Изучение - реакционная способность
Cтраница 3
Ниже рассматриваются наиболее важные для изучения реакционной способности органических соединений работы, выполненные на основе каждого из квантовомеха-нических расчетных методов. [31]
Недавно были приведены [89] результаты изучения реакционной способности двойной связи в различных замещенных тране-стильбенах. Кедоген и Инуорд обратили внимание на то, что для полного описания радикального присоединения к двойной связи олефииов в дополнение к данным относительно места атаки требуется знание общей скорости атаки на несимметрично замещенную двойную связь по отношению к стандарту. Например, возможно, что в случае mpawc - 4-нитростильбена, хотя никакой селективный полярный эффект не управляет его реакцией с трихлорметильными радикалами, двойная связь дезактивирована относительно двойной связи в тараие-стильбене. Это могло бы происходить вследствие неселективного понижения электронной плотности двойной связи, так что атака ее электроноакцепторным трихлорметильным радикалом менее вероятна, чем атака на стильбен. [32]
Недавно были приведены [89] результаты изучения реакционной способности двойной связи в различных замещенных трамс-стильбенах. Кедоген и Инуорд обратили внимание на то что для полного описания радикального присоединения к двойной связи олефинов в дополнение к данным относительно места атаки требуется знание общей скорости атаки на несимметрично замещенную двойную связь по отношению к стандарту. Например, возможно, ято в случае трянс-4 - нитростильбена, хотя никакой селективный полярный эффект не управляет его реакцией с трихлорметильными радикалами, двойная связь дезактивирована относительно двойной связи в терше-стильбене. Это могло бы происходить вследствие неселективного понижения электронной плотности двойной связи, так что атака ее электроноакцепторным трихлорметильным радикалом менее вероятна, чем атака на стильбен. [33]
 |
Направление пиролиза ксантогената и окиси амина. [34] |
Хотя это уравнение чрезвычайно важно для изучения реакционной способности самых различных соединений, оно применялось, кажется, почти исключительно в ряду циклогексана. Поэтому дальнейший анализ этого уравнения и его следствий будет описан в гл. [35]
Доклад комиссии правильно ориентирует химиков-органиков на изучение реакционной способности веществ и зависимости этой последней от второго реагента и других условий, в которых проводится та или иная реакция. Это важнейшее направление исследований необходимо, однако, дополнить сравнительным изучением свойств веществ и обусловленности этих свойств от состава и природы вещества и места, занимаемого тем или иным веществом в ряду других соединений. Это направление исследований должно дать нам полную характеристику веществ, особенно вновь синтезированных, и правильно определить их место в общей системе органических соединений. [36]
Развитый нами метод был применен для изучения реакционной способности адамантансодержащих диаминов в синтезе полиимидов и было показало, что она в большинстве случаев лимитируется скоростью разрыва N-H связей. Было отмечено, что энергия диссоциации N-H связей сильно зависит от особенностей строения молекул исходных соединений и растворителя. Проведенные кинетические исследования показали, что вычисленные значения энергии диссоциации связей N-H хорошо коррелируют с реакционной способностью исходных соединений в синтезе конденсационных полимеров. [37]
К этим же выводам приводит и изучение реакционной способности различных гидридсиланов в реакции присоединения их к непредельным соединениям в присутствии перекисей. Еще в 1947 г. Сом-мер, Уитмор и Петрушча [25] показали, что присоединение трихлорсилана к олефинам проходит с большой скоростью и хорошими выходами. Алкилдихлорсиланы присоединяются уже заметно медленнее. Триалкилсиланы присоединить к олефинам в присутствии перекисей не удается. Подобные же наблюдения были сделаны и в других довольно многочисленных исследованиях, посвященных радикальному присоединению гидридсиланов. [38]
Принцип Кертина-Гаммета накладывает жесткие ограничения на изучение реакционной способности функциональной группы в экваториальном или аксиальном положении любого моноциклического соединения. [39]
Не вызывает сомнения, что для изучения реакционной способности изомерных сульфокислот фенола, в частности / г-фенол-сулъфокислоты. При этом следует иметь в виду, что выделение отдельных компонентов из сульфомассы является трудоемким процессом, связанным с неизбежными потерями 19 ]; это. Сульфирование фенола в производстве ионитов проводится в условиях, обеспечивающих преимущественное получение л-фенолсулъфокислоты. [40]
Рассмотрим возможности этого направления на примере изучения реакционной способности М - винилпирролидона. [41]
Хотя первоначально уравнение Тафта явилось результатом изучения реакционной способности алифатических соединений, а уравнение Гам-мета - ароматических соединений, в ряде последних работ были предложены обобщенные уравнения, которые могут коррелировать экспериментальные данные по реакционной способности соединений любого класса. [42]
При выполнении лабораторной работы, посвященной изучению реакционной способности металлов ( разд. Например, вы нашли, что медь более реакционноспо-собна, чем серебро, но менее реакционноспособна, чем магний. Более полный ряд реакционной способности металлов приведен в табл. II.8, в которую также включено краткое описание методов, которыми эти металлы добываются из руд. [43]
Шилов [5], проводя работы по изучению реакционной способности углеродистых материалов методом окисления в атмосфере кислорода, высказал предположение, что углерод на своей поверхности может образовать три вида окислов в зависимости от валентности краевого ненасыщенного атома углерода и поэтому будет иметь различные знаки заряда поверхности. [44]
Настоящая книга содержит работы Б. А. Казанского по изучению реакционной способности углеводородов различных классов, стереохимии замещенных цикланов, ряд методических статей, а также статьи по истории отечественной химии. Она состоит из семи частей. [45]
Страницы: 1 2 3 4