Стационарная фаза
Cтраница 1
Стационарная фаза может представлять собой твердое вещество или жидкость, подвижная - жидкость или газ. [1]
Стационарная фаза может представлять собой твердое вещество или жидкость, подвижная - жидкость или газ. [2]
Стационарные фазы, оказавшиеся лучшими для разделения смеси спиртов нормального строения, были испытаны при разделении фракций гидрогенизата сырых спиртов С7 - С9, выкипающих в пределах 160 - 215 С. [3]
Стационарная фаза имеет также большое значение при конструировании аппарата, так как она при высокой температуре практически не должна разлагаться и испаряться. Число веществ, отвечающих этим условиям, очень ограничено. К ним относятся такие вещества, как апьезон, силиконовые масла, полиэфиры дикарбо-новых кислот и некоторые спирты. Последние благодаря своему относительно сильно выраженному полярному характеру особенно подходят для разделения насыщенных и ненасыщенных компонентов с одинаковой длиной цепи. [4]
Стационарная фаза наступает тогда, когда число клеток перестает увеличиваться. Скорость роста зависит от концентрации субстрата-при уменьшении этой концентрации, еще до полного использования субстрата, она начинает снижаться. Поэтому переход от экспоненциальной фазы к стационарной происходит постепенно. Скорость роста может снижаться не только из-за нехватки субстрата, но также из-за большой плотности бактериальной популяции, из-за низкого парциального давления О2 или накопления токсичных продуктов обмена; все эти факторы вызывают переход к стационарной фазе. И в стационарной фазе могут еще происходить такие процессы, как использование запасных веществ, распад части рибосом и синтез ферментов. Наблюдаемая картина зависит от того, какой именно фактор лимитирует рост. Быстро гибнут лишь очень чувствительные клетки; другие еще долго сохраняют жизнеспособность-до тех пор, пока есть возможность получать необходимую для этого энергию в процессе окисления каких-либо запасных веществ или клеточных белков. [5]
Стационарная фаза: носитель оставляют на сутки в соляной кислоте, затем промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат 3 ч при 200 С 100 г носителя обрабатывают в течение 2 5 ч 650 мл 5 % - ного раствора КОН в этаноле, вновь промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат 3 ч при 200 С. Затем 12 7 мл дибутилфталата растворяют в 250 мл ацетона и к раствору добавляют 75 г носителя. Смесь нагревают при перемешивании на водяной бане установки для отгона растворителей до гомогенной суспензии с одновременным упариванием растворителя. Четыре колонки хроматографа заполняют стационарной фазой под действием вибрации. Колонки, недосыпав доверху на 1 см, закрывают тампонами из стекловаты, закрепляют в термостате хроматографа и тренируют при 100 С, пропуская через них газ-носитель - азот в течение 1 - 3 сут. [6]
Стационарная фаза при периодическом культивировании характеризуется постоянным числом бактериальных клеток и медленным снижением содержания сухого вещества биомассы в культуре. Предполагается, что это снижение массы клеток происходит в результате утилизации эндогенных углеродных субстратов для удовлетворения потребностей на поддержание энергии у нерастущих клеток. По существу, это явление включает деградацию как запасных веществ, так и тех клеточных компонентов, которые становятся ненужными при отсутствии роста. В результате этих процессов выделяется энергия и диоксид углерода. [7]
Стационарная фаза должна иметь низкую летучесть и высокую термостабильность, чтобы обеспечить устойчивую базовую линию и минимальный уровень интенсивности фонового масс-спектра. При анализе смесей труднолетучих соединений ( длин-ноцепочечные эфиры, стероиды, высококипящие нефтяные фракции) в интервале температур 250 - 300 С наиболее важным критерием выбора становится термостабильность фазы колонки, - фон которой часто определяет чувствительность масс-спектрометра. [8]
Стационарная фаза - полиметилсилоксановая жидкость ПМС-100, ГОСТ 13032 - 77; 2 3 % от массы набивки. [9]
Стационарные фазы, оказавшиеся лучшими для разделения смеси спиртов нормального строения, были испытаны при разделении фракций гидрогенизата сырых спиртов С7 - С9, выкипающих в пределах 160 - 215 С. [10]
Стационарная фаза в ЖЖХ может быть связана с носителем либо физически, либо химически. В первом случае растворитель и стационарная фаза должны очень сильно отличаться по полярности и не смешиваться друг с другом. Обычно необходима пред-колонка для насыщения подвижной фазы неподвижной, чтобы предотвратить вымывание последней из аналитической колонки. Предколонка насыщения часто заполняется носителем с большой поверхностью, содержащим высокую концентрацию ( до 30 %) той же жидкой фазы, которая используется в качестве стационарной в аналитической колонке. Аналитическая колонка может сохранять рабочие характеристики без изменений по крайней мере два года, если используется и ежемесячно заменяется предколонка насыщения. [11]
 |
Значения hRr кумаринов в разных системах растворителей на силикагеле. [12] |
Стационарная фаза - силикагель G, смешанный с 3 частями смеси формамид - вода ( 1: 2); пластинки сушили 18 ч при комнатной температуре. [13]
Стационарная фаза: полиэтиленгликольадипинат или динонилфталат в количестве 10 % от массы твердо го носителя. [14]
Коллоидные стационарные фазы содержащие аэ-росил. Предложены бинарные системы НФ, включающие аэросил ПЭГ-400 или сквалан. Изучена зависимость параметров удерживания от температуры для молекул н-парафинов C - CH, бензола нитроыетана. [15]
Страницы: 1 2 3 4