Cтраница 1
Жидкая фаза системы - раствор; его состав дан двумя солями. ВХ) ( СХ), которая является диагональю солевого квадрата. Отрезки, отсекаемые фигуративной точкой жидкой фазы ( раствора) на диагонали, обратно пропорциональны содержанию солей в сухом остатке раствора. [1]
![]() |
Плотность гексаметиленимина. [2] |
Жидкая фаза системы гексаметиленимин - вода расслаивается з широкой области температур и концентраций компонентов. Установлено 5, что в этой системе существует замкнутая область равновесия жидкость - жидкость ( в присутствии газовой фазы) при температурах от 67 до 228 С. [3]
![]() |
Диаграмма растворимости при разных температурах солей, не образующих в пределах данных температур гидратов. [4] |
Если в жидкой фазе системы растворить какое-либо вещество, то свойства чистой жидкости будут изменены осмотическими силами растворенного вещества и равновесие нарушится. [5]
Двухслойные в жидкой фазе системы частично растворимых компонентов иногда называют гетероазеотропами. [6]
На поверхности раздела жидких фаз системы бензиловый спирт - гептан небольшие количества воды ведут себя как по-верхностноинактивная примесь. На рис. 4 представлены изотермы изменения межфазного натяжения сопряженных растворов смеси бензилового спирта и гептана исходного состава 50 масс. % гептана в зависимости от общей концентрации воды. Введение возрастающих количеств воды при постоянной температуре линейно повышает межфазное натяжение сопряженных растворов этой системы. Однако повышение а продолжается до определенной концентрации воды, точнее до насыщения водой сопряженных фаз с последующим образованием самостоятельной водной фазы, после чего межфазное натяжение практически не зависит от концентрации воды. [7]
Изучено объемное поведение жидкой фазы системы аднпо-динитрил - аммиак - вода в интервале температур от 50 до 201ТС и при давлениях до 100 атм. [8]
Так называют и жидкую фазу соляных систем. [9]
Ректификация однородных в жидкой фазе систем частично растворимых веществ, образующих постоянно кипящие смеси с минимальной температурой кипения, может проводиться и в одной ректификационной колонне, если с понижением температуры растворимости компонентов настолько заметно уменьшаются, что путем равновесного расслоения в отстойнике конденсата дистиллятных паров можно выделить один из компонентов системы с практически приемлемой степенью чистоты. Примером такого рода систем могут служить растворы к-бутанол - вода или фурфурол - вода, взаимная растворимость компонентов которых резко понижается с уменьшением температуры. [10]
Ректификация однородной в жидкой фазе системы частично растворимых компонентов, образующих постоянно кипящие смеси с минимумом точки кипения, может быть осуществлена и в одной ректификационной колонне, если растворимости компонентов с понижением температуры настолько заметно уменьшаются, что путем равновесного разделения в отстойнике сконденсированных дестиллатных паров, представляется возможным получение одного из компонентов с практически приемлемой степенью чистоты. Примером такого рода системы может служить раствор бутанол - вода ( см. - фиг. [11]
При исследовании привитых в жидкой фазе систем полиэтилен - винилпиридины [677] в качестве мономеров использовали 2-винил -, 4-винил - и 2-метил - 5-винилпи-ридины. [12]
Однократное испарение однородных в жидкой фазе систем частично растворимых компонентов неэвтектического типа подчиняется тем же закономерностям, что и рассмотренные в соответствующем случае системы эвтектического типа. [13]
![]() |
Величины a - /, At, BL, r (, at для констант распределения компонентов между жидкостью и газом в системе NH3 - C02 - H20 - CO ( NH2 2. [14] |
Итак, отклонения от идеальности жидкой фазы системы опись ваются закономерностями регулярных растворов, но величин; этих отклонений не малы и распространяются на область свер высоких концентраций компонентов по сравнению с область ] концентраций, при которых применима классическая теори регулярных растворов. Учитывая это обстоятельство, а также тс что доказательства основаны на представлении о сложном ком поненте карбамате, можно назвать жидкую фазу системы псев дорегулярным раствором. Его существование объясняется силь ным взаимодействием частиц в растворе ( ориентировочное зна чение избыточного внутреннего давления составляет окол 800МПа), приводящим к их значительной ассоциации при сравни тельно слабом взаимодействии ассоциатов. [15]