Cтраница 1
Возрастание внутренней энергии выражается в ослаблении связей между отдельными элементарными частицами данного вещества: атомами, ионами или молекулами. [1]
Возрастание внутренней энергии из-за наличия острых складок может оказаться достаточным для объяснения увеличения смачиваемости ( более высокое значение ус) спрессованного из монокристаллов полиэтилена. Во всяком случае, жидкость, находящаяся в контакте со спрессованным из монокристаллов полиэтиленом, имела бы минимальный контакт с плотно упакованной пачкой плоских зигзагообразных метиленовых групп, обладающих минимальной энергией. Вместо этого смачивающая жидкость скорее находится в контакте с неупорядоченной плохо упакованной метиленовой поверхностью и / или с метиле-новой поверхностью в области сильных изгибов ( складок) цепей, находящихся на более высоком энергетическом уровне, чем в конформации плоского зигзага. Чтобы оценить смачиваемость поверхности из тесно упакованных метиленовых групп в состоянии низкой внутренней энергии, нужно будет исследовать поверхность, состоящую из метиленовых групп, имеющих конформацию вытянутого плоского зигзага. В некоторых случаях представляется возможным сделать это, так как имеются сообщения о монокристаллах полиэтилена, состоящих из вытянутых цепей. [2]
При поглощении теплоты многоатомными газами возрастание внутренней энергии молекул происходит не только за счет увеличения кинетической энергии поступательного их движения, но и вследствие увеличения энергии вращательных движений всей молекулы и внутримолекулярных вращательных и колебательных движений. [3]
Перестройка структуры атома обычно связана с возрастанием внутренней энергии атома, поэтому ее называют возбуждением атома. Перейдя при столкновении с электроном в возбужденное состояние, атом долго в нем не находится и через небольшой интервал времени ( порядка 10 - 8 - 1б - 10 с) переходит в основное состояние. [4]
Уменьшение механической энергии системы двух шаров сопровождается возрастанием внутренней энергии этой системы. [5]
Разница между 100 % и полученной величиной соответствует возрастанию внутренней энергии образца. [6]
Из этих уравнений видно, что температура является мерой возрастания внутренней энергии с увеличением энтропии при постоянном объеме, а давление - мерой убыли внутренней энергии с повышением объема при постоянном значении энтропии. [7]
Из соотношений (69.5) вытекает, что температура является мерой возрастания внутренней энергии системы с увеличением энтропии при постоянном объеме, а давление - мерой убыли внутренней энергии с увеличением объема системы при постоянной энтропии. Такие функции состояния системы, посредством которых и производных их по соответствующим параметрам могут быть выражены в явном виде все термодинамические свойства системы, называются характеристическими функциями. Согласно определению характеристических функций к ним необходимо относить внутреннюю энергию при условии, если в качестве независимых переменных принять V и S. Так как энтропию непосредственно измерить нельзя, то внутренняя энергия как характеристическая функция редко используется в термодинамике при решении практических вопросов. [8]
Из соотношений (69.5) вытекает, что температура является мерой возрастания внутренней энергии системы с увеличением энтропии при постоянном объеме, а давление - мерой убыли внутренней энергии с увеличением объема системы при постоянной энтропии. Такие функции состояния системы, посредством которых и производных их по соответствующим параметрам могут быть выражены в явном виде все термодинамические свойства системы, называются характеристическими функциями. Согласно определению характеристических функций к ним необходимо относить внутреннюю энергию при условии, если в качестве независимых переменных принять V и S. Так как энтропию непосредственно измерить нельзя, то внутренняя энергия как характеристическая функция редко используется в термодинамике при решении практических вопросов. [9]
Первый фактор подробно описан в литературе и является ледствием возрастания внутренней энергии кристалла. Последние ра фактора заслуживают более внимательного рассмотрения. [10]
Термодинамически снижение температуры плавления в эвтектической гстеме связано с возрастанием внутренней энергии. Но поскольку последнее эррелирует со статическими смещениями, для наглядности будем говорить статических смещениях. [11]
Какие переходы из одного агрегатного состояния в другое происходят с возрастанием внутренней энергии тела. [12]
Типичными примерами упругих материалов являются сталь и стекло, деформация которых сопровождается возрастанием внутренней энергии. При высокоэластической деформации происходит понижение энтропии вследствие уменьшения конформационного набора молекулярных цепей. Если рассматривать этот процесс на молекулярном уровне, то упругость материала - результат повышения потенциальной энергии благодаря изменению валентных углов или межатомных расстояний в молекулах. Высокоэластическая деформация в большей степени присуща полимерным материалам, состоящим из свернутых цепных молекул. [13]
Какие переходы из одного агрегатного состояния в другое происходят: а) с возрастанием внутренней энергии тела. [14]
Если работа сжатия пара, производимая внешним источником работы при нагревании, будет больше возрастания внутренней энергии пара, то для нагревания пара затраты теплоты извне не только не потребуется, но, напротив, некоторая часть работы сжатия сама выделится в виде теплоты. [15]