Рафинатная фаза

Cтраница 3

Для определения ВВК рафината R, образовавшегося после отгонки растворителя из рафинатной фазы, определяемой точкой Р, необходимо эту точку соединить с вершиной треугольника С и продолжить прямую СР до пересечения в точке R с основанием треугольника АВ. Полученная точка R характеризует ВВК рафината. [31]

Изменение по ступеням экстракции характеристик рафинатного раствора в 12 - ( я и 7 - ( б ступенчатой экстракции при соотношении Б 1 0. 1 7. 0 35. [32]

Некоторое падение объема на последних ступенях вызвано переходом парафино-нафтеновых компонентов газойля в рафинатную фазу под влиянием дополнительного промывного растворителя бензина галоша. Благодаря извлечению газойлевых компонентов, являющихся более легкими и более вязкими, чем фурфурол, р экстрактного раствора несколько падает, a v незначительно повышается. [33]

В результате селективной очистки образуются две фазы: полезные компоненты масла образуют рафинатную фазу, нежелательные примеси - экстрактную. Масло после отгонки от него растворителя называется рафинатом, экстрактная фаза после отгонки от нее растворителя называется экстрактом. [34]

Сырье блока экстракции ( стабильный катализат), нагретое в теплообменнике Т-101 рафинатной фазой, поступает на 16 - ю тарелку экстракционной колонны К-101. В верхнюю часть экстракционной колонны подается регенерированный ТЭГ, содержащий 6 - 7 % ( мае. [35]

Фаза растворителя ( экстрактная фаза, экстрактный раствор) имеет большую плотность, рафинатная фаза ( рафинатный раствор) - меньшую. [36]

Фаза растворителя ( экстрактная фаза, экстрактный раствор) имеет большую плотность, рафинатная фаза ( рафинатный раствор) - меньшую. [37]

Фаза растворителя ( экстрактная фаза, экстрактный раствор) имеет большую плотность, рафинатная фаза ( рафинатный раствор) - меньшую. [38]

Кривые равновесия для системы цилиндровый. [39]

Этот метод заключается в том, что к полученной из данного сырья М рафинатной фазе добавляется, а от экстрактной фазы отнимается растворитель С и фиксируются на диаграмме составы образующихся фаз. [40]

Схема фенольной очистки масел. [41]

Сырье через абсорбер для улавливания следов фенола из водяного пара поступает в центробежный экстрактор; рафинатная фаза из экстрактора после нагрева в теплообменниках и печи направляется в испарительную секцию отпар-ной рафинатной колонны, а затем в секцию отпарки фенола водяным паром; пары фенола конденсируются и поступают в сборник фенола. Водяной пар и пары растворителя отсасываются в вакуумную систему. [42]

Из ГАРТ смесь ПГ направляется в верхнюю часть колонны между отметками ввода фенола и вывода рафинатной фазы на прием смесителя. Выделившаяся фенольная фаза вследствие разности плотности опускается вниз, а рафи-натная фаза проходит доочистку свежим фенолом, подаваемым на верх колонны, и поступает в сборник рафинатного раствора. При этом смешение в ГАРТ не вызывает эмульгирования смеси и способствует более быстрому расслоению фаз. В пробах, отобранных при работающем и отключенном электроприводе ГАРТ, смесь разделяется в течение 30 - 0 с. [43]

На схеме видно, что колонна делится на три самостоятельные части: в верхней секции непрерывно поднимающаяся рафинатная фаза обрабатывается спускающимся в виде капель потоком безводного фенола. Так как уровень раздела рафинат-ной и экстрактной фаз устанавливается в промежуточной зоне, то в верхней части колонны происходит доочистка ра-финатного раствора, освобожденного от основной массы нежелательных компонентов при прохождении через нижнюю зону, где экстрактный раствор является сплошной фазой. Вблизи низа колонны, в месте ввода фенольной воды, экстрактная фаза изменяется таким образом, что растворенные в феноле желательные компоненты масла выделяются из экстрактного раствора и поднимаются вверх колонны для дальнейшей обработки, увеличивая таким образом концентрацию желательных углеводородов в очищаемом сырье. Самая нижняя часть колонны служит аккумулятором конечной экстрактной фазы. Движение потоков в колонне, как указано на схеме, перекрестное, что создает условия для интенсивного контакта жидкостей. Селективные свойства фенола регулируются количеством вводимой в колонну фенольной воды. Вверху колонны селективные свойства фенола зависят, очевидно, от температуры экстракции. Процесс, идущий в колонне, можно представить следующим образом: безводный фенол, входящий вверху колонны, обладает максимальными селективными свойствами и таким образом определяет качество рафинатного потока. Водный фенол, который вводится внизу колонны, обладает минимальными растворяющими свойствами, и таким образом избегают попадания желательных компонентов масла в экстрактную фазу. Масло промежуточных качеств обрабатывается в условиях разных селективных свойств фенола и таким образом фракционируется, давая продукты желательных качеств и с максимальным выходом рафината. [44]

В результате противоточной экстракции получают экстрактную фазу, в которой вместе с экстрагентом концентрируются яр йнъ.т. и рафинатную фазу - деароматизированную бензиновую фракцию с небольшим количеством растворенного ТЭГ. [45]

Страницы: 1 2 3 4