Cтраница 3
Таким образом, адсорбционные макромолекулярные слои являются весьма сильным фактором стабилизации, обеспечивающим устойчивость дисперсной системы даже при очень высоких концентрациях дисперсной фазы. Наряду со структурно-механическими свойствами ( высокая вязкость и прочность) стабилизирующее действие этих слоев обусловлено расклинивающим давлением. [31]
Таким образом, адсорбционные макромолекулярные слои являются весьма сильным фактором стабилизации, обеспечивающим устойчивость дисперсной системы даже при очень высоких концентрациях дисперсной фазы. Наряду со структурно-механическими свойствами ( высокая вязкость и прочность), стабилизирующее действие этих слоев обусловлено расклинивающим давлением. [32]
Структурно-механический барьер, рассмотренный впервые П. А. Ребиндером - это сильный фактор стабилизации, связанный с образованием на граница. [33]
Указанные устройства и материалы должны скорее рассматриваться как факторы стабилизации устойчивого процесса горения, позволяющие значительно расширить пределы допустимых форсировок. [34]
ПАВ, об образуемо ими структурно-механическом барьере как факторе стабилизации дисперсных систеи о возникновении пространственных структур в дисперсных системах в результат, сцепления частиц, о влиянии среды на механические свойства твердых тел ( эффек. Результаты исследований Ребиндера и его многочисленных учеников и последователей в различных направлениях коллоидной химии и физико-химической механики, отраженные в соответствующих главах мшги, имели большое значение в становлении коллоидной химии как современной науки о дисперсном состоянии вещества и поверхностных явлениях в дисперсных системах. [35]
Структурно-механический барьер, рассмотренный впервые П. А. Ребиндером, - это сильный фактор стабилизации, связанный с образованием на границах раздела фаз, адсорбционных слоев низко-и высокомолекулярных ПАВ, лиофилизирующих поверхность; структура и механические свойства таких слоев способны обеспечить весьма высокую устойчивость прослоек дисперсионной среды между частицами дисперсной фазы. [36]
Допущение о самопроизвольном нарастании поверхностной энергии при условии неизменности факторов стабилизации просто невероятно, ибо это противоречит второму принципу энергетики. [37]
В последнее время получили распространение идеи об энтропийном и стерическом факторах стабилизации ПАВ [204, 205], что нашло успешное применение и дальнейшее развитие в работах Парфита и Уилсз [101], Мартынова и Лычникова [206] и др. Вместе с тем нельзя игнорировать важную роль сольватации в стабилизации поверхностей, как это вытекает из работ Дерягина и его сотрудников [86, 185, 186, 207], Глазмана [208, 209] и других исследователей. В стабилизации дисперсных систем ПАВ Ребиндер [210-213] придает большое значение структурно-механическому фактору. При этом он исходит из того, что адсорбционные слои ориентированных поверхностных молекул вблизи насыщения образуют двухмерные кристаллоподобные структуры, обладающие упругостью и механической прочностью на сдвиг. Однако существование таких слоев не исключает возможности фиксации микрообъектов на дальних расстояниях. [38]
Очевидно, при характеристике динамической коллоидной устойчивости латексных систем следует оценивать фактор стабилизации частиц в ходе процесса. [39]
![]() |
Шкала для определения изоэлектрической точки белка. [40] |
В изоэлектрической точке раствор белка неустойчив: белок теряет один из факторов стабилизации - заряд. В этом случае прекращается отталкивание одноименно заряженных молекул, повышающее устойчивость коллоидного раствора. [41]
Устойчивость нефтесодержащих вод обеспечивается главным образом за счет адсорбционно-сольватного и структурно-механического факторов стабилизации. Действие этих факторов обеспечивается присутствием молекул дифильного строения, адсорбировавшихся на поверхности частиц фазы, а также наличием твердых частиц различных загрязнений как в материале частиц дисперсной фазы, так и в дисперсионной среде. [42]
Причины, вызывающие агрегативную устойчивость коллоидных систем, получили общее название факторов стабилизации. [43]
Показано, что агрегативная устойчивость латексов обусловлена совокупным действием электростатического и неэлектростатических факторов стабилизации. Прослежены условия и особенности перехода от одного механизма стабилизации к другому. Вскрыта взаимосвязь основных закономерностей коагуляции латексов электролитами, перемешиванием и замораживанием. [44]
При постепенном добавлении очень небольших количеств электролита понижается заряд, являющийся фактором стабилизации коллоидов. Стойкость коллоидов постепенно понижается. При этом происходит не только адсорбция противоположно заряженного иона поверхностью коллоидной частицы. При увеличении концентрации электролитов в золе их ионы дезорганизуют упорядоченную ионную атмосферу, благодаря ч ( е-му. [45]