Жидкая подвижная фаза

Cтраница 2

Газо-жпдкостная хроматография по сравнению с хроматографическими методами, в которых используется жидкая подвижная фаза, допускает большие скорости потока, и, следовательно, анализ может быть проведен значительно быстрее. [16]

Объем в промежутках между зернами сорбента ( промежуточный объем) - объем жидкой подвижной фазы в колонке между зернами сорбента, исключая объем жидкой фазы, налитой поверх слоя сорбента или ионита. [17]

В детекторной части поддерживается давление, превышающее давление насыщенного пара, теперь уже жидкой, подвижной фазы / при комнатной температуре. [18]

Блок-схема хроматографа. [19]

В тонкослойной хроматографии порошкообразный твердый сорбент наносят тонким слоем на пластинку, а жидкая подвижная фаза движется вдоль этого слоя. В тонком слое движение подвижной фазы и растворенных в ней компонентов анализируемой смеси происходит лишь в плоскости, в двухмерном пространстве. Вследствие этого метод обладает особенностями, отличающими его от колоночной хроматографии. К этим отличиям прежде всего относятся малая продолжительность анализа, большая эффективность разделения, возможность анализировать весьма малые количества вещества и простота проведения эксперимента. Метод может применяться во всех вариантах хроматографии, кроме тех случаев, когда подвижной фазой служит газ. Удаления компонентов анализируемой смеси со слоя сорбента метод тонкослойной хроматографии не требует. [20]

Аппаратура для двумерной бумажной хроматографии. [21]

При бумажной хроматографии любого вида прежде всего необходимо получить атмосферу, насыщенную парами жидкой подвижной фазы. [22]

Опыты Цвета относятся к жидкостной хроматографии, в которой разделяется жидкая смесь и используется жидкая подвижная фаза. В газовой хроматографии применяется газовая подвижная фаза. В ионно-обменной хроматографии происходит разделение электролитов на основе применения в качестве неподвижной фазы ионитов, способных обменивать свои ионы на ионы подвижной фазы. В тонкослойной хроматографии адсорбент находится не в колонке, а на пластинке в виде тонкого слоя. Край пластинки погружен в растворитель, который движется по тонкому слою, осуществляя проявление. [23]

Ионообменная хроматография основана на обратимом стехиометри-ческом ( эквивалентном) обмене ионами, содержащимися в жидкой подвижной фазе ( растворе) с ионами твердых сорбентов неподвижной фазы. Сорбенты, содержащие ионогенные группы, способные к обмену, называют ионообменниками или ионитами. Хроматограмма образуется вследствие неодинаковой способности к обмену у различных ионов хроматографируемого раствора. Этот вид хроматографии используют для фронтального, вытеснительного и элютивного методов анализа. [24]

Прибор для бумажной хроматографии и хро-матограмма смеси веществ. / - сосуд. 2 - крышка с прорезью на внутренней стороне для крепления листа бумаги. 3 - лист хроматографической бумаги, подвешенный к крышке. 4 - растворитель. 5 - линия старта. б - пятна. 7 - фронт растворителя. [25]

Чем больше R, тем сильнее смещено равновесие ( 1) влево ( в сторону жидкой подвижной фазы) и тем слабее взаимодействие рассматриваемого вещества с целлюлозой бумаги. [26]

Эта теория основывается на жидкостной системе, аналогичной газожидкостной хроматографической системе, с той разницей, что газ-носитель заменен жидкой подвижной фазой, находящейся под высоким давлением. Удерживаемый объем связан с термодинамическими свойствами вещества и растворителей. Исследовано также влияние температуры, давления и молекулярной массы растворителя на параметры разделения. [27]

Элюентная ( элютивиая, протителъная) хроматография - хромато трафическии метод, в котором смесь веществ периодически вводится п поток жидкой подвижной фазы и разделяется в колонке на зоны компонентов, выходящих отдельно друг от друга в порядке увеличения их сорбируемости. [28]

Блок-схема хроматографа. [29]

Неподвижная фаза покрывает тонким слоем волокна бумаги, а движение жидкой подвижной фазы осуществляется вдоль слоя бумаги под действием капиллярных сил. Если коэффициенты распределения компонентов анализируемой смеси между несмешивающимися подвижной и неподвижной жидкостями различны, то движение зон этих компонентов по бумаге происходит с разными скоростями, вследствие чего и достигается разделение смеси. Удаление зон анализируемых компонентов смеси в этом методе, как и в методе тонкослойной хроматографии, не производится. [30]

Страницы: 1 2 3 4