Cтраница 2
Хроматографии с обращенными фазами обычно соответствует экстракция из водных растворов минеральных кислот с помощью, аммониевых солей, образованных с анионами этой же кислоты. В этом случае экстракцию схематически можно представить как результат конкурентного взаимодействия анионного металлсодержащего, комплекса и аниона минеральной кислоты с органическим катионом. [16]
![]() |
Разделение галлия, индия и таллия методом хроматографии с обращенными фазами. [17] |
Хроматография с обращенными фазами в сущности представляет собой экстракцию, поскольку стационарной фазой служат органические растворители. [18]
Системы с обращенной фазой обычно менее эффективны, чем другие жидко-жидкостные системы, ввиду более медленной диффузии растворенного вещества в более полярных ( и более вязких) подвижных фазах. Кроме того, эффективность колонки также снижается из-за неоднородного покрытия полимерной неподвижной фазой твердого носителя. Чтобы повысить эффективность системы с обращенной фазой, следует отбирать подвижные фазы с наименьшей вязкостью; например, в качестве модификатора предпочтительней использовать метанол, а не изопропанол. Чтобы улучшить массоперенос, температуру колонки, если возможно, также следует поддерживать выше комнатной. К сожалению, повышение температуры при использовании жидких или несвязанных полимерных неподвижных фаз приводит к уменьшению времени жизни колонки. [19]
Системы с обращенной фазой чаще всего применяются для разделения углеводородов, умеренно растворимых в воде. Как правило, если при использовании углеводородной подвижной фазы соединение не удерживается на р р - оксидипропионитриле, следует применять систему с обращенной фазой. Если смесь можно хро-матографировать на р р - оксидипропионитриле, но в присутствии 5 - 10 % полярного модификатора в подвижной фазе, то эта смесь будет успешно хроматографироваться на системе с обращенной фазой, но с изменением в порядке элюирования. [20]
Хроматография с обращенной фазой является более удобным, а поэтому и более распространенным приемом. [21]
Системы с обращенной фазой обычно менее эффективны, чем другие жидко-жидкостные системы, ввиду более медленной диффузии растворенного вещества в более полярных ( и более вязких) подвижных фазах. Кроме того, эффективность колонки также снижается из-за неоднородного покрытия полимерной неподвижной фазой твердого носителя. Чтобы повысить эффективность системы с обращенной фазой, следует отбирать подвижные фазы с наименьшей вязкостью; например, в качестве модификатора предпочтительней использовать метанол, а не изопропанол. Чтобы улучшить массоперенос, температуру колонки, если возможно, также следует поддерживать выше комнатной. К сожалению, повышение температуры при использовании жидких или несвязанных полимерных неподвижных фаз приводит к уменьшению времени жизни колонки. [22]
Системы с обращенной фазой чаще всего применяются для разделения углеводородов, умеренно растворимых в воде. Как правило, если при использовании углеводородной подвижной фазы соединение не удерживается на р р - оксидипропионитриле, следует применять систему с обращенной фазой. Если смесь можно хро-матографировать на р р - оксидипропионитриле, но в присутствии 5 - 10 % полярного модификатора в подвижной фазе, то эта смесь будет успешно хроматографироваться на системе с обращенной фазой, но с изменением в порядке элюирования. [23]
ТСХ с обращенными фазами используется для решения аналитических задач и, кроме этого, применяется для проведения физико-химических измерений, особенно при исследовании биологических образцов. [24]
Колонки с обращенной фазой ли-хросорб хибар - П RP-8 ( диаметр частиц 10 мкм) в сочетании с элюирующей смесью тетрагидрофуран - ацетонитрил - вода ( 3: 67: 30), содержащей 0 1 % уксусной кислоты, являются лучшей системой для разделения близких по свойствам карбоновых кислот. В последнее время применяют предколонки с пораси-лом А для насыщения подвижной фазы соединениями кремния, что позволяет продлить время жизни колонки. Установлено, что использование чистого тетрагидрофурана в качестве компонента подвижной фазы ухудшает разделение пиков. В заключение следует отметить, что с помощью хроматографии на колонке RP-8 не удается разделить 18: 2 А9 ( цис), 12 ( транс) - и 18: 2, А9 ( транс), 12 ( цис) - жирные кислоты. [25]
Иногда используют метод обращенной фазы. Образующаяся ацетилцеллюлоза как гидрофобное вещество способна быть носителем органической неподвижной фазы. Этот метод употребляют для разделения нерастворимых в воде веществ. [26]
При использовании метода обращенной фазы бумагу обрабатывают 2 % - ным раствором парафинового масла в эфире. Хроматограммы предварительно выдерживают в течение 2 час. [27]
Иногда используют метод обращенной фазы. Образующаяся ацетилцеллюлоза как гидрофобное вещество способна быть носителем органической неподвижной фазы. Этот метод употребляют для разделения нерастворимых в воде веществ. [28]
Для хроматографии в обращенной фазе требуется более специализированное оборудование, чем для обычной хроматографии. [29]
Результаты хроматографии с обращенными фазами хорошо согласуются с экстракционными данными. [30]