Мартенситная фаза
Cтраница 2
При закалке в них фиксируются нестабильные мартенситные фазы и р-фаза ( твердые растворы), к-рые распадаются при последующем старении, образуя частицы более дисперсных фаз. [16]
При закалке в них фиксируются нестабильные мартенситные фазы и ( 3-фаза ( твердые растворы), к-рые распадаются при последующем старении, образуя частицы более дисперсных фаз. [17]
При закалке в них фиксируются нестабильные мартенситные фазы и р-фаза ( твердые растворы), к-рые распадаются при последующем старении, образуя частицы более дисперсных фаз. [18]
В работе [37] одновременное присутствие мартенситных фаз Р и р было обнаружено методом рентгеноструктурного анализа сплавов с 48 5 - 49 0 ат. Cd, закаленных от 250, и была также доказана возможность предотвращения перехода р - Р и замена его превращением Р - - Р путем закалки сплавов с 47 0 - 48 5 ат. В той же работе было установлено, что на рентгенограмме сплавов, закаленных от 350 и 400, присутствуют сильные линии новых фаз, не характерные для Р - и р - фаз. [19]
В настоящее время стандартной структурой мартенситной фазы считают моноклинную ячейку с параметрами а 0 2889 нм, b 0 412 нм, с 0 4622 нм, & 96 8 [1] в сплаве Ti - 49 75 % ( ат. [20]
 |
Влияние водорода на ударную вязкость и твердость сплава ОТ4 - 1 после нагрева до 900 С с последующим охлаждением с печью ( 1, в воде ( 2 и на воздухе ( 3. [21] |
С приводит к фиксированию в нем мартенситной фазы, растворимость водорода в которой очень нгвглпка, и поэтому уже при ничтожно малых концентрациях водорода в структуре появляются гидриды. [22]
 |
Изменение кривой напряжение - деформация поликристаллических образцов сплава Си - Al - Ni, обусловленное циклической деформацией. цифры у кривых - число циклов. [23] |
Постепенное увеличение напряжения в процессе образования мартенситной фазы обусловлено тем, что поле внутренних напряжений различно в разных местах образца. Это поле, понижающее напряжение возникновения мартенсита, может содействовать образованию мартенсита и при термическом мар-тенситном превращении, что приводит к изменению точки MS - Эта проблема также очень важна с практической точки зрения, однако в настоящее время достаточных исследований по этому вопросу не проведено. [24]
В интервале мартенситного превращения и ниже Мк мартенситная фаза распадается по реакции а - а Р, образуя продукты превращения, похожие на эвтектоид. Переохлажденная до 500 - 300 С р-фаза ( что может быть только в сплаве с 8 % Мо) образует цри распаде переходную со-фазу, которая затем переходит в стабильные a р-фазы. [25]
Наличие в р-области системы Аи - Cd других мартенситных фаз, кроме установленных ранее Р - и р - фаз, было обнаружено при исследовании методом электронной микроскопии [38] сплавов, содержащих 45 - 51 ат. Cd и закаленных от 450 - 550 или медленно охлажденных со скоростью - 50 град / час, По данным [38] в этой области составов возможно присутствие пяти различных мартенситных фаз в зависимости от содержания кадмия: а, 2, 2 2 и 2 - Обозначения фаз даны в порядке возрастания содержания кадмия. [26]
 |
Схема атомной перестройки кристаллической решетки в процессе мартен-ситного превращения.| Кристалл - полисинтетический двойник, образующийся при превращении кубической фазы в тетрагональную. [27] |
Обратим внимание на то, что в мартенситной фазе ( см. рис. 5.1) атом, находящийся внутри изображенной элементарной ячейки, имеет два равновесных положения. Такая ситуация показана с той целью, чтобы пояснить, что мартенситное превращение в сплаве может привести к изменению упорядочения. Исходная фаза А заведомо упорядоченная, а фазы Мj и М2 - частично разулорядоченные. Частичное разулорядочение состоит в том, что упомянутые атомы, не покидая своей элементарной ячейки, могут занимать различные положения в разных ячейках одной и той же фазы. Обратное превращение мартенситной фазы в исходную при нагреве обладает теми же особенностями кинетики, что и прямое. При обратном превращении атомы возвращаются в исходное положение по тем же путям, по которым они двигались в случае прямого превращения. [28]
Поскольку в матрице может возникать большое число вариантов мартенситной фазы, то внешнее воздействие способно индуцировать переход в термодинамически более выгодную фазу ( мартенсит) при большом числе взаимных ориентации разных фаз. Мартенситная фаза имеет более низкую симметрию, поэтому обратная механическая перестройка может происходить вдоль меньшего числа кристаллографических направлений. [29]
 |
Механические свойства и эрозионная стойкость аустенито-мартенситных сталей. [30] |
Страницы: 1 2 3 4