Cтраница 2
Применение ионного обмена и других сорб-ционных методов непосредственно к пульпам позволило радикально усовершенствовать технологию переработки многих руд. Установлено, что основные закономерности сорбции урана ионитами из растворов сохраняются при сорбции из пульп, содержащих до 40 - 50 % твердого. Наблюдаемые иногда различия в кинетических характеристиках нонитов объясняются влиянием кинетики десорбции ионов металла из твердой фазы пульпы. [16]
Днище чанов для лучшего взмучивания порошка и кека и спуска пульпы делают коническим. Над чанами располагают дозаторы цинковой пыли и других реагентов. Перемешивание осуществляется с помощью мешалки или циркуляционным насосом. Для отделения твердой фазы пульпы от жидкой применяют периодически работающие фильтр-прессы. Отфильтрованный нейтральный раствор после очистки подают в сборники чистого раствора, а из них перекачивают в напорные баки цеха электролиза. [17]
Степень разложения апатита в вытяжке, пульпах и готовом продукте определяют по отношению ( в %) водорастворимой или усвояемой P2Os к общему содержанию пятиокиси фосфора. Осадок на фильтре промывают водой до нейтральной реакции - для вытяжки - или до отсутствия РгОв ( качественная проба) - для пульпы. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 250 - 500 см3, откуда отбирают пробу для определения содержания водорастворимой P2CV Полученный результат пересчитывают на количество Р2О5 ( в г), содержащееся в колбе. Фильтр с осадком - твердой фазой пульпы - переносят в мерную олбу емкостью 250 см3 и обрабатывают цитратным раствором, как указано на стр. R Амлктпяте олоеделяют количество цитратнорастворимой PzOs ( в г), содержащейся в твердой фазе пульпы, и ииадв. P % Q -, обработкой его царской водкой или соляной кислотой и далее, как указано на стр. [18]
Степень разложения апатита в вытяжке, пульпах и готовом продукте определяют по отношению ( в %) водорастворимой или усвояемой Р2О5 к общему содержанию пятиокиси фосфора. Осадок на фильтре промывают водой до нейтральной реакции - для - вытяжки - или до отсутствия Р2О5 ( качественная проба) - для пульпы. Полученный результат пересчитывают на количество Р2С5 ( в г), содержащееся в колбе. Фильтр с осадком - твердой фазой пульпы - переносят в мерную колбу емкостью 250 см3 и обрабатывают цитратным раствором, как указано на стр. В фильтрате определяют количество цит-ратнорастворимой РзО5 ( в г), содержащейся в твердой фазе пульпы. В оставшемся осадке определяют содержание нерастворимой PaOs обработкой его царской водкой или соляной кислотой и далее, как указано на стр. [19]
Частицы твердой фазы пульпы в разбавленных щелоках сульфида натрия имеют отрицательные - потенциалы. Такой же результат был получен и для волокон синтетических фильтровальных тканей. [20]
Степень разложения апатита в вытяжке, пульпах и готовом продукте определяют по отношению ( в %) водорастворимой или усвояемой P2Os к общему содержанию пятиокиси фосфора. Осадок на фильтре промывают водой до нейтральной реакции - для вытяжки - или до отсутствия РгОв ( качественная проба) - для пульпы. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 250 - 500 см3, откуда отбирают пробу для определения содержания водорастворимой P2CV Полученный результат пересчитывают на количество Р2О5 ( в г), содержащееся в колбе. Фильтр с осадком - твердой фазой пульпы - переносят в мерную олбу емкостью 250 см3 и обрабатывают цитратным раствором, как указано на стр. R Амлктпяте олоеделяют количество цитратнорастворимой PzOs ( в г), содержащейся в твердой фазе пульпы, и ииадв. P % Q -, обработкой его царской водкой или соляной кислотой и далее, как указано на стр. [21]
Степень разложения апатита в вытяжке, пульпах и готовом продукте определяют по отношению ( в %) водорастворимой или усвояемой Р2О5 к общему содержанию пятиокиси фосфора. Осадок на фильтре промывают водой до нейтральной реакции - для - вытяжки - или до отсутствия Р2О5 ( качественная проба) - для пульпы. Полученный результат пересчитывают на количество Р2С5 ( в г), содержащееся в колбе. Фильтр с осадком - твердой фазой пульпы - переносят в мерную колбу емкостью 250 см3 и обрабатывают цитратным раствором, как указано на стр. В фильтрате определяют количество цит-ратнорастворимой РзО5 ( в г), содержащейся в твердой фазе пульпы. В оставшемся осадке определяют содержание нерастворимой PaOs обработкой его царской водкой или соляной кислотой и далее, как указано на стр. [22]
Однако, для производства двойного суперфосфата с циркуляцией азотной кислоты получение таким путем исходного раствора может оказаться весьма эффективным. Этот способ сводится к смешению растворов, полученных разложением фосфата в отдельности серной и азотной кислотами. Таким образом, этот способ представляет собой разновидность азотно-сернокислотного разложения фосфатов, осуществляемого параллельным путем. Это позволяет обойтись без дополнительного изучения отдельных элементов процесса. В зависимости от конечного использования раствора - для получения двойного суперфосфата или преципитата - на разложение серной кислотой в аппараты экстракции фосфорной кислоты направляют 70 или 40 % от общего количества апатитового концентрата. Остальные 30 или 60 % апатитового концентрата разлагают азотной кислотой, и процесс осуществляется по режиму азотнокислотного разложения фосфатов. Отделение твердой фазы пульпы хорошо изучено и не представляет особых затруднений. Обесфторивание растворов с целью облегчения дальнейшей их переработки или получения кормового продукта может быть также осуществлено известными методами. При производстве дикальцийфосфата в качестве кормового продукта или удобрительного преципитата значительно сокращается расход серной кислоты по сравнению с расходом ее при производстве простого суперфосфата. [23]