Компактная фаза
Cтраница 2
Принцип противотока поясняется простой схемой, показанной на рис. XIII. В качестве компактной фазы в разделительной колонке 4 применяется гранулированный, по возможности износоустойчивый адсорбент или же материал с нанесенной жидкой фазой, который подается с постоянной скоростью с нижнего конца колонки с помощью газлифта 8 в голову разделительной колонки. С помощью теплообменника 7 поддерживается желаемая рабочая температура. Собственно процесс разделения аналогичен экстракционной дистилляции. Поэтому часто для него используются обозначения и методы расчета, принятые при дистилляции. Подводимый в 5 продукт - газовая смесь, состоящая, например, из двух компонентов, - движется навстречу непрерывно падающей компактной фазе. [16]
 |
Схематическое представление газохроматической системы. [17] |
Проба вводится, как правило, в газовую фазу. Однако она может быть также и компонентом компактной фазы. [18]
При этом способе хроматографический слой ( компактная фаза) движется в направлении, перпендикулярном направлению потока газа-носителя. Известны два варианта реализации этого метода, при которых компактная фаза каждый раз вращается вокруг вертикальной оси. В одном случае газ-носитель вместе с пробой движется в направлении оси, в другом - через слой перпендикулярно к оси вращения. Бесконечная лента разделительных колонок, содержащих любую компактную фазу, проходит мимо стационарно установленного устройства ввода пробы 1 и неподвижных. [19]
Проблемы истирания, обратного перемешивания и транспорта устранены в устройстве, которое уже выпускается промышленностью. Прибор, называемый циркуляционным хроматографом [43], первоначально представлял собой кольцевую колонку диаметром 1 5 м, заполненную компактной фазой и разделенную на восемь сегментов. Во время медленного вращения кольцевой колонки внешняя стенка, на которой было размещено 180 самоуплотняющихся вентилей, скользила мимо стационарно расположенных отверстий для подвода газа-носителя и продукта и отвода продуктов. [20]
Речь идет об имеющихся в продаже материалах для газовой и жид-кофазной хроматографии. Особенно подходящими являются компактные фазы с химически фиксированными группами, так как при использовании обычных для газовой хроматографии жидких неподвижных фаз всегда существует опасность вымывания их флюидом. [21]
Поскольку во всей гетерогенной ( а р) - области химические потенциалы компонентов А и В постоянны, из соотношений (1.12) - 1 ( 1.1 - 5) следует ожидать и независимость электродных потенциалов равновесий (1.6) и (1.7) от содержания А и В в сплаве. Сказанное сохраняет свою силу и в том случае, когда компоненты в твердом состоянии не растворимы друг в друге. При этом их химические потенциалы не будут отличаться от потенциалов соответствующих компактных фаз ( без учета вклада энергии поверхности раздела фаз); равновесные потенциалы должны совпадать с равновесными потенциалами соответствующих од-нохомпонентных образцов, а с учетом поверхностной энергии - оставаться несколько отрицательнее последних. [22]
При этом способе хроматографический слой ( компактная фаза) движется в направлении, перпендикулярном направлению потока газа-носителя. Известны два варианта реализации этого метода, при которых компактная фаза каждый раз вращается вокруг вертикальной оси. В одном случае газ-носитель вместе с пробой движется в направлении оси, в другом - через слой перпендикулярно к оси вращения. Бесконечная лента разделительных колонок, содержащих любую компактную фазу, проходит мимо стационарно установленного устройства ввода пробы 1 и неподвижных. [23]
Каждая хроматографическая система состоит из двух фаз, движущихся одна относительно другой. Одна фаза всегда жидкая или газообразная ( фаза I), другая - компактная ( фаза II) ( рис. XIII. В большинстве случаев движется лишь фаза I, фаза же II неподвижна. Поэтому приняты обозначения подвижная и неподвижная фазы соответственно. Однако, как это будет объяснено ниже, для некоторых методов такая терминология не всегда целесообразна, и в данной главе речь будет идти о газовой фазе, или элюирующем агенте, и о компактной фазе. [24]
Принцип противотока поясняется простой схемой, показанной на рис. XIII. В качестве компактной фазы в разделительной колонке 4 применяется гранулированный, по возможности износоустойчивый адсорбент или же материал с нанесенной жидкой фазой, который подается с постоянной скоростью с нижнего конца колонки с помощью газлифта 8 в голову разделительной колонки. С помощью теплообменника 7 поддерживается желаемая рабочая температура. Собственно процесс разделения аналогичен экстракционной дистилляции. Поэтому часто для него используются обозначения и методы расчета, принятые при дистилляции. Подводимый в 5 продукт - газовая смесь, состоящая, например, из двух компонентов, - движется навстречу непрерывно падающей компактной фазе. [25]
Страницы: 1 2