Основная кристаллическая фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Основная кристаллическая фаза

Cтраница 2


Цирконовой керамикой называют такую керамику, основной кристаллической фазой которой является силикат циркония ZrCVSiO2 - циркон. Это соединение встречается в природе в виде минерала под тем же названием. Циркон, как и диоксид циркония, почти всегда содержит до 4 % примеси HfOg.  [16]

В этот класс входит радиофарфор; основной кристаллической фазой является муллит ЗА12О3 - 2SiO2 и кварц SiO2; аморфной фазой служит бариевое бесщелочное стекло.  [17]

Стеатитами называют керамические материалы, в которых основной кристаллической фазой является клиноэнстатит, а исходным сырьем служат тальковые минералы.  [18]

19 Рентгенограммы стекол. [19]

При 800 ( кривая 5) в качестве основных кристаллических фаз выделяется а-кварц и фаза я. В небольших количествах присутствуют дисиликат лития и кристобалит.  [20]

Стеклокристаллические материалы - ситаллы, содержащие в качестве основной кристаллической фазы пироксеновые твердые растворы, характеризуются высокой химической устойчивостью, механической прочностью и износостойкостью.  [21]

Группа материалов с низкой диэлектрической проницаемостью содержит в виде основной кристаллической фазы кварц p - SiO.  [22]

Керамика МК характеризуется значительным содержанием муллита, который составляет основную кристаллическую фазу материала.  [23]

В образце, термо-обработанном по режиму G, кремнезем является основной кристаллической фазой наравне с дисиликатом лития.  [24]

Керамику, изготовляемую на основе тальковых минералов, в которых основной кристаллической фазой служит метасиликат магния MgO - SiO2, называют стеатитовой.  [25]

Ситаллы, полученные на основе литиевоалюмосиликатных стекол и имеющие в качестве основных кристаллических фаз р-споду-мен, р-эвкриптит и 3-кварц, обладают значительно более низкими а, чем исходные стекла. Однако при кристаллизации литиевоалюмосиликатных стекол, составы которых приведены в табл. 20 и на рис. 50, а получаемых фотоситаллов не уменьшается, а увеличивается с ( 70ч - 80) - 10 - 7 для исходного стекла до ( 100 - М20) - 10 - 7для фотоситалла. Это объясняется преобладанием в фотоситалла литиевоалюмосиликатной системы дисиликата Li над р-кварцем, метасиликатом Li, р-сподуменом или р-эвкриптитом. Однако повышение содержания А12О3 свыше 20 %, хотя и желательное для выделения максимального количества Р - сподумена и возможно большего снижения а, ведет к потере стеклом светочувствительности, ухудшению его технологических свойств и снижению механической прочности фотоситалла.  [26]

В интервале температур 600 - 750 С в некоторых составах в качестве основной кристаллической фазы наряду с р-сподуменом образуется дисиликат лития, р-эвкриптит, образующийся в незначительном количестве в интервале 575 - 650 С, при более высокой температуре ( до 750 С) является наряду с р-сподуменом основной кристаллической фазой. При температуре 800 С и выше р-эвкриптит является единственной основной кристаллической фазой; в незначительных количествах образуются дисиликат Li и р-сподумен. При 660 и 850 С отмечено наличие кварца; в очень незначительном количестве образуется кристобалит. При 900 С наблюдается оплавление и остекловывание кристаллов.  [27]

Ситаллы, используемые в настоящее время, различаются составом исходного стекла, типом основных кристаллических фаз и областями их использования.  [28]

Однако присутствие в минералах, почти, как правило, посторон-х фаз, кроме одной основной кристаллической фазы, создает труд-цяости для их практического использования. Этого недостатка ли - Тиены синтетические ( однофазовые) цеолиты, рассмотренные в следующей главе.  [29]

Из рис. 11.18 видно, что спектры 2 - 4 разные, следовательно, структура основных кристаллических фаз, содержащихся в рассматриваемых образцах, разная.  [30]



Страницы:      1    2    3    4