Cтраница 2
![]() |
Перлит зернистый ( увеличение 1 500. [16] |
Магнитные характеристики сталей определяются количеством ферромагнитной фазы. [17]
Величина вращающего момента зависит от количества ферромагнитной фазы в образце. [18]
Зависимость намагниченности насыщения и точки Кюри ферромагнитных фаз от состава известна для многих твердых растворов различных металлов в никеле и железе. В никеле уменьшение насыщения и снижение точки Кюри с увеличением концентрации примеси происходит линейно и определено для многих веществ; для железа положение более сложно: изменения обычно нелинейные. [19]
Счедовательно, не изменяется и состав ферромагнитной фазы у ферритов области II; он таков же, как и у стехиометрического Ni-Zn - феррита с 29 мол. [20]
Зависимость намагниченности насыщения и точки Кюри ферромагнитных фаз от состава известна для многих твердых растворов различных металлов в никеле и железе. В никеле уменьшение насыщения и снижение точки Кюри с увеличением концентрации примеси происходит линейно и определено для многих веществ; для железа положение более сложно: изменения обычно нелинейные. [21]
Карбональное железо широко применяют в качестве ферромагнитной фазы магнитодизлектриков ( см. § 2.10), его изготавливают также в виде листов различной толщины. [23]
Наиболее точными из физических методов определения количества ферромагнитной фазы в сплаве являются методы, основанные на измерении величины магнитного насыщения. Эти методы, однако, не всегда могут быть использованы в производственных условиях из-за сложности создания больших намагничивающих полей, необходимых для обеспечения намагничения контролируемых деталей ( или участков этих деталей) до насыщения. Поэтому на практике чаще всего применяются более простые в осуществлении методы, которые все же обеспечивают вполне достаточную точность. Иллюстрацией этого может служить описанный выше пермеаметрический прибор Корнишина и др., используемый для сортировки болтов по количеству остаточного аустенита. [24]
Точка Кюри б ферромагнетика обусловлена только составом его ферромагнитных фаз и не зависит от наличия фаз неферромагнитных. [25]
Расчет количества присутствующей в сплаве с гетерогенной структурой ферромагнитной фазы ( наряду с парамагнитной) также сильно усложняется, если в процессе изучаемых фазовых превращений изменяется состав этой фазы. Тогда расчет количества ферромагнитной фазы может быть выполнен только в случае, если для каждого ее состава известна намагниченность насыщения. [26]
Для получения высокой остаточной индукции сплава помимо значительного количества ферромагнитной фазы с высоким магнитным насыщением необходима определенная магнитная и кристаллографическая текстура. Все области самопроизвольного намагничивания ( пли домены) должны быть деформированы вдоль оси легкого намагничивания, совпадающей с направлением намагничивающего поля. Все кристаллы в результате пластической деформации должны быть также ориентированы по отношению к внешнему намагничивающему полю. [27]
Магнитный анализ катализаторов синтеза включает обычно определение точек Кюри ферромагнитных фаз, как это было описано в гл. Указанный метод особенно пригоден для изучения железных катализаторов. [28]
Таким образом, корреляционная функция флуктуации направления М в ферромагнитной фазе убывает на расстояниях г гс по степенному закону - в противоположность корреляции флуктуации величины М, убывающей экспоненциально. [29]
Таким образом, корреляционная функция флуктуации направления М в ферромагнитной фазе убывает на расстояниях г г с по медленному степенному закону 1 / г - в противоположность корреляции флуктуации величины М, убывающей более быстро. [30]