Cтраница 1
![]() |
Фазовая диаграмма температура - состав системы лаурат натрия вода. На диаграмме изображены три вида двухфазных областей. [1] |
Изотропная фаза, состоящая из сферических мицелл, которые образуют основную структурную единицу жидкого кристалла и размещены на объемно - или гране-центрированной кубической упаковке внутри водного раствора. [2]
![]() |
Гипотетическая бинарная фазовая диаграмма для системы вода / дифильг ное вещество, полученная путем уточнения и расширения фазовых схем. [3] |
Необычные вязкие изотропные фазы ( S), в которых, как полагают, имеются сферические мицеллы, образуют кубическую решетку. Приведенные обозначения различных фаз были предложены Винзором. На рис. 31.1 представлена идеализованная фазовая диаграмма Винзо-ра. [4]
В изотропной фазе характеристикой сорта молекул является топология сети скалярных взаимодействий, а не полное число взаимодействующих спинов. Так, например, четырехспиновые системы могут встречаться в виде систем АМКХ, АгМХ, АгХг или AjX. Сеть взаимодействий системы АзХ можно представить как трехточечную звезду с протоном X, взаимодействующим одинаково со всеми тремя протонами А, которые, очевидно, не имеют взаимодействий между собой. С другой стороны, сеть АгХг может быть представлена в виде квадрата с эквивалентными ядрами на противоположных углах. [5]
В изотропной фазе, при s О, упругая энергия отсутствует. [6]
Обнаружено существование изотропной фазы с показателем преломления п 1 456 и размером зерен от 6 - 15 до 32 - 40 мк. [7]
Для того чтобы изотропная фаза обладала устойчивостью относительно виртуальных изменений плотности, необходимо выполнение условия ( др / дУ) 0, где р - давление; V-удельный объем вещества. Этому условию удовлетворяют не только стабильные состояния жидкости и пара, но и метастабильные состояния, проникающие в область двухфазного равновесия. Примером может служить перегретая жидкость. [8]
![]() |
Диаграмма растворимости. [9] |
В-коацервация; две изотропные фазы; С-гетерогенная область; изотропная и анизотропная фазы; D и Е - гетерогенные области. [10]
Концентрация полимера в изотропной фазе остается при этом незначительной. Величина параметра взаимодействия, при котором происходит такое разделение фаз, относительно мала и во всяком случае намного меньше значения 0 5, при котором происходит разделение двух жидких фаз в растворе статистических свернутых макромолекул бесконечно большого молекулярного веса. [11]
Рассмотрим образование зародышей в изотропных фазах - образование капелек жидкости в переохлажденном паре или пузырьков пара в перегретой жидкости. [12]
![]() |
Концентрационная зависимость вязкости для растворов ПБГ различной молекулярной массы ( молекулярная масса ПБГ снижается от кривой / к кривой 3. [13] |
Такой подход предполагает ориентационное упорядочение изотропной фазы при высоких скоростях. [14]
В отличие от образования зародышей из изотропной фазы ( пар, расплав, раствор) образование зародышей внутри твердой фазы, например, выделение новой фазы из пересыщенного твердого раствора или при полиморфном превращении, является исключительно сложным процессом. Процессы образования зародышей в твердых телах сложнее, чем в жидкостях и газах, так как существенную роль играют кристаллографические структуры и упругое напряжение при контакте зародыша и матрицы. [15]