Избыточная фаза
Cтраница 2
Частицы избыточных фаз оказывают влияние до более высоких температур. Обычно в сплавах они находятся - в окружении твердого раствора на базе основного металла. Каждая из частиц является эффективным барьером для движущихся дислокаций. Если расстояния между частицами достаточно малы, то стадия легкого скольжения может быть подавлена при любой ориентировке кристалла. Очевидно, частицы здесь эффективно тормозят дислокации уже на начальных стадиях деформации, способствуя множественному скольжению. [16]
Выделения избыточных фаз могут обеспечить прирост прочности вплоть до температуры солидуса сплава. Однако не все выделения вызывают упрочнение, а если упрочнение и наблюдается, то величина его может быть в очень широких пределах. [17]
Форма избыточных фаз зависит от степени переохлаждения аустенита и размера аустенитного зерна. [18]
Количество избыточной фазы с увеличением переохлаждения уменьшается, а ло достижении некоторого переохлаждения образуется только эвтектоид или, точнее, ваэиавтектошд. [20]
Выделение избыточной фазы в этих случаях происходит по определенным кристаллографическим направлениям, параллельным плоскостям октаэдра или куба. Происхождение видманштеттовой структуры связано с указанным выше влиянием анизотропности среды на рост новой фазы. Этот эффект маскируется при благоприятных условиях диффузии образованием примерно равноосных кристаллов, имеющих наименьшую поверхностную энергию. [22]
Выделение избыточных фаз повышает жаропрочность лишь при условии сохранения достаточно высокой легированное твердого раствора. [23]
Выделение указанных избыточных фаз, обычно в значительной мере обогащенных отдельными компонентами твердого раствора, приводит, вследствие низки скоростей диффузии, к изменению химического состава твердого раствора вокруг выделившейся фазы. Таким образом, в структуре сплава появляются своего рода фазовые составляющие, играющие часто исключительно важную роль в коррозионной стойкости сплава, в частности в развитии локализованных типов коррозии. Это обусловлено тем, что рассматриваемые зоны обычно бывают обеднены наиболее коррозионностойки-ми легирующими компонентами: хромом ( при выделении карбидов хрома, cr - фазы, б-феррита и др.), молибденом ( при выделении карбидов и интерметаллидных фаз, обогащенных молибденом) и др., следствием чего является более низкая коррозионная стойкость обедненной зоны по сравнению с твердым раствором и возможность ее избирательного растворения в большом числе сред. [24]
Присутствие равновесных избыточных фаз, наряду с закаленными участками, должно изменять результаты закалки. Поэтому для выяснения влияния углерода на закалку сперна будем исходить из полной закалки стали. [25]
Наличие избыточной фазы MgO фиксируется в образцах после термообработки во всем интервале исследуемых температур, что указывает на незначительное участие MgO в формировании твердых растворов структуры MgAl2O4; при этом расход MgO в основном определяется развитием окислительно-восстановительной стадии процесса. [26]
Кристаллы избыточной фазы растут вследствие обычной нисходящей диффузии: поток атомов ( см. стрелки на рис. 170, б) направлен в сторону понижения концентрации, и коэффициент диффузии D положителен. [27]
 |
Изоэлектронные ряды. [28] |
В избыточных фазах только один сорт атомов окружен тетраэдрически четырьмя соседями, а другой имеет большее число соседних атомов. [29]
Увеличение количества избыточных фаз протекает интенсивно в первые 10 - 20 тыс. ч, в дальнейшем процесс замедляется. За 50 тыс. ч старения при 585 - 590 С наблюдался рост поперечного сечения зерна вдвое. [30]
Страницы: 1 2 3 4