Cтраница 1
Хорошо известный экспериментальный факт, что величина ц / М не является постоянной, указывает на то, что средний коэффициент трения ( изменяется с изменением молекулярного веса А /; он увеличивается при увеличении А1, по видимому, вследствие того, что размягчающее влияние свободных концов молекул при возрастании молекулярного веса постепенно сводится на нет. [1]
![]() |
Температурная зависимость констант скорости реакции образования ( k и разложения ( k йодистого водорода HJ ( по Боден-штейну. [2] |
Зависимость скорости химической реакции хорошо известным экспериментальным фактом, растет с повышением температуры. [3]
Оба подхода основываются на хорошо известных экспериментальных фактах: теоретическая прочность намного превышает действительную прочность, которая определяется дефектами в полимере, прочность полимеров зависит от времени их пребывания в напряженном состоянии. [4]
Основанием для этой аналогии могут служить следующие хорошо известные экспериментальные факты. [5]
Зависимость скорости химической реакции от температуры является хорошо известным экспериментальным фактом. [6]
![]() |
Температурная зависимость констант скорости реакции образования k ( 1 и разложения / с ( 2 йодистого водорода. [7] |
Зависимость скорости химической реакции от температуры является хорошо известным экспериментальным фактом. Обычно скорость реакции растет с повышением температуры. [8]
Сокращение периода индукции при добавлении активных центров в исходную смесь - хорошо известный экспериментальный факт [90], хотя в целом это явление имеет более сложный характер, чем это кажется с первого взгляда. На рис. 47, а представлены результаты численного эксперимента для тг / ( Н), из которых следует, что с ростом Н значение тг действительно уменьшается, причем сначала эта зависимость имеет довольно крутой характер, но затем становится все более и более слабой, а, начиная с некоторого значения Н р дальнейшее увеличение Н не ведет к сокращению периода индукции. [9]
Тенденция конвективных валов выстраиваться вблизи боковых стенок перпендикулярно им - сейчас хорошо известный экспериментальный факт. Но здесь необходимо сделать три важные оговорки. [10]
Требование непрерывности касательной слагающей скоростей на границе раздела жидкостей непосредственно следует из хорошо известного экспериментального факта - отсутствия скольжения одной жидкости относительно друрй на поверхности раздела. [11]
Представление о неоднородности поверхности катализатора, развитое главным образом Тэйлором [157], очень просто объясняет целый ряд хорошо известных экспериментальных фактов из области адсорбции и катализа. [12]
По-видимому, возможности развития больших деформаций монокристаллов обусловлены прежде всего дефектами кристаллической решетки. Хорошо известным экспериментальным фактом является хрупкость полимерных монокристаллов, растягиваемых или сжимаемых на подложке. Уже при растяжении приблизительно на 5 % в монокристаллах образуются трещины и возникают ослабленные, более склонные к дальнейшему развитию деформаций области. По мере дальнейшего удлинения трещины распространяются через монокристаллы и расширяются. В зависимости от структуры исходного монокристалла эти трещины могут быть свободными или через них могут проходить пучки макромолекул. [13]
При углублении в зону реакции взаимодействуют не только продукты, полученные в первичных реакциях, но и все более и более трудно крекируемые остатки исходного сырья. Этим объясняется хорошо известный экспериментальный факт, заключающийся в том, что выводимые из реактора рециркулирующие фракции крекируются труднее, чем исходное сырье. Установлено [23], что для достижения приемлемой конверсии этих фракций требуется очень высокое соотношение катализатор: сырье. Кроме того, при рециркуляции непрореагировавшего сырья состав поступающей в реактор смеси зависит от конверсии исходного газойля. [14]
Поскольку в остается неизменным, а ф растет с заполнением, теплота адсорбции должна при этом падать. Таким образом, удается объяснить хорошо известный экспериментальный факт ( гл. [15]