Обратимая адсорбция
Cтраница 2
При обратимой адсорбции молекул исходных веществ поверхностью твердого катализатора происходит ослабление связей между атомами в молекулах адсорбата. За этот счет снижается энергия активации катализируемой реакции, течение которой с высокой скоростью осуществляется на поверхности катализатора. Например, энергия активации реакции разложения аммиака 2NH3 - N2 - f - ЗН2 в присутствии платинового катализатора уменьшается с 330 до 160 кДж / моль. [16]
На возможность обратимой адсорбции тиоэфиров указывают многочисленные исследования по поглощению сернистых соединений сили-кагелем, окисью алюминия, бокситами, алюмосиликатами, цеолитами, глинами, выполненные с целью выделения тиоэфиров из. [17]
Наряду с физической, быстрой и обратимой адсорбцией часто наблюдают медленную, или хемосорбцию. [18]
Предполагается, что обратимая адсорбция водорода является молекулярной хемо-сорбцией. Найдено эмпирическое у-ние зависимости заполнения поверхности от т-ры. [19]
Способ основан на обратимой адсорбции сернистых соединений из газа с последующей их десорбцией ( для регенерации угля), осуществляемой путем пропускания пара при 120 - 150 С. Легче других адсорбируются тиофен, сероуглерод, плохо адсорбируются сероокись углерода, дисульфиды. [20]
Сравним теперь исследования обратимой адсорбции пара воды на гидроксилированной поверхности кремнезема спектроскопическим и термодинамическим методами. [21]
Для поликристаллических металлов область обратимой адсорбции может быть более широкой, чем на ртути, так как граням одного и того же кристалла: с различными кристаллографическими индексами соответствуют разные работы выхода, а следовательно, и разные нулевые точки. На практике, однако, наблюдается обычно обратная картина - область потенциалов, внутри которой происходит адсорбция на твердых металлах в условиях их электроосаждения, оказывается уже, чем определенная из данных электрокапиллярных или емкостных измерений на ртути. Появляется необходимость постоянного восполнения убыли поверхностно-активных веществ в прикатодном слое, в связи с чем важное значение начинает приобретать диффузия. [22]
Для поликристаллических металлов область обратимой адсорбции может быть более широкой, чем на ртути, так как граням одного и того же кристалла с различными кристаллографическими индексами соответствуют разные работы выхода, а следовательно, и разные нулевые точки. На практике, однако, наблюдается обычно обратная картина - область потенциалов, внутри которой происходит адсорбция на твердых металлах в условиях их электроосаждения, оказывается уже, чем определенная из данных электрокапиллярных или емкостных измерений на ртути. Появляется необходимость постоянного восполнения убыли поверхностно-активных веществ в прикатодном слое, в связи с чем важное значение начинает приобретать диффузия. [23]
Для поликристаллических металлов область обратимой адсорбции может быть более широкой, чем на ртути, так как граням одного и того же кристалла с различными кристаллографическими индексами соответствуют различные работы выхода, а следовательно, и различные нулевые точки. На практике, однако, наблюдается обычно обратный эффект-область потенциалов, внутри которой происходит адсорбция на твердых металлах в условиях их электроосаждения, оказывается уже, чем определенная из данных электрокапиллярных или емкостных измерений на ртути. [24]
Для поликристаллических металлов область обратимой адсорбции может быть более широкой, чем на ртути, так как граням одного и того же кристалла с различными кристаллографическими индексами соответствуют разные работы выхода, а следовательно, и разные нулевые точки. [25]
Физическая адсорбция часто называется обратимой адсорбцией. После непродолжительного взаимодействия между адсорбентом и адсорбатом быстро устанавливается адсорбционное равновесие. [26]
Если двойной слой образуется вследствие обратимой адсорбции из относительно большого объема раствора, то потенциал определяется концентрацией потенциалопределяющих ионов, в то время как индифферентные ионы в основном влияют на толщину диффузного слоя. Метод вычисления для капель эмульсии рассмотрен ниже. Обычно считают, что если две коллоидные частицы, несущие подобные двойные слои, соприкасаются ( например, в результате броуновского движения), поверхностный потенциал при их взаимодействии остается постоянным; это означает, что адсорбционное равновесие устанавливается очень быстро. Альтернативно можно постулировать, что поверхностный заряд остается постоянным в результате медленной адсорбции. Видимо, истина находится между указанными двумя предположениями, которые, к счастью, не приводят к сильно отличающимся оценкам энергии взаимодействия. [27]
 |
Схема статической установки для измерения изотермы селективной адсорбции газов ( а и пример изотерм полной и обратимой адсорбции Н2 на Pt / AI2O3 катализаторах окисления СО ( б. [28] |
Повторная адсорбция после откачки отражает только обратимую адсорбцию на носителе. Вычитая вторую из первой, получаем изотерму селективной адсорбции СО или Н2 на металле, которая затем и используется для расчетов по вышеприведенным формулам. Очевидно, что дисперсность может варьироваться от единицы - для самых мелких частиц ( состоящих из нескольких атомов) до очень малых значений ( в пределе стремится к нулю) для крупных частиц микронных размеров. [29]
 |
Зависимость концентраций п.м.ц. ( R и носителей тока ( п от ТТО. [30] |
Страницы: 1 2 3 4