Возрастание - число - атом
Cтраница 3
Описания соединений расположены по классам, а внутри классов - по возрастанию числа атомов углерода и водорода. [31]
Эфиры насыщенных жирных кислот элюируются с апьезона L в соответствии с возрастанием числа атомов углерода, причем удерживаемый объем увеличивается на коэффициент 1 56 для каждой дополнительной метильной группы. При построении графика зависимости логарифма удерживаемого объема от числа атомов углерода получают прямую ( фиг. Одна метильная группа в боковой цепи уменьшает ван-дер-ваальсовы силы взаимодействия между растворенным веществом и распределяющей жидкостью, и такое соединение движется быстрее соответствующей насыщенной кислоты с прямой цепью, а егр время удерживания составляет 0 9 времени удерживания соединения с прямой цепью. [32]
В каждой группе соединений вещества расположены по суммарным формулам в ш рндке возрастания числа атомов углерода, а при одинаковом числе атомов углерода - в порядке возрастания числа атомов водорода. [33]
При хроматографическом анализе водно-спиртовых смесей вода элюи-руется вначале, а спирты появляются в порядке возрастания числа атомов углерода. Пик воды, однако, очень велик и несимметричен. Это затрудняет количественный анализ соединений, элюируемых непосредственно после воды, поскольку их пики могут появляться на хвосте пика воды. При использовании сильно полярных жидкостей, например глицерина, вода удерживается в течение длительного периода времени и низшие спирты элюируют-ся раньше ее. [34]
Наименования органических веществ в каждом гомологическом ряду расположены ( графа 1) в порядке возрастания числа атомов углерода в молекуле. Названия химических элементов и неорганических соединений вписаны в графу 1 в алфавитном порядке. [35]
Наименования органических веществ в каждом гомологическом ряду расположены ( графа 1) в порядке возрастания числа атомов углерода в молекуле. [36]
 |
Пресс для выжимания натриевой проволоки.| Прибор для перегонки безводных низкокя-пящих растворителей. [37] |
Подобные же свойства характерны для всех алифатических эфиров, но легкость образования перекиси уменьшается с возрастанием числа атомов углерода в углеводородных радикалах эфира. [38]
 |
Гидролиз азолидов. [39] |
При сопоставлении скорости гидролиза различных азолидов ( табл. 17.3.5) можно видеть, что с возрастанием числа атомов азота в цикле увеличивается и реакционная способность. Электронная пара амидного; атома в азолидах в отличие от других амидов включена в я-систему, поэтому карбонильный атом углерода несет частичный положительный заряд, с чем и связана восприимчивость к нуклеофильной атаке. [40]
При сопоставлении скорости гидролиза различных азолидов ( табл. 17.3.5) можно видеть, что с возрастанием числа атомов азота в цикле увеличивается и реакционная способность. Электронная пара амидного атома в азолидах в отличие от других амидов включена в л-сисгему, поэтому карбонильный атом углерода несет частичный положительный заряд, с чем и связана восприимчивость к нуклеофильной атаке. [41]
 |
Энергии образования двухатомных молекул из атомов. [42] |
При этом открылся интересный факт постепенного увеличения средней прочности одиночной связи, которое происходит при возрастании числа атомов в молекуле и зависит, видимо, от частичной корреляционной делокализации связе-вых электронов по всему кольцу. [43]
Кроме того, азолы являются более сильными кислотами, чем пиррол, так как одновременно с возрастанием числа атомов азота в цикле возрастают и возможности захвата отрицательного заряда одним из этих атомов. Следовательно, кислотность азолов возрастает в ряду: имидазол триазол тетразол. [44]
Соединения расположены по суммарным формулам в порядке возрастания числа атомов углерода, а при одинаковом числе атомов углерода - в порядке возрастания числа атомов водорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4