Стационарная фаза

Cтраница 4

Однако обе стационарные фазы имеют некоторые недостатки. Так, на полиэтиленгликольади-пате частично перекрываются пики 2-этилгексанола и изомасляной кислоты, а на полиэтиленгликоле изобутанол и вода разделяются неудовлетворительно. На основании определенных удерживаемых объемов нами были анализированы получающиеся при гидроформи-лировании пропилена вышекипящие части. [46]

Полисилоксаны как жидкие стационарные фазы в газо-жидкостной хроматографии. [47]

Что касается стационарной фазы для анализа триглицери-дов, то требуется надежная термическая стойкость при температурах до 350 С, так как в течение анализа необходимо поддерживать температуру выше 300 С. [48]

Хроматограмма продуктов окисления ц. яклогексанона до и после этерификации на колонне с насадкой 7 % ПЭГ-2000 на хромосорбе W при. [49]

В качестве стационарных фаз в работе испытаны: полиэти-ленгликоль ( ПЭГ), полиэтиленгликольадипинат ( ПЭГА), по-лиметилфенилсилоксан-4 ( ПМФС-4), сквалан и апьезон - L, нанесенные на хромосорб W, WS, целит-545 в количествах 7 - 30 % от веса носителя. [50]

Правильный выбор стационарной фазы зависит от природы анализируемого вещества. Обычно такие вещества, как углеводороды, хорошо анализируются на неполярных фазах и выходят из -, колонки в порядке возрастания их температур кипения. При этом взаимодействие в основном определяется дисперсионными силами и жидкая фаза обычно не является селективной, если под селективностью колонки понимать ее различие в способности удерживать соединения разных классов, кипящие при одной температуре. [51]

При подборе стационарной фазы для хроматографического анализа решающее значение имеют ее полярность и селективность. Эти понятия еще четко не определены и трактуются различно. При подборе стационарных фаз приходится руководствоваться качественными соображениями, основанными на представлениях о характере сил взаимодействия. В последнее время при выборе стационарных фаз чаще начинает использоваться термодинамический подход. Полярность фазы необходимо оценивать по ряду веществ, специфичных для различных типов взаимодействий. В настоящее время для оценки дисперсионного взаимодействия широко используется метиленовое зьено н-алканов. Значение ДО для бензола характеризует способность к образованию я-комплексов, бутанол-1 - к образованию водородной связи с электронно-донорными связями стационарной фазы. Пентанон-2 - слабый донор электронов и может применяться для характеристики донорпр-акцепторных комплексов. Нитропропан-1 имеет относительно большой дипольный момент / 7 3 6 Кл - м и может выявить способность фаз к ориента-цио Н Ному взаимодействию. Одновременно он может с рядом фаз давать и доиорно-акцепторные комплексы. [52]

Страницы: 1 2 3 4