Сильное возрастание - вязкость
Cтраница 2
Эти соображения имеют существенное отношение к структуре и физическим условиям внутри Земли. Земная кора, состоящая в основном из силикатов и простирающаяся на глубину около 3500 км, характеризуется исключительно сильным возрастанием вязкости с давлением. В соответствии с этим, несмотря на то что она расплавлена ( за счет температуры порядка 3000), ее следует рассматривать скорее как аморфное твердое тело, нежели как жидкость; эта точка зрения непосредственно явствует из того факта, что поперечные сейсмические колебания сравнительно низкой частоты могут распространяться через нее с очень небольшим затуханием. С другой стороны, металлическое ядро Земли, представляющее собой шар с радиусом порядка 3000 км, как известно, непроницаемо для таких волн. [16]
 |
Развитие трещины в хрупком материале. [17] |
Для повышения прочности и снижения температуры затвердевания был специально разработан эпоксидный компаунд В, который характеризуется повышенной работой разрушения. Некоторые добавки, например полиуретан, могут привести к еще большему повышению работы разрушения, но они вызывают также и нежелательный побочный эффект - очень сильное возрастание вязкости неполимеризованного компаунда, что затрудняет его использование в качестве пропиточнего материала. Введение наполнителей также является очень эффективным способом повышения прочности; примером может служить стекловолокно в виде стеклоткани, рубленых волокон или конструкции, намотанные стеклонитью. [18]
В кислой среде карбоксильные ионы ( соответственно ониевые группы в щелочной среде) практически не ионизированы, и поведение макромолекул полиэлектролита практически не отличается от поведения макромолекул обычного полимера. Однако после нейтрализации появление множества одноименно заряженных групп в молекуле к соответствующих сил электростатического отталкивания приводит к развертыванию макромолекулярных цепей и к сильному увеличению размеров клубка. Это сопровождается сильным возрастанием вязкости и электропроводности. По мере увеличения ионной силы при дальнейшем росте ( или уменьшении) рН силы отталкивания звеньев цепи ослабевают вследствие экранирования де-бай-хюккелевской ионной атмосферы, часть противоио-нов может быть связана с макроионом недиссоцииро-ванно, и электропроводность соответственно понижается. При этом вязкость понижается вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия. С ростом концентрации из-за ассоциации макроионов наблюдается возрастание вязкости. Аналогичные явления наблюдаются у смол, используемых для электроосаждения. [19]
С повышением температуры пределы прочности смазок понижаются. Как правило, лишь вблизи температуры расплавления загустителя предел прочности смазок резко понижается. При низких температурах предел прочности растет, однако определение его в этих условиях мало надежно вследствие гораздо более сильного возрастания вязкости смазок. Наибольшее значение имеет определение предела прочности при максимальных температурах применения, когда мы сталкиваемся с опасностью вытекания или сброса смазки из узла трения. [20]
В отличие от жидкой фазы, тнердая фаза может сосуществовать с газообразной при высоких температурах, подобно тому, как и ниже тройной точки. Однако переход газа в твердое тело при Т TKfi осуществим только при очень больших давлениях ( см. рис. 42, стр. Поэтому, если переход пара в твердое состояние происходит при Т Гкр. Следует учесть также привходящее обстоятельство: очень сильное возрастание вязкости может привести к такому замедлению процессов, вызывающих кристаллизацию, что затвердевание при равновесном давлении не произойдет. [21]
Наиболее быстрому росту вязкости отвечает некоторое уменьшение степени сольватации, отражаемое формулами Фикенчера и Марка, и отчасти Гатчека. Величина /, вычисленная из уравнения / 92 Кс, не дает снижения сольватации, невидимому, вследствие упрощающих предположений, сделанных при выводе указанного уравнения из формул Дюкло-Аррениуса и Фикенчера. Уравнение Эйнштейна, как уже выше указывалось, при высоких концентрациях не применимо. Указанное некоторое уменьшение степени сольватации, связанное с сильным возрастанием вязкости, может быть объяснено тем, что при этих концентрациях почти весь растворитель связан с частицами полимера, вследствие чего возможна частичная ненасыщенность находящихся в растворе сольватных комплексов, а также тем, что происходят структурные изменения в растворе полимера, отвечающие превращению золя в гель. Для более концентрированных растворов температурный коэффициент значительно выше, чем у бензола, причем с возрастанием концентрации эта разница сказывается все резче. [22]
По мнению Хенеля, змоле-кулы алкилфеноло-формаль-дегидного продукта конденсации реагируют не только между собой, но и с гли-церидами жирных кислот. Варочный котел для получе - лы с высыхающим маслом ния смол из замещенных фенолов, имеет место реакция с выделением воды. Количественное определение воды, выделившейся в процессе сплавления смолы с древесным или льняным маслом, а также с инертным парафиновым маслом показало, что между смолой и маслом не происходит какой-либо химической реакции. Сильное возрастание вязкости при взаимодействии масла со смолой обусловливается дальнейшей конденсацией смолы. [23]
Это обусловливается высокой жесткостью макромолекул по-лиамидокислоты и сольватацией их с растворителем. Вследствие диссоциации карбоксильных групп в системах, не содержащих LiBr, наблюдается более заметное р асширение клубка, чем в растворах с LiBr. Полиамидокислота с Мш 75000 в растворе диметилацет-амида с LiBr имеет. В системах, содержащих LiBr, с увеличением разбавления наблюдается возрастание оптической анизотропии. Это приводит к увеличению соотношения осей в эллипсоиде. При добавлении триэтиламина к разбавленным растворам полиамидокислоты происходит сильное возрастание вязкости. [24]
Страницы: 1 2