Тройная фаза

Cтраница 3

Опыты по наращиванию монокристальных пластинок и пленок твердых растворов Ga ( P As x) свидетельствуют о возможности получения эпитаксиальным методом тройных фаз с любым заданным соотношением компонентов во всем диапазоне составов. [31]

Однако следует учитывать во всех случаях и возможность химического взаимодействия и в неосновных бинарных системах, которое может повлиять на образование тройных фаз. Так, если для соединений Hg3PS4, Hg3PS3, HgPS3, Hg4P2S7 и других, полученных нами, можно предположить, что взаимодействие в неосновной системе Hg - Р не влияет на процесс образования тройных соединений ( так как Hg3P2, Hg3P из элементов не образуются), то в соединениях с атомами цинка и кадмия такое взаимодействие может иметь огромное значение при образовании тройных соединений. [32]

Положение несколько облегчается в тех случаях, когда фаза, выделяющаяся из сравнительно разбавленного твердого раствора, представляет собой устойчивую промежуточную двойную или тройную фазу постоянного состава или имеет узкую область гомогенности. В этих случаях изотермы растворимости в твердом состоянии сильно выгнуты в направлении к растворителю, лежащему в вершине угла изотермического сечения, и форма этих кривых допускает применение к ним простых термодинамических соотношений. [33]

С несомненностью, однако, можно утверждать, что процесс стабилизации фазы р под влиянием добавления галлия заходит так далеко, что образуется новая инконгруэнтно плавящаяся тройная фаза Z, генетически связанная с фазой Р двойной системы. [34]

Эти теории основываются главным образом на кристаллографических данных, свидетельствующих о явной предпочтительности в карбидах и нитридах ( как в двойных, так и в тройных фазах) структур с октаэдрическим координационным полиэдром. Геометрия этого многогранника и электронные состояния, характерные для образующих его атомов, говорят о сильных взаимодействиях металл-неметалл. [35]

Дальнейшие исследования, проведенные Д. А. Петровым и Н. Д. Нагор-ской 1, а также Г. В. Келевич - Кизелевич2 у нас в стране, и работы школы Юм-Розери [6] в Англии показали, что тройная фаза Т системы А1 - Си-Mg и тройная фаза Т системы А1 - Си-Mg изоморфны и образуют в четверной системе непрерывный ряд твердых растворов. [36]

Проекция изотерм поля соединения и поля растворителя в тройной системе на плоскость концентрационного треугольника.| Варианты складок поверхности ликвидуса тройной системы в области кристаллизации тройного соединения. [37]

Некоторое представление об этом дает диаграмма плавкости тройной системы Mg-Си - Zn ( см. рис. 44), где сечениям Mg-CuZn, Си-MgZn и другим отвечают ясно выявляемые складки поля тройной фазы соединения MgCuZn. На большинстве же диаграмм один из псевдобинарных разрезов выявляется более отчетливо, очевидно, как следствие большей величины константы равновесия по этому направлению реакции по сравнению с другими. В связи с этим большинство так называемых тройных соединений АтВпСр, с точки зрения кинетики, являются двойными, причем компонентами их являются простейшие соединения АВ, АС, АВ2 двойных систем. В этих случаях образуется бинарное сечение тройной системы, к которому относится все сказанное по поводу двойных систем. [38]

Диаграмма состояния системы Mo-Si - С, по Новотному, Парте, Кифферу и Бенезовскому ( 1954 г.. [39]

Из диаграммы состояния системы Mo-Si - С ( рис. 95) следует, что нецелесообразно спекать чистый дисилицид молибдена в графитовых тиглях ввиду неизбежного частичного разложения этого силицида и образования SiC и тройной фазы. Тройная фаза этой системы дает псевдобинарную эвтектику с углеродом ( температура плавления около 1950) и представляет интерес в качестве связки в графитовых изделиях. [40]

Сплавы системы А1 - Mg-Li являются самыми легкими алюминиевыми сплавами, так как оба легирующих элемента ( магний и литий) уменьшают плотность алюминиевого сплава и старение создается за счет выделения ( точнее предвыделения) тройных фаз, содержащих литий. [41]

Сплавы системы А1 - Mg-Li являются самыми легкими алюминиевыми; сплавами, так как оба легирующих элемента ( магний и литий) уменьшают плотность алюминиевого сплава и старение создается за счет выделения ( точнее предвыделения) тройных фаз, содержащих литий. [42]

Примеры таких фаз мы найдем в диаграммах состояния, например, систем А1 - Mg-Zn, Al-Mg-Cd и Al-Mg - Си, в которых имеются широкие области твердых растворов на основе алюминия и магния, отражающие на диаграммах состав-свойство природу двойных и тройных фаз, находящихся с ними в равновесии. [44]

Как показывают общий вид диаграммы плавкости ( рис. 47, а) и изотермы фазового распределения ( рис. 47, б), особенностью системы Al-Mg-Zn является отсутствие в полной мере бинарных сечений, что связано с преимущественным участием в равновесии бертоллидов - фаз р и у системы Al-Mg и тройной фазы Т системы Al-Mg-Zn. Поле первичной кристаллизации последней системы занимает большую часть концентрационного треугольника. Фаза Т дает псевдобинарные разрезы с алюминием, магнием и большинством соединений двойных систем. [45]

Страницы: 1 2 3 4