Кислотная фаза

Cтраница 2

Поэтому они находятся в кислотной фазе в отношении, определяемом термодинамическим равновесием ( - 90 % бутена-2) независимо от концентрации их в углеводородной фазе. В результате выходы и составы алкилатов при алкилироваяии бутеном-1 и бу-теном-2 очень близки. [16]

Поскольку вгор-бутилсульфат растворим в кислотной фазе, туда в первую очередь уходит, вероятно, бутен-2. Исходя из предположения, что олефины С4 регенерируются в результате разложения егор-бутилсульфата в реакторе, следует отметить два обстоятельства. [17]

В ходе алкилирования в кислотной фазе удерживаются небольшие количества реагирующих веществ и примесей в виде растворенных кислых эфиров. [18]

Химическая реакция протекает в кислотной фазе. Скорость процесса лимитируется диффузией реагентов из углеводородной фазы в кислотную, поэтому важную роль играет интенсивное перемешивание, необходимое для создания однородной эмульсии. [19]

Значения k и т, полученные в разных опытах. [20]

В случае эмульсии с непрерывной кислотной фазой интенсивность перемешивания вероятно, была заметно ниже из-за значительно большей вязкости кислоты. Теоретически такое возрастание объяснить не удается. [21]

Влияние продолжительности работы серной кислоты на выход и состав алкилата при использовании олефинов. Д - бутена-1. О - бутена-2. Q - изобутилена. [22]

Первоначально изобутан не успевает растворяться кислотной фазе и лишь образуется карбоний-ион. [23]

По мере возрастания концентрации изобутана в кислотной фазе усиливается взаимодействие изооктил-иона с изобутаном по реакции ( 3), и выход алкилата возрастает до нормальной величины. [24]

Технология циркуляционной очистки оборудования различается типом моющего раствора кислотной фазы очистки. С, широко используемый в практике при очистке элементов из сталей перлитного класса и большой загрязненности. [25]

Интенсификация эмульгирования способствует увеличению поверхности переноса изобутана в кислотную фазу. Качество алки-лата при этом улучшается, а расход кислоты на побочные реакции снижается. В работе [ Ь ] отмечено большое увеличение соотношения углеводородов С8 к углеводородам - С9 и выше в продуктах алкилирования при получении однородной эмульсии. [26]

Существование оптимума содержания воды и растворенного масла в кислотной фазе [29] легко может быть связано с ионизацией сложного эфира. Если концентрация кислоты чрезмерно понижается, то ионизация недостаточна. Если содержание масла слишком низко, то растворимость сложного эфира также понижается. При слишком малом содержании воды может понижаться ионизация самой кислоты, что выражается в меньшей способности ее присоединяться к олефину. [27]

Этот термин является просто мерой концентрации олефина в кислотной фазе. Увеличение объемной скорости обусловливает протекание полимеризации и других нежелательных реакций, что повышает расход серной кислоты. Кроме того, в алкилате возрастает содержание высококипящих углеводородов. [28]

При нитровании циклогек-сана объем органической фазы значительно превосходит объем кислотной фазы, поэтому при измерениях скорости массопередачи НЦГ и НМО3 сплошной фазой служили растворы НЦГ в циклогексане ( ЦГ), дисперсной фазой - растворы НМО3, содержавшие азотнокислый алюминий или хлористый натрий. [29]

Принципиальная технологическая схема установки изомеризации с применением в качестве катализатора смеси HF - j - BF3 ( процесс JGCC. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5