Cтраница 1
Изучение реакционной способности активированных метиламином целлюлозных хлопковых волокон после вытеснения амина различными растворителями показывает, что во всех случаях ( кроме вытеснения амина водой) эффект активации проявляется очень сильно и при проведении процессов стеарилирования и бу-тирилирования, а следовательно, и при получении эфиров с более короткими углеводородными радикалами, практически можно использовать любой из рассмотренных растворителей. [1]
Изучение реакционной способности поликарбодиимидов показало, что они могут взаимодействовать с соединениями, содержащими активный атом водорода, только в виде вязкого раствора в диметилсульфоксид-хлорбензольной смеси. [2]
Изучение реакционной способности координированных лигандов является одним из важных направлений современной координационной. При комплексообразовании лиганда часто утрачиваются характерные для него свойства, в ряде случаев резко изменяется скорость-и механизм тех или иных реакций, а иногда проявляются новые свойства, совершенно нехарактерные для лигандов в некоординированном состоянии. Например, аммиак, войдя в комплекс, теряет основные свойства и проявляет кислотные ( см. гл. [3]
Изучение реакционной способности субстратов различной-структуры показало, что скорость реакции зависит как ог легкости образования енолят-иона, так и от легкости присоединения к различным карбонильным соединениям. [4]
Изучение реакционной способности данных соединений показало, что свинец-кислородная связь является весьма непрочной и способна к расщеплению водой, алкинами и другими веществами, обладающими подвижным атомом водорода. [5]
Изучение реакционной способности функциональных групп в А, В, С и Д - кольце стероидов дает редкую возможность получить прямой и однозначный ответ об относительной реакционной способности экваториальных и аксиальных конформеров, и эти данные можно затем перенести на более простые по структуре соединения только с одним циклом. [6]
Изучение реакционной способности поверхности твердых веществ и путей ее целенаправленного изменения открывает большие возможности для создания новых материалов с заданными свойствами. Каталитические и сорбционные свойства, проявляемые твердым веществом, определяются химическим составом и строением поверхности твердого вещества - его надрадикала и функциональных групп, причем внутренняя масса вещества определенным образом влияет на химическую природу и, следовательно, на активность поверхностных группировок. [7]
Изучение реакционной способности различных химических соединений, и в том числе силикатов, окислов, фторидов и других, позволяет ориентироваться в сложных взаимодействиях этих соединений при повышенных и высоких температурах, обычных и высоких давлениях, в различных газовых средах, при разных концентрациях исходных веществ и на основе полученных экспериментальных данных управлять процессами кристаллизации и формирования разнообразных технических изделий и материалов. [8]
Изучение реакционной способности отдельных моносахаридных звеньев и группировок и ее зависимости от структуры соседних звеньев, от конформации цепи и других структурных особенностей полисахаридной молекулы представляет большой интерес и с других точек зрения. Это позволяет более тонко регулировать синтез модифицированных полисахаридов для различных прикладных целей; кроме того, сведения о реакционной способности звеньев полисахаридной цепи позволяют сделать определенные заключения о возможности взаимодействия полисахарида с различными реагентами, что особенно важно при обсуждении вопросов биологической активности. К сожалению, подобные сведения практически полностью отсутствуют. Даже относительная реакционная способность отдельных моносахаридных звеньев или отдельных гидроксильных групп по отношению к таким общеупотребительным и универсальным реагентам, как ацилирующие или алкилирующие средства, известна лишь в отдельных частных случаях, и суждения о ней основаны фактически на качественных сценках. Исследования такого рода, несмотря на большие трудности, возникающие при их проведении, очень важны для дальнейшего развития химии полисахаридов. [9]
Изучение реакционной способности промежуточной частицы гидролиза дифторида ксенона методом конкурентных реакций / / Журн. [10]
Изучению реакционной способности посвящено большое число работ. Исследовано множество даже малых эффектов. Однако все еще остается много неясного, многие результаты аномальны или труднообъяснимы. В настоящем разделе предпринята попытка дать лишь приблизительное обобщение. [11]
Для изучения реакционной способности сведения об ароматичности соединения недостаточны, но совершенно необходимы. Ароматичность является одной из важных характеристик строения субстрата, влияющих на реакционную способность, наряду с распределением электронной плотности, стерическими и другими особенностями. [12]
При изучении реакционной способности этих гидридов исходят из формального рассмотрения Н - Н как исключительно слабой кислоты ( экстраполяция от сильной НС1 к слабой кислоте HF), об-разующей соли МН. [13]
При изучении реакционной способности представляют интерес не все факторы, вызывающие изменение свободной энергии, но лишь то, которые влияют на эти состояния не в одинаковой степени. Другие факторы просто погашаются в разностях свободной энергии и входят составляющими в константу скорости. [14]
При изучении реакционной способности этих гидридов исходят из формального рассмотрения Н - Н как исключительно слабой кислоты ( экстраполяция от сильной НС1 к слабой кислоте HF), образующей соли МН. [15]