Фактор - корреляция
Cтраница 3
 |
Зависимость коэффициента диффузии золота в серебре от температуры. [31] |
При этом мы не учитываем, что атом ( или группа атомов), совершив перескок, имеет некоторую вероятность совершить вслед за этим обратный перескок. Поэтому в выражение для D0 должен входить фактор корреляции /, по величине меньший единицы. [32]
Предложенный новый вариант принципа соответственных состояний распространен на полярные вещества. При использовании обобщенных зависимостей в случае полярных веществ к фактору корреляции р вводится поправка, зависящая от безразмерного дипольного момента молекул. Это позволяет существенно уменьшить ошибки при расчетах термодинамических свойств. [33]
Количественная оценка различия структур адсорбированной воды и обычной воды воможна путем сравнения их факторов корреляций g, учитывающих взаимодействие молекул на малых расстояниях и зависящих от структуры жидкостей. [34]
Последний определялся из условия наилучшего описания имеющихся экспериментальных данных зависжмостяш ( I) и ( 2), Факторы корреляции индивидуальных веществ праведны в таблице I. В таблице 2 приведены также погрешности определения А для этилена и пропилена. [35]
Примерами могут служить прогнозы себестоимости новых изделий электронной техники, в частности запоминающих устройств. Однофакторная модель себестоимости ( 5) имеет вид S a - b ( a, b - коэффициенты регрессии, х - фактор корреляции); для конкретного типа прибора S 5 9C - 67, где С - объем памяти, К бит. [36]
Следует подчеркнуть, что приведенное выше значение АЯ не является вполне точным, так как при расчетах фактора корреляции мы воспользовались величинами р, БОС и es, найденными с помощью приближенных методов. Величину ДЯ-14 ккал / моль следует рассматривать скорее как близкую к нижнему пределу возможных значений ДЯ, так как при еще меньших величинах ДЯ комплексы [ ( СН2ОЬ ] П были бы очень неустойчивы и фактор корреляции был бы близок к единице. [37]
Наличие его легко понять. Так, при диффузии путем замещения вакансий подвижность, вычисленная из электропроводности, определяется подвижностью вакансий, а коэффициент диффузии меченого атома зависит от корреляции скачков атома. Очевидно, что после того как ион занял положение вакансии, вероятность скачка вперед и назад неодинакова: перескок меченого атома в прежнее положение при соседстве вакансии, занявшей место меченого атома, вероятней всякого другого перехода. В этом случае следует вводить множитель / как фактор корреляции последовательных перескоков. [38]
Поэтому комплексо-образование в триоксане может быть обусловлено только донорно-акцепторны М И взаимодействиями типа водородной связи О... Кроме того, в принципе возможны водородные связи, направленные не вверх от одной молекулы к другой, а вбок. Следовательно, молекулы, расположенные сбоку, практически не будут вносить вклада в дипольный момент комплекса. Кроме того, энергия связи боковых молекул должна быть в три раза меньше, чем энергия связи молекул, расположенных одна над другой, а значит число молекул триоксана, участвующих в боковых связях, относительно невелико. По этим причинам вклад таких боковых молекул в фактор корреляции g следует считать небольшим. Пренебрегая этим вкладом, можно вычислить константу равновесия комп-лексообразования и другие, связанные с ней величины, характеризующие состояние молекул триоксана в жидкой фазе. [39]
Страницы: 1 2 3