Неполярная фаза

Cтраница 2

Удерживание любых веществ неполярной фазой определяется главным образом универсальными дисперсионными силами. При замене фазы на полярную удерживание полярных ( или неполярных, но способных к поляризации) соединений, как правило, возрастает из-за проявления ориентационных, индукционных и донор-но-акцепторных взаимодействий между молекулами анализируемых соединений и неподвижной фазой. Таким образом, можно сказать, что величина А / является мерой количественной оценки этих специфических взаимодействий. Отсюда ясно, что измерение А / полезно в первую очередь для групповой классификации анализируемых веществ. [16]

На колонке с неполярной фазой проведено разделение смесей хлор - и фосфор-органических пестицидов, рассмотрены характеристики ряда препаратов ( ГХЦГ, гептахлор, алдрин, группа ДДТ, фосфамид, антио, метафос и др.), определены критерии разделения указанных пестицидов. [17]

Полярные соединения на неполярных фазах разделяются плохо и выходят из колонки значительно быстрее, чем неполярные, кипящие при той же температуре. Увеличение полярности жидкой фазы увеличивает время выхода полярных соединений. Это связано с диполь-днпольным взаимодействием. Если анализируемое вещество обладает постоянным днпольным моментом, то в полярной фазе увеличивается его растворимость. Такое вещество сильнее удерживается в колонке, и время его выхода возрастает. [18]

Полярные соединения на неполярных фазах разделяются плохо и выходят из колонки значительно быстрее, чем неполярные, кипящие при той же температуре. Увеличение полярности жидкой фазы увеличивает время выхода полярных соединений. Это связана с диполь - - дипольным взаимодействием. Если анализируемое вещество обладает постоянным дииольным моментом, то в полярной фазе увеличивается его растворимость. Такое вещество сильнее удерживается в колонке, и время его выхода возрастает. [19]

Полярные соединения на неполярных фазах делятся плохо и выходят из колонки значительно быстрее, чем неполярные, кипящие при той же температуре. Увеличение полярности жидкой фазы увеличивает время выхода полярных соединений. Это связано с диполь-дипольным взаимодействием. Если анализируемое вещество обладает постоянным диполем, то в случае полярной фазы увеличивается его растворимость. Такое вещество сильнее удерживается в колонке, и время его выхода возрастает. [20]

Что касается адсорбции из неполярной фазы ( 3, то она сводится к переносу гидрофильной группы и некоторой части липо-фильной группы ( необходимой для ГГБ) в поверхностный слой. Остающаяся часть липофильной группы не вносит вклада в работу адсорбции, так что при п т работа адсорбции w a в гомологическом ряду ПАВ постоянна, хотя характеристики ГЛБ при этом меняются. [21]

В качестве добавки к неполярным фазам часто используют фторированный силикон QF-1. [22]

Фазовый переход второго рода в сегнетоэлектри-ках. а - свободная энергия как функция поляризации при температурах. более высокой, более низкой, чем темп-ра Кюри, и равной темп-ре Кюри. б - спонтанная поляризация как функция темп-ры. в - обратная поляризуемость как функция темп-ры. [23]

Предположим, что в неполярной фазе х 0 - При Р О А ( 0) 0, что соответствует первому минимуму ф-ции А. Зависимость обратной поляризуемости от температуры припедена на рис. 3, в. [24]

Скорость потока газовой и жидкой неполярных фаз может изменяться в широких пределах, она зависит от распределения пор по размерам и определяется экспериментально. [25]

В колонке I ступени на неполярной фазе происходит разделение углеводородов в соответствии с их температурой кипения. Каждый из пиков включает, как правило, несколько компонентов, которые в виде отдельной фракции с помощью крана переключения потоков подаются на одну из колонок II ступени с полярной неподвижной фазой, где происходит групповое разделение углеводородов. И на колонке III ступени селективно удерживаются алканы. [26]

Величины коэффициентов хроматографического разделения на неполярных фазах отличаются от отношений давлений паров этих же соединений ( коэффициентов разделения при дистилляции), а в некоторых случаях имеют даже обратный порядок, хотя и коэффициенты дистилляции могут иметь как прямой, так и обратный порядок. [27]

Для разделения гомологических серий удобно применять неполярные фазы, так как на них амины выходят в порядке увеличения молекулярного веса. [28]

Разделение компонентов снеси достигается на ряде неполярных фаз: ШС-100, Е - Э01, апиезоне L, sE - ЗО. Лучшее разделение имеет место на фазе SE-ЗО, нанесенной в количестве 5 на хрома тон - AW ври длине колонки Ч и, диаметре 3 мм, температурах термостата колонок 155 С и испарителя 200 С, скорости газа-носителя гелия 50 мл / мин. При анализе смеси рекомендуется использовать пламенно-ионизационный детектор, позволяющие вводить малые пробы. [29]

Естественно, что на колонке с неполярной фазой наблюдается обратный порядок выхода компонентов. [30]

Страницы: 1 2 3 4