Кислотная фаза

Cтраница 4

Фильтрация нефте-кислотной эмульсии.| Фильтрация - нефте-кислотной эмульсии. [46]

Вероятно, такой характер фильтрации объясняется частичным выщелачиванием кальцитового цемента при высокой степени дисперсности кислотной фазы, а возможно, в какой-то части и своеобразием фазовых отношений к поверхности пористой среды. [47]

Зависимость концентрации углеводородов в кислотной и углеводородной фазах от длительности реакции при изомеризации ж-ксилола. [48]

При снижении температуры реакции и увеличении концентрации BF3 в реакционной зоне концентрация ж-ксилола в кислотной фазе возрастает. [49]

В аппарате обеспечивается противоток между кислотной смесью и нитруемым ароматическим соединением благодаря тому, что кислотная фаза, как более тяжелая, стекает вниз, а более легкая органическая фаза поднимается вверх. Теплротвод осуществляется как посредством змеевиков, расположенных в нитрационной секции, так и за счет охлаждения кислоты в специальном теплообменнике. Применение внешнего охлаж дения кислоты вместо внутреннего позволяет сократить до минимума размеры нитратора. [50]

Маннинга и Шеферда [221], которые показали, что предельные и нафтеновые углеводороды переходят в кислотную фазу вследствие растворения в кислотном растворе сульфированных углеводородов. Следовательно, 98 % - ная кислота может, не просульфировав всех ароматических углеводородов, растворить часть парафинов и нафтенов; это растворение будет расти с возрастанием концентрации ароматических углеводородов в исследуемом бензине. Для полного удаления ароматических углеводородов Маннинг и Шеферд предлагают пользоваться тремя объемами 98 % - ной серной кислоты, содержащей 2 - 3 % сульфата серебра. Они утверждают, что это вещество сильно ускоряет сульфирование бензола и его гомологов, но не влияет па действие кислоты на насыщенные углеводороды. [51]

Изобутилен может находиться либо на границе раздела кислота / / углеводород, либо соответственно в кислотной фазе. Точное его местопребывание в значительной мере за1висит от того, что исходный ион находится в кислотной фазе. Растворенные в кислоте углеводородные катионы [14] обладают поверхностно-активными свойствами и могут располагаться главным образом у поверхности раздела кислота / углеводород, хотя прямых доказательств этого нет. [52]

Перемешивание необходимо для создания большей поверхности раздела фаз углеводород - кислота для облегчения перехода углеводородов в кислотную фазу. При соприкосновении углеводородного сырья с серной кислотой олефины почти мгновенно поглощаются ею. Поглощение изобутана происходит значительно медленнее, чем олефинов. Если поглощение изобутана будет запаздывать, то при высокой местной концентрации олефинов будет происходить их полимеризация, что нежелательно. Интенсивное перемешивание, сопровождаемое образованием большой поверхности соприкосновения фаз углеводород - кислота, благоприятствует алкилированию и предотвращает процесс полимеризации олефинов. Кроме того, с повышением интенсивности перемешивания улучшаются условия отвода тепла, выделяемого при химической реакции, ликвидируются местные перегревы кислоты. Все это способствует выходу более качественного алкилата, снижает расход серной кислоты, повышает технико-экономические показатели процесса. [53]

После каждой экстракции оставляют смесь в делительной воронке стоять в течение 5 мин п затем сливают кислотную фазу в мерный цилиндр емкостью 10 мл. [54]

До сих пор не было установлено, какие реакции начинают происходить, когда олефины попадают в кислотную фазу, и какие превращения претерпевает изобутан, давая в конечном счете широкую гамму изопарафинов. Широко принятый механизм [3, 4], согласно которому протекает цепная реакция между изобутаном и олефином с образованием как триметиллентанов, так и диме-тилгексанов, не объясняет всех явлений, наблюдаемых при алки-лировании. В работе [5], например, было высказано предположение, что растворенные в кислоте углеводороды являются источником гидрид-ионов, с участием которых протекает реакция. Позже [6] было показано, что по меньшей мере часть олефинов реагирует в кислотной фазе с углеводородами, растворенными в кислоте. В некоторых патентах [7, 8] отмечалось, что пропилен реагирует с серной кислотой с образованием вторичных пропил-сульфатов, после чего эти пропилсульфаты взаимодействуют с изобутаном, давая алкилат. [55]

Зависимость показателей процесса. [56]

Диены, содержащиеся в сырье, образуют сложные продукты взаимодействия с серной кислотой и остаются в кислотной фазе, разбавляя кислоту, что увеличивает его расход. Поэтому диеновые углеводороды не должны содержаться в сырье. К сырью С-алкилирования предъявляются также повышенные требования по содержанию влаги и сернистых соединений. Если сырье каталитического крекинга не подвергалось предварительной гидроочистке, то бутан-бутиленовую фракцию крекинга - сырье С-алкилирования - обычно очищают щелочью или в процессах типа Мерокс от сернистых соединений. [57]

Диены, содержащиеся в сырье, образуют сложные продукты взаимодействия с серной кислотой и остаются в кислотной фазе, разбавляя кислоту, что увеличивает его расход. Поэтому диеновые уг / уеводороды не должны содержаться в сырье. К сырью С - а килирования предъявляются также повышенные требования по содержанию влаги и сернистых соединений. Если сырье каталитического крекинга не подвергалось предварительной гидроочистке, тогда бутан - бутиленовую фракцию крекинга - сырье С - алкили - рования обычно очищают щелочью или в процессах типа Мерокс от сернистых соединений. [58]

Состав равновесной смеси парафинов С8 ( % мол. [59]

Диены, содержащиеся в сырье, образуют сложные продукты взаимодействия с серной кислотой и остаются в кислотной фазе, разбавляя кислоту, что увеличивает ее расход. Поэтому диеновые углеводороды не должны содержаться в сырье. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5