Твердая фаза - пульпа
Cтраница 1
Твердая фаза пульпы не должна содержать ферромагнитных частиц. [1]
 |
Зависимость относительной концентрации индикатора Cssg в твердой фазе пульпы ( CaSO4 - nH2O от времени т. [2] |
На рис. 2 - 13 6 представлены экспериментальные данные изменения относительной концентрации изотопа 35S в твердой фазе пульпы от времени. Кристаллизация полугидрата сульфата кальция в условиях интенсивного полугидратного процесса получения фосфорной кислоты завершается более чем в 2 раза быстрее ( за 30 - 60 мин), чем кристаллизация дигидрата сульфата кальция. [3]
Условия умеряемой среды: электропроводность от 3 - Ю-1 до 3 - IQ - 5ом - см - температура 5 н - 50 С; твердая фаза пульпы не должна содержать ферромагнитных элементов. [4]
Твердая фаза пульпы в основном представлена двухкальцие-вым силикатом и содержит до 35 % фракции тоньше 50 мкм. Пульпу фильтруют при температуре 80 С. [5]
Ca ( NO3) 2, а также нитраты магния, железа, алюминия, калия и натрия, которые находятся в растворенном виде. Твердую фазу пульпы составляют нерастворимые примеси. [6]
Влияние концентрации твердой фазы пульпы ( С) на износ показано на рис. VII.6. Скорость износа резин возрастает при увеличении концентрации твердой фазы примерно до 35 % ( по объему), а затем остается постоянной как в воде, так и в азотной кислоте. [7]
 |
График изменения коэффициента подсоса в зависимости от напора перед соплом d 32 мм. [8] |
В ряде литературных источников указывается, что твердая фаза пульпы по условиям транспортирования должна быть разбавлена в 12 - 15 раз по весу. Выбранное разбавление задается и поддерживается в течение всего времени откачки. [9]
Важнейшую роль в выборе метода играют ионное состояние извлекаемого компонента, кинетика обмена, селективность используемого ионита, содержание извлекаемого компонента и примесей, изотерма сорбции для реальной системы. Нередко определяющим фактором является и процесс взаимодействия ионита с твердой фазой пульпы ( эффект сорбцион-ного выщелачивания), в результате которого более полно извлекается ценный компонент или же при том же извлечении существенно снижается расход реагентов на выщелачивание. [10]
Как видно из табл. 9, при прочих равных условиях ( концентрация, норма кислоты и Т: Ж) температура является одним из факторов, определяющих скорость фазового перехода сульфата кальция в растворе. При повышенных температурах ( 70 - 80 С) через 80 - 90 мин твердая фаза пульпы представлена преимущественно кристаллами ангидрита. Замедление фазового перехода полугидрата в гипс, с образованием в качестве промежуточной твердой фазы ангидрита, является причиной накопления значительного количества мелких кристаллов ангидрита. [11]
 |
Изотермы насыщения ксантоге. [12] |
Полученные результаты позволили сделать вывод, что увеличение расхода ксантогената ведет к увеличению его количества во всех продуктах флотации, но особенно быстро растет оно в жидкой фазе. Так, при увеличении расхода ксантогената в двенадцать с лишним раз ( от 1& до 200 г / т) концентрация его в пенном продукте и твердой фазе пульпы увеличивается не более, чем в два раза, в то время как в жидкой фазе увеличивается больше, чем в семнадцать раз. Значит, избыточное количество ксантогената преимущественно переходит в жидкую фазу пульпы. [13]
Через 30 мин после добавления воды полугидрат переходит в очень мелкие иглообразные ( в виде палочек) кристаллы ангидрита. В поле зрения не обнаруживается ни одного крупного кристалла гипса. Через 60 - 90 мин твердая фаза пульпы состоит целиком из ангидрита. [14]
Значения коэффициентов Ь0, bi вычисляют статистическими методами - обработкой экспериментальных данных с объекта или с помощью регулярной информации по адаптивным зависимостям ( см. раздел 2 гл. Физическая основа модуля - емкость, в которой происходит интенсивное перемешивание пульпы сжатым воздухом. Здесь протекают сложные кинетические процессы выщелачивания сульфата натрия из твердой фазы пульпы с одновременной кристаллизацией части хлорида натрия из раствора. [15]
Страницы: 1 2