Возрастание - выход
Cтраница 1
Возрастание выхода в начале серии не является неожиданным, учитывая изменение в растворимости солей. [1]
 |
Выход по току хро - растающими по мере умень-мовой кислоты в электролизе - шения содержания в растворах каскада. pg сульфата хрсща. [2] |
Возрастание выхода по току в первых электролизерах каскада объясняется постепенным разложением оставшихся в растворе органических веществ и увеличением доли тока, расходуемого на реакцию электрохимического окисления сульфата хрома. [3]
 |
Распределение продуктов пиролиза парафинового ряда и бензола. [4] |
Возрастание выхода этилена объясняется ослаблением жесткости режима процесса ( снижение температуры), вследствие чего содержание ацетилена падает. Кроме того, наблюдается постоянное образование смолы ( высокомолекулярные углеводороды) и углерода. При повышении температуры процесса термоокислительного пиролиза углеводородов отношение углерода к смоле увеличивается, а этилена к ацетилену уменьшается. [5]
Возрастание выхода глицерина и гликолей с увеличением давления водорода объясняется тем, что с повышением давления водорода ( до определенного предела, который зависит от природы гидрируемого вещества, катализатора, температуры) растет скорость проникновения его через границу раздела газ - жидкость, увеличивается растворимость водорода в жидкости и скорость диффузии к поверхности катализатора. [6]
Возрастание выхода сплава по току с повышением температуры следует объяснить тем, что в этом случае потенциалы осаждения сплава более значительно сдвигаются в сторону положительных значений, чем потенциалы выделения водорода. [7]
 |
Зависимость выхода по току озона от потенциала анода в серной кислоте различной концентрации. / - 12 г-экв / л H2SO4. 5 - 14. 5 - 16. 4 - 18 г-экв / л H2SO4. [8] |
Возрастанию выхода озона при уменьшении концентрации серной кислоты соответствует увеличение скорости его образования. [9]
Однако начальное возрастание выхода совершенно неожиданно и указывает на существование индукционного периода. Этот индукционный период скорее всего объясняется присутствием незначительных количеств примесей, препятствующих распространению цепных реакций. Следовательно, присутствие даже микроколичеств таких примесей может играть важную роль в инициируемых радиацией цепных реакциях. [11]
Факт возрастания выхода винилизобутилсульфида в присутствии щелочи, а также при количественном увеличении последней как будто подтверждает возможность получения сульфида III путем винилирования образующегося меркаптана VI. С другой стороны, этому противоречат данные о возрастании выхода винилизобутилсульфида с понижением температуры, а также то обстоятельство, что этот сульфид образуется в некаталитических условиях и в присутствии радикальных инициаторов. [12]
При возрастании выхода сульфона от 1 до 28 % во время окисления сульфида избыток энантиомера ( - -) - 33 возрастает на 15 % вследствие преимущественного превращения ( - ) - 33 во второй стадии окисления. [13]
Наибольший эффект возрастания выхода пероксодвусерной кислоты по току наблюдается при введении в раствор фторидов. [14]
Характерно, что возрастание выхода фта-левого ангидрида сопровождалось снижением количества 1 4-нафтохинона. Влияние SO3 объясняют изменением состава катализатора - уменьшением концентрации ванадия и возрастанием концентрации серы. Аналогичные результаты получены на установке с псевдоожиженным слоем катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5