Изучение - первичная структура
Cтраница 1
 |
Механизм действия АКТГ. [1] |
Изучение первичной структуры р-липотропина различных животных показало, что видовые различия касаются только TV-конца, в то время как С-конец в значительной степени консервативен. [2]
Изучение первичной структуры столбчатого кристаллита выявляет его дендритное строение, свойственное литому металлу вообще. Естественно, чем крупнее столбчатый кристалл, тем более развиты и его дендриты. Обычно у корня шва ( первый кристаллизационный слой) расположены более мелкие дендриты, имеющие оси только первого порядка. В верхней же части шва дендриты более развиты: они имеют оси второго, а иногда и третьего порядка. По мере продвижения фронта растущих столбчатых кристаллов в глубь металла оставшаяся жидкость, или маточный раствор, обогащается и насыщается различными примесями. Поэтому центральный участок шва и его периферия могут иметь различный состав. Оба эти явления подробнее будут рассмотрены при изучении ликвации в сварных швах. [3]
Стратегия изучения первичной структуры белка, особенно на первых этапах, всецело определяется его аминокислотным составом и молекулярной массой. Дальнейший план исследования зависит от полученных результатов и должен подвергаться постоянной коррекции. [4]
При изучении первичной структуры белков и пептидов мы должны определить не только количество и природу содержащихся в них аминокислот, но установить также и их последовательность в полипептидной цепи. Было предложено несколько методов введения специфической метки в N-концевую аминокислоту, один из которых основан на применении хлористого па-раиодфенилсульфонила ( пипсила) и известен как пипсилхло-ридный метод. Этот реагент взаимодействует с концевой аминогруппой белка с образованием сульфонамида, который не поддается гидролитическому отщеплению. [5]
 |
Схема установления первичной структуры трипсина. Окрашены участки полипептидной цепи, структура которых определена с помощью секвенатора. [6] |
В изучении первичной структуры белков достигнут значительный прогресс. Ежегодно устанавливается полная структура около 100 новых белков. Определены аминокислотные последовательности таких сложных ферментов, как гликогенфосфорилаза и Р - галактозидаэа, содержащих соответственно 841 и 1021 аминокислотных остатков в одной полипептидной цепи. [7]
Достижения в области изучения первичной структуры нуклеиновых кислот непосредственно связаны с развитием методов фракционирования олигонуклеотидов. Ускорению этих исследований способствовало наличие очищенных препаратов РНК и рибонуклеаз, специфически расщепляющих одноцепочечную молекулу РНК - К настоящему времени установлена полная нук-леотидная последовательность многих РНК, в том числе многочисленных тРНК, 5S - и 5 85 - РНК, информационных и рибосо-мальных РНК. Работы по определению первичной структуры ДНК начались несколько позднее, однако благодаря использованию электрофоретических методов, позволяющих быстро анализировать смеси, они вскоре достигли того же уровня, что и исследования РНК. В настоящем разделе особое внимание уделено методам электрофореза на бумаге и в геле, используемым для разделения рибонуклеотидов и дезоксирибонуклеотидов. [8]
Очевидно, что для более тонкого изучения первичной структуры ДНК оба указанных метода непригодны. [9]
Большим успехом этого института в изучении первичной структуры белков является определение полной аминокислотной последовательности аспартат-аминотрансферазы - фосфопиридоксалевого фермента, катализирующего переамииирование или трансаминирование в пептидах. Эта работа выполнена коллективом под руководством Ю. А. Овчинникова совместно с Институтом молекулярной биологии АН СССР. [10]
Выбор рРНК и вирусных РНК для изучения первичной структуры также обусловлен возможностью получения высокоочищенных препаратов. Как рибосомы, так и вирусы представляют собой нуклеиновую кислоту, плотно упакованную в белковую оболочку. [11]
Таковы важные выводы, которые следуют из изучения первичных структур 40 различных цитохромов с. Ответ на вопрос о смысле наблюдаемого консерватизма последовательности остатков дает рентгеноструктурный анализ. [12]
Модификация полинуклеотидов азотистой кислотой может быть применена для изучения первичной структуры полимеров, их макроструктуры и при функциональных исследованиях. [13]
 |
Диподаскус беловатый ( Dipodascus albidus. [14] |
Переходный характер семейства диподаско-вых в известной мере подтверждается результатами биохимических исследований, в частности изучением первичных структур ДНК. [15]
Страницы: 1 2