Водная органическая фаза
Cтраница 1
Водные и органические фазы предварительно уравновешены по экстрагенту и неорганической кислоте. [2]
Рассмотрим отдельные процессы в водной и органической фазе, влияющие на распределение вещества при катионообменной экстракции. [3]
Регулирование объемного соотношения между водной и органической фазой дает возможность концентрировать элемент в органической фазе. [4]
Часто во время экстракции на границе водной и органической фазы появляется белая суспензия или эмульсия количество которой можно свести к минимуму добавлением 1 мл азотной кислоты. Так как азотная кислота окисляет реагент, дальнейшее ее добавление не следует рекомендовать. [5]
А и Ъ относятся соответственно к взаимно уравновешенным водным и органическим фазам. [6]
Пусть молекулы кетона S распределяются между водной и органической фазой. [7]
Это, однако, не касается полярных общих растворителей водной и органической фазы, при помощи которых гомогенизируют реакционную смесь и повышают скорость гидролиза. [8]
В большинстве других случаев форма существования экстрагируемого металла в водной и органической фазе различна и изменяется с ростом концентрации элемента. Это приводит к зависимости коэффициентов распределения от концентрации, причем значения D могут и увеличиваться, и уменьшаться по мере увеличения концентрации элемента. Падение коэффициентов распределения может быть вызвано либо полимеризацией экстрагируемого металла в водной фазе, либо диссоциацией экстрагирующегося соединения в экстракте. Увеличение коэффициентов распределения с ростом концентрации металла вызывается процессами агрегации ( полимеризации) в органической фазе. Кроме того, существенный вклад может вносить изменение коэффициентов активности; однако их значения обычно неизвестны, поэтому ниже эта сторона вопроса не обсуждается; в приведенных ниже уравнениях величины у не приводятся. [9]
Если в растворе одновременно присутствуют соединения двух веществ, каждое из них будет распределяться между водной и органической фазой в соответствии с величинами коэффициентов распределения. [10]
Определите степень извлечения иода однократной экстракцией сероуглеродом из водной фазы при 25 С, если аналитическая концентрация иода в водной и органической фазах, находящихся в равновесии, равна 25 71 - 10 - 5 и 0 1676 моль / л соответственно. Объемы водной и органической фазы равны. [11]
Объемы водной и органической фазы одинаковы. [12]
 |
Схема полупротивоточной экстракции. [13] |
Затем в систему подают органическую фазу ( ТБФ), которая последовательно проходит систему экстракторов. В каждом из них в результате контакта водной и органической фазы устанавливается равновесное распределение элементов между обеими фазами. [14]
Из водного раствора солей кобальта в условиях карбонили-рования также образуется требуемый для реакции карбонил кобальта, хотя и несколько медленнее, чем из солей высших органических кислот. Это, вероятно, можно объяснить отсутствием полной гомогенности между водной и органической фазой. [15]
Страницы: 1 2