Cтраница 2
Эфнры апквлфеннл - и диалкилфосфнновых кислот. [16] |
В ряду 1-алкенов наблюдается возрастание выхода: 1-децен 1-нонен 1-гептен. [17]
Каталитическая активность TiOg и А1203. [18] |
При увеличении ее концентрации возрастания выхода сульфата натрия почти не наблюдается. Также и окись магния в чистом виде обладает в этой реакции лишь слабой каталитической активностью. Если же провести совместное осаждение гидроокисей магния и алюминия и последние затем прокалить в течение нескольких часов в муфельной печи при 1000, то в результате получим весьма активный катализатор. Это указывает, видимо, на то, что ни ион алюминия, ни ион магния не являются ответственными за каталитическую активность. Причину последней следует искать в структуре образующегося соединения - алюмината магния. [19]
ДЭДХС, повышение ее способствует возрастанию выхода ЭДХС. Высокая эффективность сили-кокальция при избирательном образовании ЭДХС обусловлена, в первую очередь, повышенной реакционной способностью и специфическими свойствами кремния, который выделяется при разложении силицида. Недопустима примесь в кремнемедном сплаве свинца: уже при концентрации 0 003 % он проявляет себя как контактный яд. [20]
Суммарный выход светлых продуктов уменьшится за счет возрастания выхода газа и непрерывность процесса нарушится из-за отложения на катализаторе продуктов уплотнения. [21]
Это приводит к увеличению потребления изобутана, возрастанию выхода С8 - алканов и уменьшению выхода С. [22]
Это приводит к увеличению потребления изобутана, возрастанию выхода С8 - алканов и уменьшению выхода С. [23]
Пересыщение раствора в указанных условиях уменьшается при возрастании выхода кристаллов из единицы объема исходного раствора и при увеличении времени пребывания суспензии в аппарате. [24]
Зависимость выхода от средней температуры кипения сЪпзья... [25] |
Увеличение содержания водорода в составе фракции приводит к возрастанию выхода этилена, поскольку водород ускоряет первичные реакции разложения исходных углеводородов с образованием - этилена / тормозит вторичные реакции, в ходе которых расходуется этилен. Установлены следующие закономерности влияния химического строения углеводородов, входящих в состав жидких фракций, на распределение выходов основных продуктов пиролиза: выход этилена снижается в ряду - парафинь1 - изопарафины с одной боковой метальной группой - § афтены - изопарафивы с двумя и тремя боковыми группами - ароматические соединения. Выход прЪ - пилена уменьшается при переходе от изопарафинов к н-парафинам и от последних - к нафтенам. [26]
Зависимость скорости роста кристаллов хлористого калия от величины пересыщения раствора при температуре 303 К. [27] |
Уменьшение среднего размера кристаллов и пересыщения раствора при возрастании выхода продукта из единицы объема раствора может быть следствием либо преимущественного образования новых центров кристаллизации в зонах повышенного пересыщения, либо стимулирования процесса образования новых центров поверхностью кристаллов в суспензии. [28]
Как указывалось, нагревание концентрированных потушенных растворов красителей вызывает возрастание выхода их люминесценции. На рис. 84 показано увеличение относительного выхода свечения водных растворов родамина 6G с повышением температуры. [30]