Жидкая фаза - система
Cтраница 2
Разработана методика расчета активностей компонентов в жидкой фазе систем, содержащих азот, метан, этан, пропан. Методика позволяет рассчитывать активности при образовании двух или трех жидких фаз. [16]
 |
Координаты фигуративных точек состава азотнокислотных вытяжек на диаграмме системы СаО - P2Ob - N2O5 - H2O. [17] |
При разложении апатита азотной кислотой концентрацией 70 % жидкая фаза системы насыщается нитратом кальция. [18]
Рассмотрим частично растворимые вещества, образующие двухслойные в жидкой фазе системы постоянно кипящих смесей, температура кипения которых занимает промежуточное положение между точками кипения чистых компонентов. Условия их парожидкостного равновесия отличаются тем, что на всем интервале концентраций, от 0 до 1, один из компонентов все время является низкокипящим, а другой - высококипящим. [19]
Для выяснения механизма использования карбоната натрия был изучен состав жидкой фазы системы Ni ( NO3) 2 - - Na2CO3 - Н2О методом потенциометрического титрования маточных растворов соляной кислотой. [20]
Выбор той или иной схемы фракционировки исходной неоднородной в жидкой фазе системы в значительной степени определяется характером кривой растворимости ее компонентов. [21]
В зависимости от значения xf исходной, неоднородной в жидкой фазе системы, составов х и хг ее равновесных слоев и концентраций хр и Xj, продуктом ректификации разность весов 6Tj -) - i - gi может быть положительной, отрицательной и даже равняться нулю. В первом случае верхняя секция будет работать как укрепляющая, во втором - как отгонная, а в третьем - ее работу нельзя будет уподобить какому-нибудь из этих случаев. [22]
Клеппа [161-631] показал, что относительные парциальные молярные энтропии в жидких фазах систем Аи-Bi, Аи-РЬ, Аи-Sn и Аи - Т1 значительно отклоняются от идеальных. Эти отклонения приписываются различию атомных объемов составляющих. Особенно интересно поведение системы Аи-Bi. Значения Яш являются положительными, а значения SB - большими, чем в идеальной или регулярной системе. [23]
Независимо от того, ведется ли процесс перегонки исходной неоднородной в жидкой фазе системы однократным или постепенным способом, ввиду неизменности составов сосуществующих фаз, результат испарения в обоих случаях будет один и тот же, как с точки зрения расхода энергии на ведение процесса, так и с точки зрения весов полученных от перегонки фаз. Если исходная жидкая система однородна при своей точке кипения, то процесс ее перегонки происходит уже в условиях изменяющейся в ходе испарения температуры, ибо такая двухфазная жидкопаровая, двухкомпонентная система, согласно правилу фаз, обладает двумя степенями свободы и кроме постоянного внешнего давления, для определения состояния равновесия, требуется фиксация еще одного интенсивного свойства ее, например, температуры. [24]
Постепенная конденсация насыщенных паров, состав которых отвечает условию равновесия с одной из возможных однородных жидких фаз системы, может быть изучена с помощью тех же изобарных кривых кипения CABD и конденсации CED, характеризующих условия двухфазного парожидкого равновесия. [25]
Однако, рассмотрение этого процесса было предпослано описанию важного случая испарения однородной в жидкой фазе системы частично растворимых компонентов, из соображений не только чисти теоретических, но еще и потому, что этот процесс все же находит свое применение в случае отгонки начальной смеси из твердых веществ, например, при отгонке эфирных масел и эссенций из растений. [26]
 |
Схема установки с двумя полными колоннами и отстойником конденсата верхних паров. [27] |
Схема этой установки, пригодная для разделения как слабых, так и концентрированных однородных в жидкой фазе систем частично растворимых веществ, приведена на рис. VI.10 со всеми принятыми обозначениями. [28]
В данном случае осадок является чистым веществом к твердой фазой системы, а раствор - жидкой фазой системы. [29]
В данном случае осадок является чистым веществом и твердой фазой системы, а раствор - жидкой фазой системы. [30]
Страницы: 1 2 3 4