Обратимая адсорбция

Cтраница 1

Обратимая адсорбция с поверхности хроматографической аппаратуры может вызвать образование дополнительных ложных пиков. Образование ложных пиков особенно характерно для разделения с применением программирования температуры колонки [ 19; 36, с. Одной из трудно обнаруживаемых причин образования ложных пиков при программировании температуры является обратимая адсорбция высококипящих веществ в штуцере детектора ионизации в пламени, не имеющего термостатированного подогрева корпуса. Во всех случаях при применении программирования температуры для определения примесей необходимо проведением повтррного ( холостого) цикла программирования убедиться в отсутствии обратимой адсорбции веществ из анализируемой пробы. [1]

Изотермы адсорбции азота, измеренные при 77 К для трех различных типов пористых тел. Количество адсорбированного газа ( п отнесено к массе образца ( ms. [2]

Обратимая адсорбция с насыщением: характерна для микропористых образцов, таких, как цеолиты или активированные угли. [3]

Обратимая адсорбция может происходить только при такой температуре, при которой диффузия адсорбированного газа является достаточно быстрой для установления равновесного распределения на поверхности в течение времени измерения. Этот критерий сохраняется также и для хемосорбции при условии, что измерения производятся при соответственно более высоких температурах. [4]

Обратимая адсорбция означает, что в процесс вовлекаются только физические силы межмолекулярного взаимодействия и что десорбция имеет очень низкую энергию активации. Сюда относятся адсорбаты, молекулы которых образуют водородные связи с поверхностью. Десорбция такого вещества может оказаться по существу необратимой, или по крайней мере изотерма адсорбции имеет вид изотермы Ленгмюра. Некоторые многократно связанные водородными связями поверхностные комплексы могут оказаться настолько стабильными, что их следует рассматривать по существу хемосорбированными. [5]

Обратимая адсорбция сказывается на величинах удерживания разделяемых соединений. [6]

Обратимая адсорбция на поверхностях раздела фаз в условиях анализа примесей сказывается в основном на двух параметрах хроматографического разделения. Во-первых, адсорбция вызывает дополнительное размывание зон примесей с соответствующим уменьшением чувствительности определения. Во-вторых, она приводит к зависимости удерживаемого объема от размера пробы и концентрации компонентов смеси. [7]

Обратимая адсорбция на межфазных границах газ - неподвижная фаза и неподвижная фаза - твердый носитель оказывает заметное влияние на значения удерживаемых объемов при малых содержаниях неподвижной фазы и использовании малоинертных твердых носителей. Обратимая адсорбция на межфазных границах является причиной таких явлений, как зависимость удерживаемого объема от количества пробы и концентрации определяемого вещества, ухудшающих воспроизводимость определения, а также дополнительного размывания зон примесей и задней границы хроматографической зоны основного компонента, уменьшающего порог чувствительности и ухудшающего условия количественного определения. [8]

Простая обратимая адсорбция в данном случае исключается ввиду невозможности обратного получения кислорода, который выделяется только в виде окислов углерода. Многие работы [4] показали, что уголь, помещенный в окисляющую атмосферу, реагирует с кислородом даже при комнатной температуре таким образом, что при этом процессе некоторая часть кислорода оказывается связанной с углем, в то время как остальная часть образует воду, двуокись и окись углерода. Распределс ние кислорода среди продуктов реакции зависит от температуры окисления и природы угля. Френсис и Уиллер [3] провели аналогию между реакцией кислорода с углеродом, для которого образование поверхностного комплекса является общепризнанным, и реакцией кислорода с битуминозным углем. В последнем случае предполагается, что содержащие водород группы ульми-новых молекул играют важную роль в образовании карбоксильных групп, чего не происходит при окислении углерода. [9]

Обратимая адсорбция молекул воды свидетельствует о том, что адсорбционное равновесие зависит только от относительной влажности и, конечно, от - температуры. Не имеет значения, при какой относительной влажности было ранее достигнуто равновесие. Существует множество подтверждений справедливости этого предположения [4], особенно для оксида алюминия. Для некоторых силикагелей характерны эффекты гистерезиса. Таким образом, содержание влаги в адсорбенте является мерой его активности. С другой стороны, это содержание влаги может быть точно установлено посредством поддержания определенной относительной влажности, т.е. относительная влажность является идеальным регулятором активности гидрофильных сорбентов в ТСХ. [10]

Величина обратимой адсорбции зависит от различных факторов, причем эта зависимость может быть определена несколькими способами. [11]

При обратимой адсорбции кислорода аналогичные соотношения могут быть получены и для этого процесса. Кроме того, необходимо учитывать необратимую адсорбцию кислорода, редокс-превращения поверхностных кислородсодержащих групп, молекулярную адсорбцию неорганических и органических веществ на границе раздела углеродный материал / электролит. [12]

Наличие обратимой адсорбции ацетилена на насадке регенераторов было установлено в 1961 г. [ 13, с. Степень очистки воздуха от ацетилена зависит от материала насадки регенератора. Наибольшей эффективностью обладает каменная насадка из кускового базальта, на которой задерживается до 90 % ацетилена, поступающего в регенераторы. Была определена также эффективность очистки воздуха от ацетилена в регенераторах, где только нижняя часть заполнена насадкой из кускового базальта. [13]

При обратимой адсорбции водорода и дейтерия на окиси хрома при температуре жидкого воздуха, когда начальные теплоты адсорбции составляют соответственно 5 1 и 5 4 ккал / моль [89], наблюдается обмен водорода с дейтерием, и поэтому следует считать, что оба газа адсорбируются в атомарной форме. [14]

При обратимой адсорбции молекул исходных веществ поверхностью твердого катализатора происходит ослабление связей между атомами в молекулах адсорбата. За этот счет снижается энергия активации катализируемой реакции, течение которой с высокой скоростью осуществляется в мономолекулярном слое на поверхности катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3 4