Cтраница 1
Изучение таутомерии показывает преобладание ЗЯ-формы [247]; при наличии 2-оксо - и 2-тиоксогрупп соответствующие соединения существуют в этой форме. [1]
Изучение таутомерии и геометрической изомерии некоторых арилгид-разонов полярографическим методом. [2]
Изучение таутомерии в ряду фосфорорганических соединений, которому положили начало уже упоминавшиеся работы А. Е. Арбузова и его учеников, было успешно продолжено в последующие годы. [3]
Изучение таутомерии показывает преобладание ЗЯ-формы [247]; при наличии 2-оксо - и 2-тиоксогрупп соответствующие соединения существуют в этой форме. [4]
При изучении таутомерии трехуглеродной системы были установлена общая закономерность, согласно которой двойная связь сдвигается к углеродному атому, несущему наибольшее число заместителей или арильную группу. [5]
В ходе изучения таутомерии и диссоциации нитросоединений - фундаментальных процессов, лежащих в основе всех важнейших превращений нитросоединений, - исследователи неоднократно обращались к исследованию физико-химических свойств бис ( тринит-рометил) ртути. Бис ( тринитрометил) ртуть хорошо растворяется в органических растворителях и воде, растворы окрашены в желтый цвет. Водный раствор бис ( тринитрометил) ртути проводит электрический ток, что свидетельствует о гидролитическом и электролитическом расщеплении продукта. УФ-Спектры, снятые в полярных и неполярных растворителях, резко различаются между собой. [6]
Программой не предусмотрено изучение таутомерии Сахаров, тем не менее необходимо познакомить учащихся с этим вопросом. Во-первых, чтобы дать им более точное представление о сахарах, а во-вторых, в учебниках свойства углеводов рассматриваются исходя из их циклических форм. [7]
Особенный интерес представляло изучение таутомерии ацетоуксус-ного эфира, который может реагировать согласно двум изомерным формам. [8]
Особенный интерес представляло изучение таутомерии ацетоуксус-ного эфира, который может реагировать согласно двум изомерным формам. Выделение двух форм положило сравнительно недавно начало интересным исследованиям, из которых напомним о работах Кляйзена с сотрудниками 59 и Кнорра с сотрудниками 6о; последним удалось при помощи сильного охлаждения растворов обычного ацетоуксусного эфира в эфире, спирте и гексане отделить кетонную форму от енольной. В этом отношении не следует забывать о работе К. Г. Мейера с сотрудниками el по количественному определению енольной формы ацетоуксусного эфира. [9]
Изотопный обмен широко используется для изучения таутомерии. Известно, что обмен водородом между органическими соединениями и водой в обычных условиях протекает только с подвижными атомами водорода, входящими в состав ОН -, NH -, SH-групп, но не протекает с атомами водорода, связанными с углеродом. [10]
При использовании аналогичного метода для изучения таутомерии тимина или урацила возникают некоторые осложнения, так как для них имеются два основных состояния и отсутствует катион или анион, общий для обеих таутомерных форм. Сравиение с предыдущим случаем и качественные соображения указывают, однако, на то, что урацил и тимин в основном находятся в форме амидов. Этот вывод подтверждается данными ЯМР-опектроскопии. [11]
С развитием инструментальных методов исследования изучение таутомерии гидроксамовых кислот и их производных заметно расширилось. Первая же работа по изучению их ЙК спектров позволила установить [10], что эти соединения подобно вторичным аминам и замещенным амидам, имеют полосу поглощения, характерную для колебаний КН-грутш а значит находятся в гидроксамоВоЙ форме. [12]
Метод ЯМР успешно применяется для изучения таутомерии органических соединений. Как большинство физических методов, он не влияет на положение равновесия. Вместе с тем ЯМР-спектро-скопия имеет неоспоримые преимущества перед ИК - и УФ-спектро-скопией, поскольку для расчета констант таутомерного равновесия нет необходимости заранее измерять интенсивности полос каждого из таутомеров в отдельности. Константа равновесия определяется непосредственно из спектра путем сравнения интенсивностей сигналов таутомерных форм. [13]
За истекшее пятидесятилетие в области изучения таутомерии здесь достигнуты существенные успехи. Создана количественная теория таутомерного равновесия, которая вместе с концепцией двойственной реакционной способности углубила наши знания о сущности и границах явления таутомерии. Получен обширный экспериментальный материал по новым и уже известным таутомерным системам, открыты принципиально новые виды таутомерии. В целом исследования советских ученых в области таутомерии бесспорно являются крупным и оригинальным вкладом в мировую химическую науку. [14]
В то же время результаты изучения внутрихелатной таутомерии, т.е. процесса, обусловленного быстрой миграцией протона вдоль мостика внутримолекулярной водородной связи, отражены в указанных выше монографиях и обзорных работах недостаточно полно. [15]