды, образующие кристаллическую взвесь. Возможно, что аномалия вязкости обусловлена образованием крупных ассоциатов насыщенных глицеридов. Если некоторое количество подобной фазы ( насыщенных глицеридов) в виде взвеси распределено в жидкости, то мы получаем систему грубо коллоидного типа, проявляющую уже заметную аномалию вязкости. [22]
Химические реакции между элементами, растворенными в твердой стали используют для улучшения ряда ее эксплуатационных свойств. Для этого, в частности, применяют различные методы термической обработки, основанные на выделении из твердых растворов химических соединений в виде избыточных фаз. Так, выделение карбидных, карбо-нитридных и подобных фаз в стали в виде мелкодисперсных частиц повышает ее твердость. [23]
Существование большой группы интерметаллических соединений разнообразного качественного и количественного состава, но сходных по физико-химической природе, обусловлено преимущественным влиянием фактора электронной концентрации. Эти фазы называются электронными соединениями Юм-Розери. Впервые они были обнаружены в системе Си-Zn, и в 1926 г. Юм-Розери выявил закономерности образования подобных фаз. [24]
В электрохимическом явлении непременно участвуют две фазы. Последняя может представлять собой водный или неводный раствор электролита, содержащий ионы или какое-либо расплавленное соединение, диссоциирующее на ионы. Свойства подобных фаз также изучаются в курсе электрохимии. [25]
Эти сложности могут возникнуть и в других случаях. О определяют один или два ( в случае псевдотетрагональной симметрии) параметра ячейки и различается только третий параметр - С. Учитывая условия синтеза подобных фаз ( сравнительно низкие температуры и твердофазный синтез) образование смеси структурно близких фаз можно считать вполне реальным. При синтезе фаз, содержащих таллий, например, может образовываться смесь нескольких фаз, содержащих Т 2Ва2 CaCu2Og j - и Т Е С З 10 J а также другие фазы того же семейства. [26]
 |
Атомные позиции в Ti1 - ( W3Co3C - и П2 - ( У4Со2С - фазах. [27] |
Атомы в позициях 16 ( d) и 32 ( е) образуют каркас тетраэдров, а атомы Me в позициях 48 ( f) - каркас октаэдров, в котором каждый шестой из них слегка искажен. Октаэдры сочленяются общими гранями. Чтобы наглядно представить эту структуру, сначала нужно вообразить, как расположены правильные октаэдры и тетраэдры. Эта модель предложена Мюллером и Кноттом [52] после обобщения результатов нейтронографического исследования Ti2Ni ( исходная металлическая фаза для Ti-подобных соединений), Ti4Ni2O и т ] - подобных фаз. На рис. 28 правильные октаэдры и тетраэдры повернуты вокруг своих центров, чтобы изображение было более наглядным. [28]
АВ) - образуются обычно при определенном соотношении атомных радиусов компонентов гд / / - в и обладают узкими областями гомогенности. Ша, ГУа, Нб-Уб при условии достаточно малого различия в величинах атомных радиусов компонентов образуются фазы Юм-Розери, часто наз. Фазы образуют переходные металлы гл. Подобные фазы, напр, ц -, х -, / - фазы, сходны по кристаллич. [30]
Страницы: 1 2 3