Компактная фаза

Cтраница 1

Зависимость lg.. от давления в флюидной хроматографии с применением С02. [1]

Компактная фаза - перисорб А; температура колонки 40 С; коэффициент емкости kj сильно уменьшается с повышением давления р и плотности dm диоксида углерода. [2]

Малые размеры зерен компактной фазы ( 100 мкм) благоприятны и для флюидной хроматографии, так как кривые h ( u) имеют в этом случае малый наклон. Возможно, что именно в размере зерен скрыты истинные резервы метода. [3]

Во время прохождения вакансии компактная фаза всегда находится в равновесии со всеми компонентами, содержащимися в потоке пробы. Для варианта растворения в неподвижной жидкой фазе при низких концентрациях пробы это не играет роли, в случае же адсорбции все молекулы конкурируют в отношении мест их адсорбции, в результате чего изотермы оказываются сравнительно плоскими и вначале остаются линейными. В отличие от обычной адсорбционной газовой хроматографии, при которой между молекулами разделяемых компонентов практически отсутствует конкуренция на поверхности адсорбента, условия в вакантном методе такие же, как в адсорбционной жидкофазной хроматографии. Времена удерживания сокращаются и адсорбционные вакантные пики становятся симметричнее пиков, получаемых при обычной адсорбционной прояви-тельной хроматографии. [4]

При этом способе хроматографический слой ( компактная фаза) движется в направлении, перпендикулярном направлению потока газа-носителя. Известны два варианта реализации этого метода, при которых компактная фаза каждый раз вращается вокруг вертикальной оси. В одном случае газ-носитель вместе с пробой движется в направлении оси, в другом - через слой перпендикулярно к оси вращения. Бесконечная лента разделительных колонок, содержащих любую компактную фазу, проходит мимо стационарно установленного устройства ввода пробы 1 и неподвижных. [5]

Зависимость коэффициента емкости ki некоторых к-алканов от среднего давления в колонке р. [6]

Разделительная колонка; L-6 м; d - 1 мм; компактная фаза - сферосил ХОС-005 ( 50 - 60 мкм) с 3 % сквалана; температура колонки 80 С; газ-носитель - гелий ( сплошные линии), азот ( штриховые линии); / - к-пентан; 2 - к-гексан; 3 - н-октан; 4 - к-нонан; 5 - к-де-кан. [7]

Рассмотрим, следуя схеме Ребиндера и Щукина, простой случай отделения от компактной фазы ( жидкой или твердой) п равновеликих сферических частиц диаметром 2г б, которые распределяются в 1 см3 дисперсионной среды, содержащей N молекул. [8]

Фронтальная газовая хроматограмма, полученная при элементном анализе продуктов сгорания на порапаке Q ( а и идеализированная фронтальная газовая хроматограмма двухком-понентной смеси ( адсорбционный фронт ( б. [9]

Видно, что только первая ступень отвечает веществу, в меньшей степени поглощаемому компактной фазой, разбавленному газом-носителем. [10]

Таким образом, эти значения могут на 1 - 2 порядка величин превосходить критические значения а, необходимые для самопроизвольного диспергирования компактной фазы. [11]

Зависимость суммарного объема газа от времени для одного компонента пробы в методе фронтальной хроматографии. [12]

Ясно, что благодаря сравнительно легкому и точному измерению разности объемов на входе и выходе колонки AV появляется простая возможность определения отвечающего равновесного значения для компактной фазы, если известно ее количество. [13]

Данные о разрушении устойчивых слоев получены при изучении пен и эмульсий, так как для этих дисперсных систем возможно непосредственное наблюдение процесса прорыва пленок, сопровождающегося объединением отдельных частиц и образованием компактных фаз. Очевидно, что флокуляция является необходимой для наступления коалесценции в пенах и эмульсиях, характеризующихся существованием устойчивых тонких жидких пленок между дисперсными частицами. Разрушение адсорбционных слоев может происходить при десорбции стабилизатора с межфазной границы вследствие изменения состояния системы ( температуры, концентрации различных компонентов в пленке и др.), благодаря химическому модифицированию молекул ПАВ и при действии внешней нагрузки, способной преодолеть их механическую прочность. Однако разрушение некоторых дисперсных систем может быть вызвано только при использовании специфических приемов. [14]

Устройство колонки, работающей в непрерывном режиме по способу противоточ ной газовой хроматографии. [15]

Страницы: 1 2