Полученная жидкая фаза

Cтраница 1

Полученные жидкие фазы ( экстракт и рафинат) отделяют друг от друга отстаиванием, центрифугированием или другими механическими способами. После этого производят извлечение экстрагируемого вещества из экстракта с целью возврата экстрагента в процесс экстракции путем реэкстракцей другим растворителем, а также выпариванием, дистилляцией, химическим взаимодействием или осаждением. [1]

Полученные жидкие фазы ( экстракт и рафинат) разделяются отстаиванием, центрифугированием или другими механическими способами. Затем извлекают целевые продукты из экстракта и экстрагента из рафината. [2]

Полученную жидкую фазу условно разбиваем на два компонента. За легкий компонент принимаем метан, за псевдотяжелый - все остальные компоненты смеси. Для псевдотяжелого компонента по уравнениям ( 11.127 - 11.128) определяем среднемассовые критические температуру и давление. [3]

Полученную жидкую фазу помещают в куб лабораторной ректификационной колонки. При отборе первой фракции ( особенно вначале) во избежание ее кристаллизации дефлегматор обогревают теплой ( 40 С) водой. По окончании отгонки первой фракции заменяют приемник и отбирают фракцию 1 2-дихлорбен-зола, выкипающую в пределах 111 - 113 С. [4]

Кривая равновесия растворителя к смеси Л - В передвигает точку S по перпендикуляру к оси абсцисс. [6]

Под избирательностью понимают способность неодинаково интенсивного растворения компонентов экстрагируемой смеси, благодаря чему составы полученных жидких фаз отличаются друг от друга и от исходной смеси. Свойство это чаще всего требуется от растворителя, причем характерным является его поведение по отношению к экстрагируемому компоненту В. Растворитель с высокой избирательностью растворяет в себе вещество В, оставляя лишь небольшое его количество в рафинате. Другой компонент исходного раствора А должен растворяться в растворителе лишь в незначительных количествах. [7]

При расчете дегазации насыщенного конденсата в конденсатопроводе пользуются в основном той же программой решения, за исключением того, что перепись полученной жидкой фазы вместо исходного состава не производится. [8]

Равенство (3.26) означает, что при потенциальном делении смеси, количество высококипящего компонента в образованной паровой фазе равно количеству низкокипящего компонента в полученной жидкой фазе. [9]

Схема процесса жидкостной. [10]

Растворитель, из которого более или менее полно удалено растворенное вещество, носит название рафината. Полученные жидкие фазы - экстракт и рафинат - обычно разделяют отстаиванием, после чего из экстракта выделяют растворенное вещество ректификацией, выпариванием или другими методами. [11]

Экстракция в системе жидкость - жидкость представляет собой процесс, протекающий с участием двух взаимонерастворимых или ограниченно растворимых фаз, в результате взаимодействия которых получают экстракт - раствор извлеченных веществ в экстрагенте и рафинат - остаточный исходный раствор, из которого с той или иной степенью полноты удалены экстрагируемые компоненты. Полученные жидкие фазы отделяют друг от друга отстаиванием, иногда центрифугированием или другими способами. После этого производят извлечение целевых продуктов из экстракта и регенерацию экстрагента из рафината. [12]

Схема процесса жидкостной экстрации. [13]

Растворитель, из которого более или менее полноудалено растворенное вещество, носит название рафината. Полученные жидкие фазы - экстракт и рафинат обычно разделяют отстаиванием, после чего из экстракта выделяют растворенное вещество ректификацией, выпариванием или другими методами. [14]

Два первых метода принципиально во многом аналогичны. При работе по обоим методам этилен и другие компоненты газовой смеси, за исключением водорода и метана, сжижаются и полученная жидкая фаза разделяется на отдельные составные части низкотемпературной ректификацией. [15]

Страницы: 1 2