Cтраница 1
Возрастание концентрации примесей в продукте указывает на перегрев в отдельных трубках. Окисление этилена ведется при ограниченной концентрации кислорода, а на горячих пятнах он дополнительно расходуется. [1]
Технология синтеза окиси этилена компании Сайентифик дизайн. ( С разрешения Scientific Design Company, a division of the Halcon SD Group, Inc., New York. [2] |
Возрастание концентрации примесей в продукте указывает иа перегрев в отдельных трубках. Окисление этилена ведется при ограниченной концентрации кислорода, а на горячих пятнах он дополнительно расходуется. [3]
При возрастании концентрации примеси в системах типа основное вещество - примесь величина Ко в большинстве случаев остается постоянной до некоторого значения концентрации примеси, а, затем уменьшается. [4]
Распыляют в пламя горелки растворы эталонов в порядке возрастания концентрации примеси и записывают значения атомного поглощения А. После промывания горелки распылением дистиллированной воды измеряют атомное поглощение контрольного раствора. [5]
Распыляют в пламя горелки растворы эталонов в порядке возрастания концентрации примеси и записывают атомное поглощение А. После промывания горелки распылением дистиллированной воды измеряют атомное поглощение двух контрольных растворов. [6]
Распыляют в пламя горелки растворы эталонов в порядке возрастания концентрации примеси и записывают значения атомного поглощения А. После промывания горелки распылением дистиллированной воды измеряют атомное поглощение контрольного раствора. [7]
Распыляют в пламя горелки растворы эталонов в порядке возрастания концентрации примеси и записывают атомное поглощение А. После промывания горелки распылением дистиллированной воды измеряют атомное поглощение двух контрольных растворов. [8]
Схема столбчатого ( -. - - - - . [9] |
По мере прорастания кристаллов в глубь ванны температурный градиент в жидком металле уменьшается, но из-за возрастания концентрации примеси перед фронтом кристаллов расширяется зона концентрационного переохлаждения, а это приводит к увеличению размеров кристаллов, их разветвлению. [10]
Показано, что кривые вымывания минеральных примесей носят экстремальный характер, что, по-видимому, обусловлено особенностями полидисперсной структуры угля, возрастанием концентрации примесей в микропорах за счет увеличения поверхности растворения и сокращения объема раствора, пониженными кинетическими свойствами активированного угля. [11]
Концентрация равновесных вакансий в кристаллических решетках германия и кремния при комнатной температуре составляет 1013 - 1014 м - 3 и увеличивается с повышением температуры, а также при возрастании концентрации примесей и дефектности решетки. [12]
Благодаря симбатному изменению величин Е и К0 для катализаторов, содержащих различные количества примесей, кривые зависимости удельной активности от температуры взаимно пересекаются. При возрастании концентрации примеси активность катализатора в одной области температур возрастает при одновременном ее падении в другой области температур. [13]
Исследован процесс отмывки активированного угля БАУ от минеральных примесей, железа, алюминия, кальция, магния, марганца, титана, меди особо чистой соляной кислотой и водой при температурах 20, 50, 88 С, концентрациях кислоты 5, 20 и 36 % и скоростях потока 0.5, 1.2 и 3.4 л / мин. Установлено наличие экстремумов на выходных кривых вымывания, объясняемое авторами явлением возрастания концентраций примесей в растворе по мере продвижения раствора в глубь зерна. Установлена необратимость адсорбции хлоридов железа и меди на угле, объясняемая образованием соединений внедрения. Рекомендовано контролировать отмывку по анализу в элюате примесей, не образующих соединений внедрения. С применением метода радиоактивных индикаторов определена адсорбция микропримесей хлоридов железа, фосфора и мышьяка из хлоридов кремния и четы-реххлористого углерода на особо чистых силикагелях. Установлено совпадение абсолютных изотерм адсорбции на силикагелях разного происхождения. [14]
Анализ проводят по методу калибровочного графика. Через интерференционный светофильтр на Li фотометрируют излучение пламени испытуемых и эталонных растворов в порядке возрастания концентрации примеси. [15]