Мартенситная фаза

Cтраница 3

Присутствие в стали меди положительно влияет на образование мартенситной фазы. После закалки на воздухе с 1080 С и отпуска при 550 С обеспечиваются высокие прочностные показатели, но пластичность стали и ударная вязкость заметно снижаются. Повторный отпуск при этой же температуре практически не снижает эрозионную стойкость стали Х16Н4Д4Т, но несколько увеличивает пластичность и ударную вязкость. [31]

Однако при повышении Т после полного превращения в мартенситную фазу у образцов, обработанных по режиму ( 2), кривая дифференциальной сканирующей калориметрии становится широкой, обнаруживаются два низких пика при 82 и 124 С. При двукратном термоциклировании обнаруживается один пик при 85 С, который при последующем термоциклировании не изменяется. При этом площадь пика ( величина, характеризующая степень превращения) составляет - 2 / 3 площади пика, соответствующего обработке ( /), При термообработке ( 3) характер наблюдаемых изменений аналогичен характеру изменений при обработке ( 2), но площадь пика составляет только 1 / 8 площади пика ( 7), т.е. степень обратного превращения значительно уменьшается. После обработки ( 4) обратное превращение в интервале температур до 200 С не обнаруживается, мартенситная фаза существует в стабильном состоянии. [32]

В сплавах титана с р-эвтектоидными стабилизаторами при закалке образуется мартенситная фаза с несколько искаженной гексагональной плотноупакованной решеткой. [33]

В данном случае характер превращения делает невозможным микроструктурное определение мартенситной фазы из-за уравновешивания смещений в каждой паре соседних рядов. [34]

При охлаждении легированных сталей распад аустенита может сопровождаться образованием мартенситной фазы. [35]

Показано, что повышение температуры отжига сплава приводит к появлению мартенситной фазы, вызывающей возрастание внутренних напряжений. Проведено сопоставление электрических и рентгеновских измерений, показавшее, что термоэдс является чувствительным методом исследования дефектов кристаллической решетки. [36]

Соответствие двух решеток в простейшем случае означает, что вектор мартенситной фазы, обозначаемый рядом атомов, будет вектором и в продукте превращения; определенная плоскость матрицы становится подобной плоскостью в продукте превращения. Такое превращение-линия в линию, плоскость в плоскость - математически описывается как сходственное ( афинное) превращение. Физически такое превращение можно рассмотреть как гомогенную деформацию одной решетки в другую. Строго говоря, полного соответствия векторов и плоскостей нет и имеется некоторый угол между парой векторов или плоскостями матрицы и продуктом превращения. Однако существуют три взаимно перпендикулярных вектора и плоскости в матрице, которые остаются взаимно перпендикулярными после превращения. [37]

Влияние содержания углерода на температуру начала мв и конца Мк мартенситного превращения. [38]

Эта возникающая в энергиях разница должна покрывать поверхностную энергию кристаллитов новой мартенситной фазы и работу изменения объема, связанную с аллотропическим превращением. Разница в энергии зависит от температуры; при температуре Мн она увеличивается. Следовательно, мартенситное превращение начинается и продолжается только тогда, когда начинает высвобождаться энергия. Поэтому нужно понизить температуру стали. Таким образом, мартенситное превращение происходит только в процессе снижения температуры и начинается в среднем где-то - 200 С. Мартенситное превращение начинается при температуре Мн и ниже ее независимо от скорости охлаждения. [39]

Тот факт, что в сплавах Ti-Ni в противоположность углеродистой стали мартенситная фаза значительно мягче высокотемпературной, является важным свойством, обусловливающим возможность использования эффекта памяти формы. [40]

В частности, была установлена обратимость превращений переохлажденных твердых растворов: возникновение мартенситной фазы при охлаждении и обратное ее превращение в исходную при нагреве. Обратимые мартенситные превращения протекают с большим гистерезисом, разница в температурах начала превращения при охлаждении и при нагреве может достигать сотен градусов. Обнаружение изотермической кинетики мартенситных превращений и обратимости процесса привело к выводу, что по существу они представляют собой температурно зависимые явления и не отличаются от других фазовых превращений. [41]

Зависимость химической свободной энергии F исходной и мартенситной фаз от температуры и условия мартенситного превращения. [42]

Для превращения исходной фазы в мартенситную необходимо, чтобы химическая свободная энергия мартенситной фазы была ниже, чем соответствующая энергия исходной фазы. Следовательно, для превращения необходима движущая сила. [43]

Концентрация растворен -, ных атомов, находящихся в твердом растворе в мартенситной фазе такая же, как и в исходной фазе, диффузии атомов на большие расстояния, как, например, при эвтектоидном превращении, не происходит. [44]

Таким образом, перемещения атомов при мартенситном превращении носит взаимосвязанный характер - в мартенситной фазе данный атом будет окружен теми же атомами, которые были его соседями и в аустенитной фазе. Поскольку диффузионное перемещение атомов при мартенситном превращении отсутствует, концентрация углерода в мартенсите остается такой же, как в исходном аустените. Из-за большого количества углерода, а-решетка в мартенсите искажается и становится тетрагональной. Вследствие небольшой величины смещения атомов мартенситное превращение происходит практически мгновенно. [45]

Страницы: 1 2 3 4