Ферромагнитная фаза

Cтраница 4

Если точка Кюри постоянна при изменении содержания избыточного окисла, то очевидно, что состав ферромагнитной фазы остается неизменным, а избыточный окисел присутствует в виде неферромагнитной фазы. Если S изменяется, то возможны два случая: а) избыток окисла образует твердый раствор с исходным Ni-Zn - ферри-том стехиометрического состава; б) избыток двухвалентного окисла NiO, или ZnO реагирует с Ni-Zn - ферритом стехиометрического состава таким образом, что происходит образование Ni-Zn - феррита эквимолярного состава с отношением NiO к ZnO, отличным от соотношения в исходном феррите; избыточные окислы образуют неферромагнитные фазы. [46]

Зависимость намагниченности насыщения от температуры для фазового превращения из ферромагнитной в нефер. [47]

Спад кривой вообще в этом случае должен быть более крутым, чем для точки Кюри одной ферромагнитной фазы. Если магнитные измерения производятся очень медленно, так что все время поддерживается состояние равновесия, то температуры TI и Т2 укажут положение границ областей я / ( а4 - [ 3) и ( a - f - p) / p для данного сплава. Это и дает возможность различить температуру фазового превращения и точку Кюри, так как все фазовые превращения в твердом состоянии практически имеют некоторый температурный гистерезис, в то время как точка Кюри его не имеет. [48]

Зависимость плотности d некоторых Ni-Zn - ферритов от температуры спекания Тсп. [49]

Намагниченность насыщения Js ферромагнетика, так же как и точка Кюри, обусловлена только составом его ферромагнитных фаз. [50]

Утверждения [1] о том, что в температурных областях магнитных превращений пластичность металлов немонотонна и что пластичность ферромагнитной фазы больше, чем парамагнитной фазы, нельзя считать доказанными. [51]

В этих формулах параметр S зависит от формы ферромагнитных частиц и характеризует однородность распределения магнитного поля в ферромагнитной фазе магнитодиэлектрика. [52]

Наиболее высокую магнитную энергию имеют сплавы, в которых структура является двухфазной и состоит из очень мелких частиц ферромагнитной фазы, в оптимальном случае одно-доменных, вкрапленных в основную парамагнитную фазу. [53]

Метод основан на притягивании частиц ферромагнитного порошка ( в виде коллоида) к полям рассеяния, создаваемым доменами ферромагнитной фазы сплава. Таким образом, оказывается возможным разделять участки ферромагнитной и пара - или диамагнитной фаз. Это особенно важно в тех случаях, когда химические свойства указанных фаз из-за близкого ( или равного) химического состава практически одинаковы и обычные методы травления неэффективны. Важная область использования магнитного метода - исследование структуры аустенитных сплавов, где возможно выделение ферритной фазы, а также изучение структуры закаленной и отпущенной стали, когда наряду с а-твердым раствором может быть и аусте-нит. При небольших количествах ферромагнитной фазы этот метод более чувствителен, чем измерение намагниченности насыщения. [54]

Для этого необходимо сравнить величины отклонения испытуемого образца и эталона из того же сплава, но содержащего 100 % ферромагнитной фазы; для стали таким эталоном является отожженный или высокоотпущенный образец. [55]

Коэрцитивная сила сплова Fe -. Ni - A1 ( 27 4 % Ni. 14 7 % Al. [56]

Исходный однофазный сплав ( р-фаза) с решеткой объемноцентрирован-ного куба в процессе охлаждения с высокой температуры полностью распадается с образованием высокодисперсных ферромагнитных фаз р, и р2, также имеющих объемноцентрированные кристаллические решетки. По химическому составу фазы существенно различны: р - фаза близка к железу, Ра-фаза представляет собой твердый раствор на основе химического соединения NiAl. Обе фазы имеют упорядоченную кристаллическую структуру. [57]

Коэрцитивная сила сплава Fe-Ni-AI ( 27 4 % Ni. 14 7 % Al. [58]

Страницы: 1 2 3 4