Жидкокристаллическая фаза
Cтраница 3
Введение изучаемого вещества в жидкокристаллическую фазу приводит вследствие существования в ней упорядоченного расположения молекул к вынужденной ориентации растворенных молекул и снятию вырождения ( в отличие от того, что происходит в обычных жидкостях за счет теплового движения) прямых спин-спиновых взаимодействий, а это дает возможность по спектру жидкого образца определить геометрическую структуру молекулы. [31]
Некоторые вещества обладают несколькими жидкокристаллическими фазами. Так, п-п - ноноксибензальто-луидин в области температур 70 - 73 образует жидкие кристаллы смектического типа, а в области 73 - 76 - жидкие кристаллы нематического типа. [32]
Имеются сообщения о существовании двух жидкокристаллических фаз в фосфолипидной системе мозга. Слоистая фаза состоит из упорядоченной последовательности плоских слоев липидов и воды. Видимо такая структура способна упорядочивать воду подобно поверхностям синтетических и стеклянных мембран. Целый ряд анестезирующих веществ ( хлороформ, этилен, азот, аргон, ксенон) инертны с химической точки зрения, но могут давать кристаллогидраты, разрушающие упорядоченную в оду. [33]
Для нейтрального гидролиза га-нитрофениллаурата в жидкокристаллических фазах системы гексанол-1 - НО - цетилтриметилам-монийбромид константы скорости второго порядка слегка увеличиваются в ряду промежуточная фаза ( гексагональная, разд. [34]
Как уже отмечалось, молекулярная структура жидкокристаллических фаз является промежуточной между трехмерным кристаллическим порядком и неупорядоченностью изотропной жидкой фазы. Кристаллический порядок характеризуется дальним координационным порядком. [35]
 |
Схематическая модель элементарной ячейки жидкокристаллического раствора ПБГ. Пояснения в тексте. [36] |
Рассматривая характер участия растворителя в структуре жидкокристаллической фазы, приходится вторгаться в область, практически не исследованную ни в одной известной теории. Действительно, представляют ли элементы мезоморфных образований жидкие кристаллосольваты переменного состава или растворитель чисто механически захватывается доменами. Существующие модели кристаллических решеток анизотропных систем на этот вопрос ответа не дают. [37]
Микроскопические наблюдения за кинетикой роста частиц жидкокристаллической фазы в карбонизующихся нефтяных остатках позволили установить, что кагдый вид сырья коксования имеет максимальный предельный размер мезофазных частиц, после достижения которого происходит инверсия фаз и образуется сплошная мезофазнай матрица. Исследованные нефтяные остатки и их смеси характеризуются величиной индукционного периода термообработки, т.е. продолжительностью термообработки до начала выделения мезофазы видимой под микроскопом. [38]
Как уже отмечалось, молекулярная структура жидкокристаллических фаз является промежуточной между трехмерным кристаллическим порядком и неупорядоченностью изотропной жидкой фазы. Кристаллический порядок характеризуется дальним координационным порядком. [39]
Эта смесь обладает способностью менять характер своей жидкокристаллической фазы в зависимости от температуры [100]; было показано, что асимметризующее действие оказывает уже само присутствие оптически активного вещества, спиральность же холестерической фазы может либо усиливать это действие, либо ослаблять его. [40]
Есть вещества, у которых одна из жидкокристаллических фаз может быть монотропной. Например, твердые кристаллы холестерилкаприната при нагреве до 82 2 плавятся в жидкие кристаллы холестерического типа; последние при 90 6 образуют изотропную жидкость. В этой точке наблюдается появление смек-тических жидких кристаллов, которые существуют вплоть до 53, а затем начинают расти твердые кристаллы. [41]
 |
Относительная вязкость этил - п - ( 4-метоксибензилиденди. [42] |
Вязкость изменяется прерывисто при переходах от одной жидкокристаллической фазы в другую. [43]
Для полиамидов важную роль в образовании и стабильности жидкокристаллической фазы могут играть водородные связи. Если в случае полипептидов водородные связи реализуются внутри молекулы и стабилизируют спиральную конформацию, то для палочкообразных молекул ПБА и ПФТА следует обязательно иметь в виду такой тип межмолекулярного взаимодействия. [44]
Было - бы, конечно, более логичным кдас-сифщирсгвать жидкокристаллические фазы по их сим-метрийным свойствам. [45]
Страницы: 1 2 3 4