Фактор - шероховатость
Cтраница 2
Несмотря на указанные недостатки, рассмотренные выше методы определения фактора шероховатости вполне пригодны для изучения электрохимически образующихся промежуточных частиц, и полученные с учетом этих факторов значения парциальной степени покрытия можно рассматривать как разумные приближения. [16]
 |
Зависимость тока восстановления 02 на полупогруженном платинированном платиновом электроде от концентрации Н3Р04. [17] |
Таким образом, исследованная зависимость тока ионизации кислорода от фактора шероховатости находится в согласии с количественно сформулированными режимами работы электрода. Развитие пористого слоя ( при г0 - 10 - 8 а / см2) существенно увеличивает суммарный ток. Особенно заметно это выражено в случае т ] 0 9 е, где увеличение у от 1 9 до 100 приводит к росту тока более чем на порядок. Эффективная зона реакции распространяется в пористом слое на глубину - 1 мк при r 0 6 в и - 10 мк при т ] 0 9 в. Так как полупогруженный электрод с пористым слоем приближенно моделирует шероховатую стенку газовой поры, пронизанную капиллярами, заполненными электролитом, то полученные здесь результаты позволяют судить о механизме работы пористого электрода и, в частности, о степени участия пор, заполненных электролитом, в то-кообразующем процессе. [18]
 |
Зависимость тока восстановления 02 на полупогруженном платинированном платиновом электроде от концентрации Н3РО,. [19] |
Таким образом, исследованная зависимость тока ионизации кислорода от фактора шероховатости находится в согласии с количественно сформулированными режимами работы электрода. Развитие пористого слоя ( при i0 - 10 - 6 а / см) существенно увеличивает суммарный ток. Особенно заметно это выражено в случае г 0 9 в, где увеличение у от 1 9 до 100 приводит к росту тока более чем на порядок. Эффективная зона реакции распространяется в пористом слое на глубину - 1 мк при т) 0 6 в и - 10 мк при г - х - 0 9 в. Так как полупогруженный электрод с пористым слоем приближенно моделирует шероховатую стенку газовой поры, пронизанную капиллярами, заполненными электролитом, то полученные здесь результаты позволяют судить о механизме работы пористого электрода и, в частности, о степени участия пор, заполненных электролитом, в то-кообразующем процессе. [20]
В ряде случаев для согласования предлагаемых теорий с экспериментальными данными значением фактора шероховатости манипулируют слишком свободно. [21]
 |
Схема ориентации атомных плоскостей в отдельных субзернах ( блоках мозаики монокристалла.| Физическая картина, создаваемая при ударе летящей частицы о твердую поверхность. [22] |
Относительно гладкая ( или даже зеркальная поверхность) характеризуется определенной величиной фактора шероховатости г, равной отношению величин реальной к идеальной ( кажущейся) поверхности: rSp / SH. Характер поверхности показан на рис. 2.12. Указаны ориентировочные толщины для различных слоев. [23]
В результате для одного-и того же металла различные авторы приводят разные значения фактора шероховатости, которые используются затем при обсуждении свойств адсорбированных промежуточных частиц. [24]
 |
Катодные кривые заряжения германиевого электрода в 0 1 н. H2SO4 при различном времени анодной поляризации ( - fa0 35 в. [25] |
По данным Лоу16, на 1 см2 видимой поверхности германия с учетом фактора шероховатости 1 5 приходится в среднем 1 2 1015 атомов. В данном случае для снятия поверхностного кислорода требуется 4 - 10 - 4 - ч - 6 - 10 - 3 к / см2, что соответствует 1 - 13 атомам кисло - рода на каждый поверхностный атом германия. [26]
Приведенные в этих двух таблицах данные показывают, что в основном значения фактора шероховатости г лежат вблизи единицы, но отдельные значения значительно больше, а другие значительно меньше единицы. Первые, видимо, могут быть приписаны истинной поверхностной шероховатости, зато значения фактора шероховатости, меньшие единицы, вероятно, зависят от величины удельной поверхности. Так, на кремнеземе значения удельной поверхности, определенной по криптону, систематически были ниже ( иногда на 40 % и более) значений, определенных по азоту. Это, видимо, связано с относительно низкими значениями с ( 25 и 50); поэтому на изотермах кремнезема точка В опреде-деляется с трудом. [27]
А / см2; S - видимая площадь поверхности рабочего электрода, см2; k - фактор шероховатости, представляющий собой отношение истинной площади поверхности к видимой. [28]
Измеренные химические эквиваленты вещества пассивной пленки ( около 0 01 к / см2) соответствуют ( фактор шероховатости 4) одному слою атомов кислорода [ г 0 07 нм ( 0 7 А) ], на котором хемосорбирован один слой молекул кислорода [ г 0 12 нм ( 1 2 А) ]; следовательно, адсорбированная пассивная пленка представляет собой, как показано выше, О2 О ( адсорб. Это соответствие становится еще более полным, если при вычислении принять во внимание, что адсорбированная Н2О в процессе пассивации вытеснена с поверхности металла пассивной пленкой. [29]
Как видно из (5.194), (5.195), Zf и 2Д С могут быть уменьшены за счет увеличения фактора шероховатости поверхности электродов к. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5