Водная органическая фаза
Cтраница 2
При экстракции берр лия Д2ЭГФК экстрагируются также небольшие количества ал миния и все окисное железо. Если равновесное рН поддерживг на уровне 1, разделение бериллия и алюминия улучшаете Водную и органическую фазу при соотношении их равным двун / 45 С вводят во взаимодействие длительностью 35 - 45 мин в ка; дои из семи стадий смесителя-отстойника. [17]
 |
Схема процесса обработки маточного раствора в производстве. [18] |
Процесс, разработанный С. С. Мимсом ( патент США 4 076948, 28 февраля 1978 г.; фирма Эль Пазо Продактс Компани), предназначен для обработки водных азотнокислых растворов, образующихся при окислении циклогексанола и ( или) циклогексанона азотной кислотой в присутствии металлсодержащих катализаторов. Способ включает обработку водного азотнокислого раствора спиртом для этерифи-кации содержащихся в нем кислот с последующей обработкой растворителем, не смешивающимся с водой, разделение водной и органической фазы, выделение азотной кислоты и компонентов катализатора из водной фазы и выделение производных кислот из органической фазы. [19]
Объемы водных и органических фаз были равны друг другу и составляли 5 или 10 мл. Время встряхивания не превышало 10 мин. [20]
Основным условием образования однородных полимеров является достижение как можно более равномерной скорости гидролиза всех мономеров. При непосредственном гидролизе не было необходимости учитывать эти факторы, так как в реакционной смеси из четырех хлористого кремния и реактива Гриньяра обычно присутствует большое количество эфира, являющегося хорошим растворителем для термореактивных полимеров и общим растворителем водной и органической фазы. [21]
Последняя была достаточно высокой, чтобы обеспечить идеальное смешивание в любой момент времени. Результаты, полученные Вильсоном, не могут быть объяснены кинетической моделью, если не предположить существенных изменений в соотношении между вкладом реакций, протекающих в водной и органической фазе по ходу процесса. [22]
Затем рН каждой смеси довели до 2 8, прибавляя по каплям раствор хлористоводородной кислоты. В каждую воронку ввели 500 мкл свежеприготовленного 4 % - ного раствора пирролидиндитиокарбамата аммония в метил-н-амилкетоне; водные и органические фазы тщательно встряхивали для экстрагирования свинца. [23]
Затем ее измельчают, смешивая при этом с другими реагентами. Другой метод, предложенный фирмой Kalle A. G. [8], заключается в том, что после слива избытка мерсеризационной щелочи целлюлозную массу подают в двухвинтовой шнековый пресс, в котором благодаря прямоугольному профилю резьбы винтов создается высокое давление и происходит измельчение целлюлозы. Добавление в описанные выше аппараты небольших количеств органических жидкостей, не растворяющих реагенты, облегчало проведение процесса, способствовало равномерному распределению монохлоруксусной кислоты или ее соли и получению высококачественного продукта. Тщательное измельчение целлюлозы позволяет получать более однородные смеси. Поскольку находящаяся в реакционной смеси вода распределяется между водной и органической фазой, целесообразно использовать полярные органические жидкости. [24]
Страницы: 1 2