Сильное возрастание - вязкость
Cтраница 1
Сильное возрастание вязкости с концентрацией указывает также на наличие структурной вязкости, аналогичной вязкости, наблюдаемой у студней. [1]
 |
Гетерогенный ( а - Ъ - с - d и гомогенный ( а - 6 - с - d переходы от пара к жидкости. [2] |
Следует учесть также еще одно обстоятельство: очень сильное возрастание вязкости может привести к такому замедлению процессов, вызывающих кристаллизацию, что отвердевание при равновесном давлении не наступит. [3]
 |
Кривые rls ( C для адсорбционных слоев С ОН-С ] 8ОН. [4] |
Повышение С приводит вначале к повышению T ] S, затем к минимуму и к повторному сильному возрастанию вязкости до очень высоких значений. [5]
При добавлении А12О3 в обычные силикатные стекла, содержащие щелочи, вязкость всегда резко возрастает при всех температурах. Сильное возрастание вязкости наблюдается и при замене SiO2 на А12О3, как в весовых, так и в молярных процентах. Эффект повышения вязкости резко выражен в области температур пластического состояния и гораздо слабее при высоких температурах. Такие стекла содержат до 15 - 20 мол. Они относятся к числу особо коротких и непригодны для обработки на горелке, так как обладают высокой кристаллизационной способностью. [6]
Больцмана; Д № - энергия перехода молекул из одного положения равновесия в другое. Большое значение имеет сильное возрастание вязкости жидкостей при охлаждении до температур, близких к температуре затвердевания, что будет рассматриваться в следующем параграфе. [7]
Больцмана; Д № - энергия перехода молекул из одного положения равновесия в другое. Большое значение имеет сильное возрастание вязкости жидкостей при охлаждении до температур, близких к температуре затвердевания, что будет рассматриваться в следующем параграфе. [8]
Замечательной особенностью поливинилпирролидона является способность его растворяться в воде и большинстве органических растворителей. Ограничение растворимости определяется лишь сильным возрастанием вязкости с ростом концентрации. [9]
Замечательной особенностью поливинилпирролидона является способность его растворяться в воде и большинстве органических растворителей. Ограничение - растворимости определяется лишь сильным возрастанием вязкости с ростом концентрации. Имеются указания о возможности получения высокомолекулярных образцов, не способных растворяться в воде, но набухающих в ней. [10]
 |
Кинетика полимеризации тетрагидрофурана ( 1 и изменение вязкости системы в ходе реакции ( 2 при 20 С ( М 7 моль / л. [ Et3O SbCljT ] Ы0 - 2 моль / л. [11] |
На рис. 11.22 приведен типичный пример изменения вязкости реакционной смеси при полимеризации тетрагидрофурана. Как видно из рисунка, наблюдается сильное возрастание вязкости реакционной смеси после того, как основная масса мономера уже заполимери-зовалась. Расчеты показывают ( их принцип см. ниже), что столь значительное возрастание вязкости не может быть отнесено за счет увеличения длины полимерных цепей и концентрации полимера в реакционной массе. Отметим, что наблюдаемый эффект не обусловлен тиксотропными свойствами исследуемой системы, так как при следующих друг за другом измерениях происходило возрастание вязкости, а не падение, как это должно было бы быть, если бы эффект был вызван структурными изменениями системы. [12]
При этом у некоторых веществ кристаллизация совсем не происходит; такие вещества называются аморфными; к ним относятся воск, сургуч, смолы. У других веществ ( способных к кристаллизации) от быстрого и сильного возрастания вязкости при охлаждении затвердевание наступает до кристаллизации; процесс кристаллизации весьма медленно может происходить после затвердевания. При повышении вязкости сильно затрудняется перемещение молекул в объеме жидкости, необходимое для формирования и роста кристаллов. [13]
При этом у некоторых веществ кристаллизация совсем не происходит; такие вещества называются аморфными; к ним относятся воск, сургуч, смолы. У других веществ ( способных к кристаллизации) от быстрого и сильного возрастания вязкости при охлаждении затвердевание наступает до кристаллизации; процесс кристаллизации весьма медленно может происходить после затвердевания. При повышении вязкости сильно затрудняется перемещение молекул в объеме жидкости, необходимое для формирования и роста кристаллов. Известно, что в твердых стеклообразных телах со временем наблюдается очень медленно протекающий процесс кристаллизации ( расстекловывание); этот процесс заметно ускоряется при повышении температуры; так, например, в стеклах, содержащих свинец, при температуре выше 400 С происходит образование большого числа мелких кристалликов. [14]
В отдельных случаях необходимо предвидеть возможное неблагоприятное соотношение изменения состава и вязкости легкоплавких первичных шлаков. Быстрое снижение содержаний железа и марганца, связанное с поглощением тепла, может приводить к сильному возрастанию вязкости шлаков. Это может усугубляться выделением твердых частиц железа в объеме шлаковой фазы и запутыванием в массе шлака частиц кокса. Движение такого шлака вниз почти прекращается, и он может образовывать настыли на стенах печи или вязкие массы на отдельных участках ее сечения. [15]
Страницы: 1 2