Возрастание - скорость - полимеризация
Cтраница 1
Возрастание скорости полимеризации во времени указывает на образование в присутствии со-полимера новых активных центров. Аналогичная картина наблюдается также и при внесении готового зародыша со-полимера в мономер. [1]
Возрастание скорости полимеризации во времени указывает на образование в присутствии со-лолимера новых активных центров. Аналогичная картина наблюдается также и при внесении готового зародыша со-полимера в мономер. [2]
Возрастание скорости полимеризации во времени указывает на образование в присутствии со-полимера новых активных центров. Аналогичная картина наблюдается также и при внесении готового зародыша со-полимера в мономер. [3]
Обнаружено возрастание скорости полимеризации акрилонитрила по мере протекания процесса и одновременное увеличение сорбции его на уже привитом слое. С повышением температуры скорость привитой полимеризации акрилонитрила уменьшается. Этот показатель для исследованных мономеров пропорционален корню квадратному из мощности поглощенной дозы излучения. [4]
Такое возрастание скорости полимеризации, согласно [59, 76], обусловлено захватом частицами твердого вещества электронов, выбитых при - ионизации. Образовавшиеся заряженные твердые частицы стабилизируют растущие полимерные цепи. Интересно отметить, что порошок полиэтилена оказывает ингибирующее действие на полимеризацию изобутилена. Это также подтверждает ионный механизм процесса. [5]
 |
Зависимость скорости полимеризации изопрена ( W от концентрации литийэтила ( С в толуоле. [6] |
Предельная концентрация литийэтила, выше которой не наблюдается возрастания скорости полимеризации с ростом концентрации катализатора, для стирола ( - 0 02 молъ / л) выше, чем для изопрена, что, по-видимому, связано с большей степенью ассоциации литийполиизопрена. [7]
Увеличение давления и концентрации мономера в реакционной смеси способствует возрастанию скорости полимеризации и молекулярной массы. [8]
Увеличение давления и концентрации мономера в реакционной смеси способствует возрастанию скорости полимеризации и молекулярного веса. [9]
Симбатный ход обеих кривых непосредственно указывает на то, что возрастание скорости полимеризации вызвано увеличением времени жизни полимерных радикалов, или, другими словами, уменьшением константы скорости обрыва, поскольку скорость инициирования можно считать постоянной. При большой глубине полимеризации уменьшается не только константа скорости обрыва, но и константа скорости роста цепи. [11]
 |
Кинетика окисления при.| Кинетика окисления полихлоропрена при разных температурах. [12] |
При отщеплении элементов хлористого водорода создаются новые активные центры в структуре каучука, что ведет к возрастанию скорости полимеризации или структурирования. [13]
 |
Глубокая полимеризация метилметакрилата при 60, инициатор - динитрил азомасляной кислоты 10 г / л.| Зависимость характеристической вязкости от глубины полимеризации метилметакрилата. [14] |
Снижение константы скорости реакции обрыва приводит к увеличению концентрации полимерных радикалов, а следовательно, к возрастанию скорости полимеризации. Одновременно аналогичное предположение было высказано также Норришем и Смитом [5] на основании данных о полимеризации метилметакрилата в - массе и в различных растворителях при строго изотермических условиях. [15]
Страницы: 1 2