Cтраница 1
Рафинатная фаза выводится с верха К-101, охлаждается стабильным катализатом в теплообменнике Т-101 и холодильнике Х-101. В отстойнике-сепараторе Е-107 из рафинатной фазы отделяется большая часть ТЭГ, а небольшое количество растворенного в охлажденной рафинатной фазе ТЭГ экстрагируется водой в рафинатной нижней части промывной колонны К-106. Рафинат из емкости отстойника Е-109, где происходит отделение унесенных капель воды, выводится с установки. [1]
Рафинатная фаза из центробежных экстракторов через теплообменник поступает в рафинатную отпарную колонну. [2]
Рафинатная фаза поступает в промывочную колонну 6, где растворитель отмывается водой и сверху уходят неароматические углеводороды. Экстрактная фаза с низа колонны 1 направляется в колонну экстрактивной дистилляции 2, в которой водный сульфолан играет роль экстрагента. В колонне 5 ароматические углеводороды отгоняются от растворителя при остаточном давлении 0 05 МПа и 150 С. Отпаренный растворитель возвращается в колонну экстракции /, пары ароматических углеводородов конденсируются, а конденсат поступает в вакуумный сепаратор-водоотделитель 3, где ароматические углеводороды отделяются от воды и часть их попадает на орошение, а балансовое количество выводится и направляется на ректификацию. [3]
![]() |
Схема экстракции с перекрестным током. [4] |
Рафинатная фаза R3 содержит в себе продукт, получающийся перекрестной экстракцией сырья F в конце третьей стадии. [5]
Рафинатная фаза ГГ из середины верхней части экстракционной колонны, выше уровня раздела фаз, забирается насосом и подается на вход смесителя ГАРТ. Туда же направляется большая часть фенола П, остальная часть подается на верх экстракционной колонны К-1 по обычной схеме. [6]
Рафинатную фазу в этой же воронке обрабатывали вторично при - 10 91 % - ной серной кислотой в том же соотношении и в тех же условиях, что и на первой ступени обработки. [7]
Как рафинатная фаза, так и экстрактивная фаза изменяются по высоте колонны. Но если взаимная растворимость обеих жидкостей постоянна, то В ( 1 - х) также остается постоянной. [8]
Как рафинатная фаза, так и экстрактивная фаза изменяются по высоте колонны. Но если взаимная растворимость обеих жидкостей постоянна, то R ( 1 - х) также остается постоянной. [9]
![]() |
Принципиальная технологическая схема установки изомеризации с применением в качестве катализатора смеси HF - j - BF3 ( процесс JGCC. [10] |
И - рафинатная фаза; III - экстрактная фаза; IV - HF, ВР3, и-гексан; V - ксилол в смеси с ароматическими углеводородами Св и выше; VI - ле-ксилол; VII - ароматические углеводороды С и выше; VIII - продукты изомеризации в смеси с HF и BF3; IX - этилбензол, о-ксилол, п-ксилол. [11]
![]() |
Зависимость группового хи - [ IMAGE ] 5. Зависимость содержания от. [12] |
Такое обеднение рафинатной фазы полициклическими ароматическими соединениями приводит к повышению интенсивности перехода средней ароматики в экстракт. [13]
Фигуративная точка R рафинатной фазы должна лежать на нижней ветви криьой равновесия; с другой стороны, так как рафинатная фаза является смесью рафината Р и растворителя С, то в соответствии с Основным свойством треугольной диаграммы [30] точка R должна лежать на прямой PC. Таким образом, на пересечении прямой PC с нижней ветвью кривой равновесия находим точку R рафинатной фазы. [14]
Пусть известен состав рафинатной фазы xt и, следовательно коэффициенты активности ff, а состав экстрактной фазы неизвестен. [15]